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description: "强生在 2026 年股东大会上强调了 2025 年的 “催化剂年”，首席执行官霍阿金·杜阿托报告了 5.3% 的销售增长，并在研发和收购方面进行了超过 320 亿美元的重大投资。公司实现了 262 亿美元的调整后净收益，并连续第 64 年提高了股息。杜阿托强调了六个关键领域的增长，制药销售超过 600 亿美元，并在主要市场获得了 51 项批准。医疗技术部门也实现了 5.4% 的销售增长，推出了 15 款主要产品，并推进了众多临床试验"
datetime: "2026-04-26T19:02:14.000Z"
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# 强生年度股东大会：首席执行官杜阿托称这是 “催化年”，公司实现 5.3% 的销售增长，并推动 320 亿美元的投资计划

-   强生：在第一季度财报结果后，20% 的收益看起来很轻松

强生 NYSE: JNJ 利用其 2026 年股东年会强调管理层所描述的 2025 年是一个 “催化年”，指出广泛的运营销售增长、主要产品发布和管道进展，以及在研究、收购和制造方面的重大资本投入。

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全球公司治理副总裁兼公司秘书 Marc Larkins 开场会议，并指出股东可以通过会议网站访问议程、会议规则、委托书和年度报告。Larkins 表示，公司与其执行委员会、董事会及代表公司独立审计师普华永道的 Jonathan Hirschfeld 一同出席。

## 管理层强调 2025 年的业绩和优先事项

-   2026 年第二季度应对市场不确定性的行动计划

在准备好的发言中，董事长兼首席执行官 Joaquin Duato 表示，2025 年使公司更加专注于 “六个高增长和高未满足医疗需求的领域：肿瘤学、免疫学、神经科学、心血管、外科和视力。” Duato 还欢迎两位新董事会成员，John Morikis 和 Daniel Pinto。

Duato 报告称，2025 年运营销售增长了 5.3%，并且 “排除 Stelara 后，公司增长了 11.5%。” 他说调整后的净收益为 262 亿美元，调整后的每股收益为 10.79 美元。Duato 还提到近 200 亿美元的自由现金流，并表示公司连续第 64 年提高了股息。他补充说，2025 年股价上涨了 43%，为股东带来了 47.5% 的总回报，他形容这是 “我们作为上市公司 82 年历史上最好的年度回报之一。”

-   被忽视的分红 ETF 的安静超越表现

Duato 表示，投资组合 “持续” 展现出韧性，随着 Shockwave 和 Carvykti 的加入，公司拥有 “28 个平台年销售额超过 10 亿美元。” 他还表示，强生在 2025 年在研发和战略收购方面投资超过 320 亿美元，包括 Intra-Cellular Therapies 和 Halda Therapeutics，以及 “其他 40 个合作、伙伴关系和许可。” 他说，公司启动了 “数十亿美元的新一流制造设施”，作为计划到 2029 年初在美国投资 550 亿美元的一部分。

## 创新药物：销售里程碑、批准和管道更新

Duato 表示，创新药物部门实现了 5.3% 的运营销售增长，“13 个品牌实现了双位数增长”，并且 “首次，制药销售超过 600 亿美元。” 他说公司在主要市场获得了 51 项批准，并提交了 32 项监管申请，17 项关键研究的结果积极，并启动了 11 个新的三期项目。

在肿瘤学方面，Duato 表示公司是多发性骨髓瘤的第一大供应商，“80% 的患者至少接受了我们四种药物中的一种治疗。” 他说 Darzalex 年销售额超过 140 亿美元，Carvykti 在 14 个市场治疗了超过 10,000 名患者。Duato 还提到了一项 FDA 国家优先审查凭证，并表示 Tecvayli 和 Darzalex 联合治疗的结果为多发性骨髓瘤的 “二线治疗” 提供了最近的批准。他提到 RYBREVANT FASPRO 在肺癌方面的 FDA 批准，以及 Ilexo，一种用于膀胱癌的药物释放系统，并表示 Halda Therapeutics 的收购增加了一种临床阶段的前列腺癌治疗候选药物，具有跨肿瘤类型的潜力。

