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title: "CytomX 治疗｜10-K：2025 财年营收 76.2 百万美元不及预期"
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# CytomX 治疗｜10-K：2025 财年营收 76.2 百万美元不及预期

营收：截至 2025 财年，公布值为 76.2 百万美元，市场一致预期值为 82.89 百万美元，不及预期。

息税前利润：截至 2025 财年，公布值为 -27.57 百万美元。

#### 收入

CytomX 治疗的总收入在 2025 年为 76,201 千美元，相较于 2024 年的 138,103 千美元减少了 61,902 千美元。合作方收入详情如下：安进在 2025 年收入为 9,819 千美元，2024 年为 3,054 千美元；安斯泰来在 2025 年收入为 17,913 千美元，2024 年为 29,378 千美元；百时美施贵宝在 2025 年收入为 41,928 千美元，2024 年为 77,960 千美元；再生元在 2025 年收入为 6,510 千美元，2024 年为 10,830 千美元；ModernaTX, Inc.在 2025 年收入为 31 千美元，2024 年为 16,881 千美元 。

#### 运营费用

总运营费用在 2025 年为 98,565 千美元，低于 2024 年的 113,108 千美元 。 **研究与开发费用**：2025 年为 68,728 千美元，2024 年为 83,382 千美元。其中，外部成本在 2025 年为 35,805 千美元，2024 年为 51,201 千美元；内部成本在 2025 年为 32,923 千美元，2024 年为 32,181 千美元 。 主要项目外部成本包括：CX-904 项目支出在 2025 年为 459 千美元，2024 年为 7,487 千美元；Varseta-M 项目支出在 2025 年为 24,302 千美元，2024 年为 17,846 千美元；CX-801 项目支出在 2025 年为 1,627 千美元，2024 年为 2,505 千美元 。 **一般及行政费用**：2025 年为 29,837 千美元，2024 年为 29,726 千美元 。

#### 重组费用

2025 年确认了约 2.8 百万美元的重组费用，其中 1.7 百万美元计入研发费用，1.1 百万美元计入一般及行政费用 。

#### 利息收入及其他收支净额

利息收入在 2025 年为 5,206 千美元，2024 年为 7,136 千美元。其他收支净额在 2025 年为 28 千美元，2024 年为-38 千美元 。

#### 净收入（亏损）

2025 年净亏损为-17,368 千美元，而 2024 年净收入为 31,869 千美元 。

#### 现金流

-   **经营活动现金流**：2025 年经营活动使用的现金净额为-75,587 千美元，2024 年为-86,231 千美元 。
-   **投资活动现金流**：2025 年投资活动使用的现金净额为-59,744 千美元，2024 年投资活动提供的现金净额为 99,700 千美元 。
-   **融资活动现金流**：2025 年融资活动提供的现金净额为 110,446 千美元，2024 年融资活动提供的现金净额为 7,522 千美元 。

#### 资产负债表数据

-   **现金、现金等价物和短期投资**：截至 2025 年 12 月 31 日为 137.1 百万美元，截至 2024 年 12 月 31 日为 100.6 百万美元 。
-   **累计赤字**：截至 2025 年 12 月 31 日为-711.9 百万美元，截至 2024 年 12 月 31 日为-691.6 百万美元 。
-   **递延收入**：截至 2025 年 12 月 31 日，流动部分为 26,877 千美元，非流动部分为 1,590 千美元 。

#### 合同义务

截至 2026 年，CytomX 治疗的合同义务总额为 5,287 千美元，包括运营租赁 4,387 千美元、特许权使用费 150 千美元和许可维护费 750 千美元 。

#### 运营指标

-   **员工人数**：截至 2025 年 12 月 31 日，CytomX 治疗拥有 69 名全职员工，其中 50 人主要从事研发活动 。
-   **重组计划**：2025 年 1 月宣布重组计划，旨在精简组织并优先发展 Varseta-M、CX-801 及支持研究合作的活动，导致员工人数减少约 40% 。
-   **临床试验进展**：
    -   **Varseta-M**：I 期临床试验在 2025 年 5 月公布积极中期数据，显示在特定剂量下有部分缓解和中位无进展生存期；截至 2026 年 1 月 16 日，在 10 mg/kg 剂量下确认总缓解率为 32%，中位 PFS 为 7.1 个月，总疾病控制率为 88% 。
    -   **CX-801**：2025 年 5 月启动与 KEYTRUDA®联合用药的 I 期剂量递增研究，2025 年 11 月公布的 I 期单药生物标志物数据显示耐受良好并增加干扰素刺激基因表达 。
    -   **CX-904**：2025 年 3 月，CytomX 治疗与安进共同决定终止 CX-904 项目 。
    -   **CX-2029**：2025 年第一季度终止开发 。

#### 展望与指导

CytomX 治疗预计现有资本资源足以支持运营至 2027 年第二季度 。公司计划在 2026 年公布更多 Varseta-M 的 I 期数据，并计划启动潜在的注册研究，同时启动与贝伐珠单抗联合用药的 I 期研究及未来 Ib/II 期研究 。CX-801 与 KEYTRUDA®联合用药的 I 期临床数据预计将在 2026 年底前公布 。Moderna 合作项目已暂停，而安斯泰来合作将于 2026 年第二季度终止 。2026 年外部研发费用预计将主要集中在 Varseta-M 和 CX-801 上 。

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