--- title: "Altimmune 宣布完成 2.25 亿美元超额认购的证券公开发行" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/284201903.md" description: "Altimmune, Inc. 成功完成了一项超额认购的 2.25 亿美元公开发行，其中包括 6425 万股普通股及相关认股权证。此次融资由 Deep Track Capital 和其他投资者主导，将用于资助 pemvidutide 治疗代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH）的 3 期临床试验。发行价格定为每股 3.00 美元，所得款项旨在支持该试验及一般企业用途。Altimmune 计划在 2026 年下半年启动 3 期临床试验" datetime: "2026-04-27T11:00:00.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/284201903.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/284201903.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/284201903.md) --- # Altimmune 宣布完成 2.25 亿美元超额认购的证券公开发行 _$2.25 亿在交易结束时获得资金，另有$2.25 亿的认股权证部分_ _融资资金用于预期的第三阶段 MASH 52 周数据读取_ _融资由 Deep Track Capital 主导，TCGX、Viking Global Investors、RA Capital Management 及其他新老投资者参与_ 马里兰州盖瑟斯堡，2026 年 4 月 27 日（全球新闻稿）——Altimmune, Inc.（ALT），一家开发 pemvidutide 以应对严重肝病的晚期临床生物制药公司，今天宣布完成其之前宣布的承销公开发行，包括（i）64,250,000 股普通股和 64,250,000 个附带的普通股认股权证，购买普通股或以预先资助的认股权证替代，以及（ii）对于选择的某些投资者，预先资助的认股权证，购买总计最多 10,750,000 股普通股和 10,750,000 个附带的普通股认股权证，购买普通股或以预先资助的认股权证替代，每个预先资助的认股权证的行使价格为$0.001。普通股和预先资助的认股权证与每股普通股（或以预先资助的认股权证替代）附带的普通股认股权证一起出售。附带的普通股认股权证自发行之日起立即可行使，并将在（i）原始发行日期的第五周年和（ii）公司成功公布其 pemvidutide 在代谢功能障碍相关脂肪肝炎（“MASH”）的第三阶段试验数据读取后的四十五天内到期。每股普通股及附带的普通股认股权证的组合发行价格为$3.00。每个预先资助的认股权证及附带的普通股认股权证的组合发行价格为$2.999。 此次发行中的所有股份、预先资助的认股权证和附带的普通股认股权证均由 Altimmune（ALT）出售。发行的毛收益在扣除承销折扣和佣金及其他发行费用之前，约为$2.25 亿。 “这笔融资为启动和执行 pemvidutide 在 MASH 的第三阶段试验提供了资源，并为我们预期的 52 周试验数据读取提供了现金支持，” Altimmune（ALT）总裁兼首席执行官 Jerry Durso 表示。“尽管已有批准的疗法，但 MASH 患者仍有显著的未满足需求。我们相信 pemvidutide 有潜力为患者提供差异化的特征和显著的益处。我们对这些顶级投资者表现出的信心和信念表示感谢，因为我们致力于将 pemvidutide 带给严重肝病患者，并为我们的股东创造长期价值。” Altimmune（ALT）打算将净收益用于资助其即将进行的 MASH 第三阶段试验，以及用于营运资金和一般公司用途。Altimmune（ALT）预计将在 2026 年下半年启动其 MASH 第三阶段试验。 Leerink Partners 和 Barclays 担任此次发行的联合账簿管理人。Titan Partners 担任此次发行的共同账簿管理人。 普通股、预先资助的认股权证、普通股认股权证及可通过行使预先资助的认股权证和普通股认股权证获得的普通股由 Altimmune（ALT）根据两份有效的 S-3 表格的注册声明提供，这些注册声明已于 2025 年 12 月 5 日和 2025 年 3 月 13 日分别向美国证券交易委员会（SEC）提交并获得有效，以及根据 1933 年证券法第 462(b) 条于 2026 年 4 月 22 日向 SEC 提交的相关注册声明（并在提交时自动生效）。与此次发行相关的初步招股说明书补充及附带招股说明书已于 2026 年 4 月 22 日向 SEC 提交，并可在 SEC 网站 www.sec.gov 上获取。最终招股说明书补充的电子副本可在可用时通过联系 Leerink Partners LLC，Syndicate Department，53 State Street，40th Floor，Boston，MA 02109，或拨打电话（800）808-7525 ext. 6105，或通过电子邮件联系 syndicate@leerink.com；Barclays Capital Inc.，c/o Broadridge Financial Solutions，1155 Long Island Avenue，Edgewood，NY 11717，拨打电话（888）603-5847，或通过电子邮件联系 barclaysprospectus@broadridge.com；或访问 SEC 网站 www.sec.gov。 本新闻稿不构成出售这些证券的要约或购买这些证券的要约邀请，也不应在任何州或司法管辖区内进行这些证券的出售，若该要约、邀请或出售在任何此类州或司法管辖区内在注册或资格之前是非法的。 **关于 Altimmune（ALT）** Altimmune（ALT）是一家开发针对严重肝病患者的疗法的晚期临床生物制药公司。公司的主要候选药物 pemvidutide 是一种独特的双重作用疗法，针对胰高血糖素和 GLP-1 受体，以 1:1 的平衡比例开发，用于治疗 MASH、酒精使用障碍（AUD）和酒精相关肝病（ALD）。有关更多信息，请访问 www.altimmune.com。 **关于前瞻性声明的警示说明** 本新闻稿包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》及其修正案的定义的前瞻性声明，包括但不限于关于本次发行的净收益预期用途、Altimmune 在 MASH 进行的 pemvidutide 第三阶段试验的预期启动时间、预计的现金流持续时间和 52 周数据读取的预期时间，以及 pemvidutide 的潜在治疗特征和益处。“可能”、“将”、“能够”、“会”、“应该”、“期望”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜在”、“继续”、“目标” 等类似表达旨在识别前瞻性声明，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些识别词。 本新闻稿中的任何前瞻性声明均基于管理层当前的预期和信念，并受到多种风险、不确定性和重要因素的影响，这些因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中表达或暗示的任何前瞻性声明存在重大差异，包括但不限于与 Altimmune（ALT）在预期时间内启动和执行其 pemvidutide 在 MASH 的第三阶段临床试验的能力、净收益和现金流是否足以支持计划运营、实现有利的临床试验结果的能力、pemvidutide 展示差异化治疗特征的潜力，以及与监管要求和批准相关的风险。这些风险和不确定性在 Altimmune 最近提交给 SEC 的 10-K 表格年度报告和 10-Q 表格季度报告的 “风险因素” 部分中有更详细的描述，以及在 Altimmune 其他向 SEC 提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅代表 Altimmune 截至本日期的观点，不应被视为其在任何后续日期的观点。Altimmune（ALT）明确声明不承担更新任何前瞻性声明的义务，除非法律要求。 **投资者联系：** Luis Sanay, CFA 投资者关系副总裁 ir@altimmune.com **媒体联系：** Real Chemistry altimmune@realchemistry.com 图片: https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTcwNzIwMCM3NTU0NTgyIzIwMTA2NzY= 图片: https://ml.globenewswire.com/media/MjJlNWEwOTktODJkZi00MDVmLWEzYmItNTNmOWM2M2ZhNWRhLTEwMjIyNDktMjAyNi0wNC0yNy1lbg==/tiny/Altimmune-Inc.png 图片: 主标志 来源: Altimmune, Inc (ALT) ### 相关股票 - 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