在免疫学方面，Duato 表示 Tremfya 成为首个针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的完全皮下给药的 IL-23 抑制剂，并且是美国增长最快的 IL-23 疗法。他报告称 2025 年全球 Tremfya 销售超过 50 亿美元，并表示公司最近获得了 Icotide 的批准，描述为 “首个也是唯一的 IL-23 受体靶向口服肽”，用于中重度斑块型银屑病。

在神经科学方面，Duato 表示 Spravato 已在全球治疗超过 20 万名患者，并强调了 Caplyta 作为重度抑郁症的辅助治疗在美国的推出。

## 医疗科技：增长、发布和重点领域

Duato 表示医疗科技实现了 5.4% 的运营销售增长，销售额接近 340 亿美元。他表示公司推出了 15 种主要产品，在主要市场获得了 40 多项监管批准，并推进了 60 多项活跃的临床试验。

他强调了心血管方面的进展，包括脉冲场消融和 Varipulse 平台的增长，他表示该平台已治疗近 50,000 名房颤患者。Duato 还引用了一项研究 OMNIPULSE 导管的积极 12 个月数据，以及使用双能量 ThermoCool SmartTouch SF 导管的初步欧洲病例。

在外科方面，他表示公司已向 FDA 提交了 OTTAVA 的 De Novo 申请，这是其下一代机器人手术系统，并推出了 ETHICON 4000 订书机。在视力方面，他提到推出了针对散光和老花眼的 ACUVUE OASYS MAX 1-Day 一次性隐形眼镜，并表示 TECNIS PureSee 和 TECNIS Odyssey 人工晶体正在扩展到新市场。Duato 还重申了公司计划分拆其骨科业务，以增加对高增长领域的关注。

## 股东投票和问答：治理、滑石粉诉讼和资本配置

Larkins 表示，出席人数达到了法定人数，代表超过 85% 的有投票权股份。他提出了四项投票事项：

-   选举 12 名董事提名人
-   对指定高管薪酬的咨询投票
-   批准普华永道会计师事务所作为 2026 财年的独立审计师
-   由 The Accountability Board Inc.提交的股东提案

The Accountability Board 的创始人兼主席 Matt Prescott 简要介绍了股东提案，并鼓励支持，建议股东查阅代理声明以获取详细信息。Larkins 表示董事会建议投票反对该提案，称其认为所请求的政策 “将过度限制董事会选择适当领导结构的自由裁量权。”

投票结束后，Larkins 报告了初步结果：所有 12 名董事提名人均已当选，顾问薪酬提案获得批准，审计师确认获得批准，股东提案未通过。他表示最终结果将在四个工作日内以 8-K 表格提交给 SEC。

在问答环节，公司回答了关于董事选择的问题，表示董事会有更新的记录，并考虑来自多个来源的候选人，包括股东，同时也保持对外部董事服务的限制。关于滑石粉诉讼，公司表示其立场 “没有改变”，不再销售包括强生婴儿爽身粉在内的消费健康产品，并且 “数十年的独立科学测试确认” 该产品是安全的。公司提到其最近的破产程序在 2025 年 3 月被驳回，并表示已返回侵权系统以诉讼索赔，并正在对其称为不当行为的各方采取法律行动。

在被问及潜在的股票拆分时，公司指出其长期资本配置方法，提到 2025 年的股价上涨、总股东回报，以及在过去五年中通过分红或回购向股东返还超过 60% 的自由现金流，同时表示将 “适时” 发布公告。

## 关于强生 NYSE: JNJ

强生是一家总部位于新泽西州新布伦瑞克的跨国医疗保健公司，开发、制造和销售广泛的产品，涵盖制药、医疗设备以及以前的消费健康产品。该公司由约翰逊家族于 1886 年创立，已发展成为一个在全球多个国家开展业务和销售的全球医疗保健组织。

公司的制药业务主要在其 Janssen 研发组织下运作，专注于免疫学、传染病、肿瘤学和神经科学等治疗领域的处方药。

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