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title: "特朗普受罗根启发的迷幻药指令引发了谨慎的乐观情绪"
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description: "特朗普总统签署了一项行政命令，以放宽对迷幻药物研究的限制，此举受到播客主持人乔·罗根的启发。此项措施旨在使一个自 1970 年代以来受到联邦法规阻碍的行业合法化。该命令指示联邦机构促进临终患者对实验性治疗的获取，并拨款 5000 万美元用于州级对伊博卡因的研究。倡导者对潜在的心理健康益处表示谨慎乐观，尽管在没有进一步行动的情况下，广泛的获取仍然不确定。FDA 还将加快对有前景的迷幻疗法的审批流程"
datetime: "2026-04-23T03:05:26.000Z"
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# 特朗普受罗根启发的迷幻药指令引发了谨慎的乐观情绪

特朗普总统的行政命令放宽了对迷幻药物研究的限制，这一举措是由播客主持人乔·罗根发给特朗普的一条短信所推动的，可能有助于使一个长期在阴影中运作的行业合法化。

倡导者和研究人员表示，他们对政府对迷幻药物看法的潜在转变感到乐观，但如果没有进一步的行动，他们并不指望急需心理健康治疗的美国人能够广泛获得这些药物。

对迷幻药物如裸盖菇素、MDMA 和伊波卡因的研究，受到退伍军人和保守派立法者的欢迎，但由于联邦限制，这一过程 notoriously 缓慢且困难。

尽管研究表明迷幻药物在治疗心理健康障碍方面具有潜在益处，研究人员仍然受到阻碍。

自 1970 年代前总统尼克松的禁毒战争以来，迷幻药物一直被禁止。它们被归类为政府最严格的类别，即第一类药物；这些药物是非法的、高风险的，且没有被接受的医疗用途，滥用潜力高。

特朗普的行政命令要求联邦机构——如食品药品监督管理局（FDA）、司法部和毒品执法局（DEA）——打破这一长期存在的繁文缛节。

“一旦显示出令人信服的临床数据，获得受控物质批准的瓶颈之一就是重新分类过程，” 前 FDA 专员斯科特·戈特利布在最近接受 CNBC《Squawk Box》采访时表示。

“所以总统给 FDA 和 DEA 的合作提供了一个推动，” 戈特利布说。

在周六的椭圆形办公室活动中，特朗普宣传了 “历史性的改革，以显著加速基于迷幻药物的新医学研究和治疗的获取。”

“在许多情况下，这些实验性治疗对那些遭受严重心理疾病和抑郁症的人，尤其是我们珍视的退伍军人，展现了改变生活的潜力，” 特朗普说。

该命令指示 FDA 与 DEA 合作，为绝症患者获取实验性迷幻药物提供途径。

它还将提供 5000 万美元用于州级对伊波卡因的研究，并为该药物在首次人体试验中的研究提供途径。

这 5000 万美元可能对德克萨斯州最有利，因为该州启动了对该药物的研究项目，但未能找到私营公司来帮助将其开发为 FDA 批准的药物。

伊波卡因有潜力帮助缓解阿片类药物戒断症状，但该药物在国内是禁用的。大多数美国人前往墨西哥、哥斯达黎加、葡萄牙和巴西的诊所接受治疗，费用可能高达数万美元。

“我和总统都感到不安的是，数百甚至数千名退伍军人不得不前往墨西哥或其他国家，尝试那些具有巨大潜力的干预措施，” 卫生部长罗伯特·F·肯尼迪在周六的椭圆形办公室中表示。

“我们需要将这种有前景的治疗带到这里，” 肯尼迪在周三的听证会上对阿拉巴马州参议员汤米·图伯维尔说。“我们需要进行适当的研究，并将其提供给这些退伍军人，我们会立即这样做。”

FDA 本周还将为三种迷幻药物发布国家优先审查凭证，这将加快对有前景疗法的批准，机构专员马尔蒂·马卡里说。

约翰霍普金斯医学院迷幻药物与意识研究中心主任弗雷德里克·巴雷特表示，他对政府关注长期被污名化的潜在心理健康治疗感到鼓舞。

“我认为我们有责任为数百万遭受心理疾病的美国人尝试一切可能的负责任和安全的选择。所以我希望这项行政命令能帮助我们做到这一点，” 巴雷特说。

肯尼迪将放宽对迷幻药物研究的限制作为优先事项，而这一行政命令正值越来越多的共和党立法者接受其治疗创伤后应激障碍、抑郁症和物质滥用等疾病的潜力。

值得注意的是，特朗普表示，这个问题最近才被罗根提到。

“乔是个了不起的人，他给我写了一条关于这个的简讯，我让人去查了查，” 特朗普说。

罗根回忆起他如何给特朗普发短信，讨论伊波卡因的研究，并迅速得到了回应：“听起来不错。你想要 FDA 批准吗？那就来吧。”

“真的是那么快，” 罗根说。

医疗保险和医疗补助服务中心管理员梅赫梅特·奥兹表示，该命令是在不到一周的时间内写成的。

“总统就是不接受 ‘不’ 的回答，” 奥兹说。“在一周内完成这一不可想象的任务，从与乔·罗根的一系列联系和沟通，到肯尼迪，完成这项命令。”

但尽管新一轮的积极推动，联邦官员承认大部分研究仍处于早期阶段。

“我想强调的是，这仍然是我们正在研究的事情，我们必须继续研究，” 国家卫生研究院院长杰伊·巴塔查里亚说。“我们必须找出正确的方法来确保我们安全地管理它，我们不能理所当然地认为我们已经知道一切，因为我们并不知道。”

行为健康咨询公司 Slingshot Solutions 的创始人安德鲁·凯斯勒表示，药物不应孤立存在。

他表示，加快研究和批准是有帮助的，但不应被视为对恢复和行为健康投资的替代。他说，公共健康的任何方面都没有单一的答案，更不用说心理健康和物质使用障碍了。

“无论你如何将 \[迷幻药研究\] 置于显著位置，现实是我们可能需要数年，甚至数十年，才能看到市场上出现任何能够提供重大帮助的产品，” 凯斯勒说。

“这对未来 12 个月内将有 70,000 人过量服药的情况没有任何帮助。如果你在赞美这个，并认为这是个好主意，那么你也应该支持我们所需的其他一切，比如强有力的 SAMHSA \[药物滥用与心理健康服务管理局\]、强有力的医疗补助系统、强有力的 VA \[退伍军人事务部\] 以及其他一切。你必须全力以赴。”

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