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title: "Viking 治疗｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 0 美元"
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datetime: "2026-04-30T10:16:04.000Z"
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# Viking 治疗｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 0 美元

营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 0 美元。

每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -1.37 美元，市场一致预期值为 -0.9952 美元，不及预期。

息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -1.7 亿美元。

#### 综合运营损益

维京治疗公司在 2026 年第一季度和 2025 年第一季度均未产生收入。

-   **运营费用**：
    -   2026 年第一季度研发费用为 150,150 千美元，较 2025 年同期的 41,391 千美元显著增加，主要由于临床研究费用增加了 103,200 千美元，药物候选产品生产费用增加了 1,800 千美元，咨询费用增加了 1,700 千美元，薪资和福利增加了 1,500 千美元，以及临床前研究费用增加了 1,000 千美元，部分被股权激励费用减少 700 千美元所抵消。
    -   2026 年第一季度管理和行政费用为 13,975 千美元，略低于 2025 年同期的 14,078 千美元，主要由于法律和专利服务费用减少了 2,000 千美元，股权激励费用减少了 300 千美元，部分被咨询费用增加了 1,500 千美元和薪资福利增加了 400 千美元所抵消。
    -   2026 年第一季度总运营费用为 164,125 千美元，而 2025 年同期为 55,469 千美元。
-   **运营亏损**：
    -   2026 年第一季度运营亏损为-164,125 千美元，而 2025 年同期为-55,469 千美元。
-   **其他收入（支出）**：
    -   2026 年第一季度净利息收入为 5,800 千美元，低于 2025 年同期的 9,864 千美元，主要原因是平均现金余额较低。
-   **净亏损**：
    -   2026 年第一季度净亏损为-158,325 千美元，而 2025 年同期为-45,629 千美元。
-   **全面亏损**：
    -   2026 年第一季度全面亏损为-159,559 千美元，而 2025 年同期为-45,057 千美元。

#### 现金流

-   **经营活动现金流**：
    -   2026 年第一季度经营活动使用的现金为-113,976 千美元，主要反映了本期净亏损，以及股权激励、投资溢价摊销等非现金支出调整，以及应计费用和应付账款增加、预付费用和其他流动资产、租赁负债和应计利息减少等营运资本变动。
    -   2025 年第一季度经营活动使用的现金为-52,331 千美元。
-   **投资活动现金流**：
    -   2026 年第一季度投资活动提供的现金为 54,189 千美元，主要来自投资到期收益 126,626 千美元，部分被投资购买 72,437 千美元所抵消。
    -   2025 年第一季度投资活动提供的现金为 63,245 千美元。
-   **融资活动现金流**：
    -   2026 年第一季度融资活动提供的现金为 12,077 千美元，包括通过市场股权发行（ATM Offering）获得的净收益和期权行使收益。
    -   2025 年第一季度融资活动提供的现金为 349 千美元。
-   **期末现金和现金等价物**：
    -   截至 2026 年 3 月 31 日为 118,116 千美元，而 2025 年同期为 37,940 千美元。

#### 资产负债表亮点

-   **现金、现金等价物和短期投资**：截至 2026 年 3 月 31 日为 603,000 千美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 705,739 千美元。
-   **累计赤字**：截至 2026 年 3 月 31 日为-1,005,871 千美元，截至 2025 年 12 月 31 日为-847,546 千美元。
-   **总股东权益**：截至 2026 年 3 月 31 日为 501,917 千美元，截至 2025 年 12 月 31 日为 639,062 千美元。

#### 股权激励

-   **股权激励费用**：2026 年第一季度为 10,337 千美元，2025 年同期为 11,348 千美元。
-   **未确认股权激励费用**：截至 2026 年 3 月 31 日，股票期权的未确认费用为 36,468 千美元，限制性股票和限制性股票单位的未确认费用为 33,675 千美元。

#### 未来展望与战略

-   **核心业务重点**：维京治疗公司预计未来将继续产生亏损，并随着药物候选产品（包括 VK2735 皮下注射、VK2735 口服、DACRA、VK2809、VK0214 和 VK5211）的开发和寻求监管批准而大幅增加亏损。VK2735 皮下注射剂的 III 期临床研究已于 2026 年 3 月完成患者招募，口服片剂剂型的 III 期研究预计于 2026 年第四季度启动。新型胰淀素激动剂 VK3019 的 IND 申请已于 2026 年 4 月提交，预计将于 2026 年第二季度启动 I 期试验。
-   **融资计划**：维京治疗公司预计其现有现金、现金等价物和短期投资足以支持运营至至少 2027 年 6 月 30 日，但仍需通过股权或债务发行筹集额外资金以完成正在进行和计划中的临床试验。
-   **制造协议**：维京治疗公司已与 CordenPharma 签订多年代工协议，以确保 VK2735 活性药物成分（API）和最终成品的年度生产和供应能力，包括每年 1 亿支自动注射器、1 亿支小瓶和注射器产品以及超过 10 亿片口服 VK2735 片剂的产能。
-   **法律诉讼**：维京治疗公司正在对 Ascletis Bioscience Co., Ltd.等公司提起诉讼，指控其盗用商业秘密，国际贸易委员会（ITC）已裁定维京治疗公司胜诉，但被告已提起上诉。

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