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title: "Agios 制药｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 20.75 百万美元超过预期"
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# Agios 制药｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 20.75 百万美元超过预期

营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 20.75 百万美元，市场一致预期值为 13.34 百万美元，超过预期。

每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -1.69 美元，市场一致预期值为 -1.8034 美元，超过预期。

息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -1.1 亿美元。

#### 财务业绩概览

Agios 制药在 2026 年第一季度继续产生运营亏损，净亏损为 - $99.111 百万，而 2025 年同期为 - $89.289 百万，亏损额有所增加。 截至 2026 年 3 月 31 日，公司累计赤字为 - $660.8 百万。

#### 营收

Agios 制药 2026 年第一季度总营收为 $20.746 百万，较 2025 年同期的 $8.726 百万增长 $12.0 百万。 **美国产品净营收**：2026 年第一季度为 $18.851 百万，2025 年同期为 $8.726 百万，增长 $10.1 百万，主要得益于 AQVESME™的推出和 PYRUKYND®销量的增加。 **世界其他地区产品净营收**：2026 年第一季度为 $1.895 百万，2025 年同期为 $0 百万，增长 $1.9 百万，主要归因于 Newbridge 协议带来的销量增长。

#### 运营费用

2026 年第一季度总运营费用为 $130.771 百万，较 2025 年同期的 $115.355 百万增加 $15.4 百万。 **销售成本**：2026 年第一季度为 $1.319 百万，2025 年同期为 $1.085 百万。 **研发费用**：2026 年第一季度为 $81.148 百万，较 2025 年同期的 $72.743 百万增加 $8.4 百万。 其中，研发直接费用增加 $3.7 百万，主要由于 PYRUKYND®/AQVESME™的工艺开发费用增加；研发间接费用增加 $4.7 百万，主要由于与员工相关的薪酬及相关费用增加。 PK 激活剂 (PYRUKYND®/AQVESME™) 研发费用：2026 年第一季度为 $23.905 百万，2025 年同期为 $21.321 百万。 新型 PK 激活剂 (tebapivat) 研发费用：2026 年第一季度为 $5.925 百万，2025 年同期为 $5.388 百万。 PAH 稳定剂 (AG-181) 研发费用：2026 年第一季度为 $0.968 百万，2025 年同期为 $0.382 百万。 靶向 TMPRSS6 的 siRNA (AG-236) 研发费用：2026 年第一季度为 $1.708 百万，2025 年同期为 $1.496 百万。 **销售、一般及行政费用**：2026 年第一季度为 $48.304 百万，较 2025 年同期的 $41.527 百万增加 $6.8 百万，主要受 AQVESME™上市相关的商业活动增加和股权激励费用增加的推动。

#### 利息收入及其他收入

-   **利息收入净额**：2026 年第一季度为 $10.795 百万，较 2025 年同期的 $16.087 百万有所下降，主要原因是投资余额减少。
-   **其他收入净额**：2026 年第一季度为 $0.119 百万，2025 年同期为 $1.253 百万。

#### 现金流

-   **经营活动现金净流出**：2026 年第一季度为 - $118.920 百万，2025 年同期为 - $111.489 百万。
-   **投资活动现金净流入**：2026 年第一季度为 $141.312 百万，2025 年同期为 $112.587 百万。
-   **融资活动现金净流入**：2026 年第一季度为 $2.078 百万，2025 年同期为 $1.619 百万。

#### 资产与负债

-   **现金、现金等价物及有价证券**：截至 2026 年 3 月 31 日为 $1.0 亿，截至 2025 年 12 月 31 日为 $1.2 亿。
-   **库存**：截至 2026 年 3 月 31 日为 $35.087 百万，截至 2025 年 12 月 31 日为 $32.920 百万。
-   **应计费用**：截至 2026 年 3 月 31 日为 $26.293 百万，截至 2025 年 12 月 31 日为 $45.459 百万。

#### 战略展望

Agios 制药预计其现有现金、现金等价物和有价证券，加上预期的产品营收和利息收入，足以支持 AQVESME™在镰状细胞病（SCD）的潜在商业发布、推进现有临床项目以及扩展产品线。 公司计划在 2026 年第二季度提交 mitapivat 用于治疗 SCD 的补充新药申请（sNDA）。 此外，公司预计 tebapivat 治疗低风险骨髓增生异常综合征（LR MDS）的 2b 期临床试验数据、AG-181 治疗苯丙酮尿症（PKU）的 1b 期试验启动以及 AG-236 治疗真性红细胞增多症（PV）的 1 期临床试验数据都将在 2026 年上半年公布或启动。

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