欧洲药品管理局成立新小组以应对疫苗犹豫问题

欧洲药品管理局（EMA）已成立一个顾问小组，旨在帮助提升疫苗信心，以应对该地区日益增长的犹豫情绪。

该顾问小组每季度召开一次，由学术界、医疗专业人士、医学协会和患者组织的代表以及公共卫生机构组成。

这也是 EMA 疫苗推广战略的一部分，这是一个更广泛的措施，旨在提升欧洲对疫苗的认知。

根据世界卫生组织（WHO）去年夏天分享的数据，2024 年 WHO 欧洲地区儿童对麻疹、百日咳和其他疾病的疫苗接种率 “仍低于疫情前水平，导致更多儿童面临疾病风险，增加疫情爆发的可能性。”

该组织的报告发现，2024 年该地区各国的接种覆盖率 “差异很大，麻疹、腮腺炎和风疹（MMR）疫苗的第一剂和白喉、破伤风和脊髓灰质炎（DTP）疫苗的第三剂的覆盖率整体下降，部分国家的 MMR 覆盖率低至 23%，DTP 覆盖率为 51%。”

“疫苗犹豫是对公共健康日益增长的全球威胁，” EMA 执行董事 Emer Cooke 在 4 月 29 日的声明中表示。

“当公众信任度下降时，” 声明继续说道，“传染病可能会重新出现，危及生命。EMA 在分享基于事实和透明的数据方面发挥着至关重要的作用，清晰解释疫苗批准背后的科学，以支持知情决策。”

作为欧洲最大的疫苗制造商之一，赛诺菲（Sanofi）在接受 Fierce Pharma Marketing 采访时表示欢迎该小组及其任务。

“在疫苗犹豫可能削弱对抗传染病的进展之际，促进透明度、基于科学的沟通和公众参与的举措对于保护人们的生命至关重要，” 赛诺菲发言人表示。

“除了这些努力外，欧洲各成员国之间持续和协调的行动对于重建信任、保护社区和拯救生命至关重要。”