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title: "LB Pharmaceuticals 报告 LB-102 在《JAMA 精神病学》上发表的第二阶段试验积极结果"
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description: "LB Pharmaceuticals Inc 的研究疗法 LB-102 在治疗急性精神分裂症方面显示出积极的二期结果，相关研究已发表在《JAMA Psychiatry》上。NOVA-1 试验显示出显著的临床改善和良好的安全性。LB-102 是阿米噻嗪的衍生物，有可能成为美国首个上市的苯酰胺类抗精神病药物。该公司正在推进三期临床试验，并探索 LB-102 在双相抑郁症和其他神经精神疾病中的应用。三期试验的初步结果预计将在 2027 年底公布，并计划与 FDA 讨论监管路径"
datetime: "2026-04-23T08:05:23.000Z"
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# LB Pharmaceuticals 报告 LB-102 在《JAMA 精神病学》上发表的第二阶段试验积极结果

（RTTNews）- LB Pharmaceuticals Inc（LBRX）的研究性疗法 LB-102 在其第二阶段 NOVA-1 试验结果发布后引起了新的关注，该试验显示所有剂量均具有统计学显著益处，结果发表在《JAMA Psychiatry》上，突显了该药物作为急性精神分裂症成人新治疗选择的潜力。

精神分裂症是一种慢性神经精神障碍，影响一个人的思维、情感和行为，常常导致幻觉、妄想和认知困难。目前的抗精神病治疗可能有效，但常常受到镇静、运动障碍和代谢并发症等副作用的限制，因此需要具有更好耐受性的疗法。

NOVA-1 研究是一项为期四周的随机、双盲、安慰剂对照的第二阶段试验，评估 LB-102 在经历急性精神分裂症症状的成年人中的效果。

根据已发布的结果，LB-102 与安慰剂相比显示出显著的临床改善，包括在第一周迅速见效，并在研究结束时持续获益。该疗法还显示出良好的安全性特征，锥体外症状（EPS）发生率低，包括轻微的静坐不能，伴随有限的镇静和少量的胃肠道副作用。还观察到负性症状和认知表现的早期改善迹象。

LB-102 是一种每日一次口服的小分子，设计为阿米舒利普的甲基化衍生物，阿米舒利普是一种在美国以外广泛使用的苯酰胺类抗精神病药。通过选择性靶向 D2、D3 和 5-HT7 受体，且具有最小的非靶向活性，该疗法旨在保留阿米舒利普的临床优势，同时解决其局限性。如果获得批准，LB-102 可能成为美国首个上市的苯酰胺类抗精神病药。

该公司已将 LB-102 推进至关键的第三阶段 NOVA-2 试验，这是一项为期六周的双盲、安慰剂对照研究，预计将在美国 25 个地点招募约 460 名患者。顶线结果预计在 2027 年下半年发布，之后 LB Pharmaceuticals 计划与 FDA 会面讨论监管路径。

除了精神分裂症，LB-102 还在第二阶段 ILLUMINATE-1 试验中评估用于双相抑郁症，并计划在 2027 年初进行一项针对辅助性重度抑郁症的第二阶段研究。该公司还指出，未来可能探索精神分裂症的负性症状、阿尔茨海默病的精神病和激动以及其他神经精神疾病。LB Pharmaceuticals 表示，在领先的同行评审期刊上发表的文章强化了 LB-102 的临床前景，并支持其在后期开发中的持续推进。

LBRX 在过去一年中的交易区间为 13.36 美元至 32.90 美元。该股在周三的交易中收于 31.78 美元。

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