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title: "辉瑞和安斯泰莱制药 (ADR) 的 Padcev MIBC 联合疗法获得 FDA 优先审查"
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description: "辉瑞和安斯泰莱制药已获得 FDA 对其 Padcev 联合疗法的优先审查，该疗法用于肌肉侵袭性膀胱癌（MIBC），旨在为所有患者扩展治疗选择，无论其是否符合顺铂治疗资格。该申请基于 III 期 EV-304 试验数据，显示肿瘤复发风险降低了 47%，死亡风险降低了 35%，与标准化疗相比。FDA 的目标行动日期为 2026 年 8 月 17 日。如果获得批准，该疗法可能显著改善 MIBC 治疗中的患者预后"
datetime: "2026-04-21T09:35:56.000Z"
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# 辉瑞和安斯泰莱制药 (ADR) 的 Padcev MIBC 联合疗法获得 FDA 优先审查

该提交基于第三阶段 EV-304 试验数据。图片来源：Pickadook / Shutterstock.com。

辉瑞和安斯泰莱制药已获得美国食品和药物管理局（FDA）对其补充生物制剂许可申请（sBLA）的优先审查接受，申请内容为围手术期 Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）与 PD-1 抑制剂 Keytruda（pembrolizumab）联合用于肌肉侵袭性膀胱癌（MIBC）。

该申请旨在允许所有 MIBC 患者使用这种联合治疗，无论他们是否符合顺铂的适应症。

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这可能会扩大批准的使用范围，之前仅限于不适合顺铂的病例。

该提交基于第三阶段 EV-304 临床试验（KEYNOTE-B15）的数据，该试验研究了适合顺铂化疗的患者使用围手术期 enfortumab vedotin 和 pembrolizumab 的情况。

根据处方药用户费用法案，FDA 设定的目标行动日期为 2026 年 8 月 17 日。FDA 对可能提供显著治疗进展或填补少数选择空白的药物给予优先审查。

EV-304 试验的数据表明，与标准的新辅助吉西他滨和顺铂化疗相比，肿瘤复发、进展或死亡的风险降低了 47%，死亡风险降低了 35%。

该联合治疗的病理完全缓解（pCR）率为 55.8%，而化疗组为 32.5%。

该联合治疗的安全性特征与之前的经验一致，未观察到新的安全信号。与其他全球卫生机构的潜在监管申请讨论仍在进行中。

参与者接受了围手术期 enfortumab vedotin 和 pembrolizumab 或新辅助化疗，两个组均进行了治愈性手术。

主要终点是无事件生存期（EFS），关键次要终点包括总生存期（OS）和 pCR 率。

辉瑞首席肿瘤官 Jeff Legos 表示：“对于肌肉侵袭性膀胱癌患者来说，手术往往只是漫长而不确定旅程的开始，太多患者看到癌症复发。

“如果获得批准，围手术期 Padcev 加 pembrolizumab 可能会显著改变这种经历，潜在地帮助患者降低复发风险，延长生命，无论他们是否适合顺铂。”

今年早些时候，辉瑞与美国疫苗技术公司 Novavax 签署了一项价值高达 5.3 亿美元的协议。

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