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title: "Sagimet Biosciences 以治疗痤疮为目标，在筹集 1.75 亿美元后计划在美国开展 Denifanstat 的 III 期临床试验"
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description: "Sagimet Biosciences（纳斯达克股票代码：SGMT）专注于开发中度至重度痤疮的治疗方案，计划在完成 1.75 亿美元融资后，将其 FASN 抑制剂 denifanstat 推进至美国的第三阶段临床试验。首席执行官 David Happel 指出，在中国的试验取得了成功，denifanstat 达到了所有终点指标。全球痤疮市场预计到 2034 年将达到 200 亿美元，美国有 5000 万患者。Denifanstat 旨在提供一种新的口服治疗选择，以解决当前疗法的局限性。试验的安全性数据显示，该药物耐受性良好，副作用可控"
datetime: "2026-05-01T04:07:55.000Z"
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# Sagimet Biosciences 以治疗痤疮为目标，在筹集 1.75 亿美元后计划在美国开展 Denifanstat 的 III 期临床试验

Sagimet Biosciences（纳斯达克代码：SGMT）表示，它正在加大对开发针对中重度痤疮患者的差异化疗法的战略重点，计划在今年下半年将其主要的脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂 denifanstat 推进至美国的 III 期注册研究，前提是获得 IND 批准。

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## 战略转变与融资前景

首席执行官 David Happel 表示，公司决定优先考虑痤疮的战略建立在与许可合作伙伴 Ascletis 在中国进行的 “成功的 II 期和 III 期临床试验” 基础上。Happel 表示，III 期研究的顶线数据表明 denifanstat“满足所有主要和次要终点”，这些数据正在接受中国监管机构的审查，以寻求在中国的潜在批准。

Happel 还强调了最近宣布的融资。“在周一，我们宣布了一项 1.75 亿美元的 A 系列普通股承销发行，” 他说，并补充说这笔融资增强了资产负债表，使 Sagimet 能够 “舒适地资助运营直到 2028 年”，包括即将进行的项目结果发布。

## 痤疮市场机会与当前治疗缺口

高级副总裁兼新产品负责人 Robert D’Urso 将痤疮视为一个庞大且未被充分服务的市场。他表示，全球痤疮市场预计到 2034 年将达到 “约 200 亿美元”。在美国，他提到 “每年大约有 5000 万人患有痤疮”，其中约 “1000 万人” 患有中重度疾病，目标是口服 denifanstat。

D’Urso 表示，现有的治疗选择可能受到耐受性和使用限制的影响。他描述口服异维 A 酸为有效，但受到 FDA 的 iPLEDGE/REMS 计划的限制，他称之为 “行业中最严格的计划之一”。对于不适合使用异维 A 酸的中重度痤疮患者，D’Urso 表示皮肤科医生通常会添加口服四环素类抗生素，这可能带来不良副作用（包括胃肠道不耐受和光敏感）以及抗生素耐药性的问题。他表示，Sagimet 预计如果获得批准，denifanstat 可以成为 “每天一次 50 毫克的口服” 选择，适用于中重度痤疮。

## 机制与中国 III 期结果回顾

经过认证的皮肤科医生、阿拉巴马大学伯明翰分校皮肤科临床副教授 Julie Harper 解释了 FASN 抑制如何适应痤疮生物学。她概述了痤疮的四个关键驱动因素——过量皮脂、毛囊堵塞、\_C. acnes\_和炎症，并表示异维 A 酸目前是唯一针对这四个因素的药物。Harper 描述皮脂为历史上 “我们最难以击中的目标”，除了异维 A 酸和主要用于女性的某些激素疗法。

Harper 表示，FASN 抑制通过一种独特的途径——新生脂肪生成——发挥作用，而不是通过视黄醇或雄激素途径。她还指出，在一项使用 SebuTape 测量的 denifanstat I 期肿瘤学研究中，皮脂脂质减少的证据。根据 Harper 的说法，15 天时，皮脂酸水平减少了 “约 90%”，并在整个研究期间保持降低。

Harper 随后总结了 Ascletis 在中国进行的 III 期痤疮试验。她描述该试验为多中心、随机 1:1、安慰剂对照和双盲，招募了 480 名中重度痤疮患者（IGA 评分为 3 或 4），为期 12 周，并有一个可选的 40 周开放标签扩展，以进行长期安全性跟踪。她表示，入组患者 “平均面部有超过 100 个痤疮病灶”，包括超过 40-43 个炎症病灶。

Harper 表示，denifanstat（每日 50 毫克）在各个终点上与安慰剂相比取得了统计学显著的改善，包括治疗成功——定义为从中重度改善到清晰或几乎清晰。她报告的 IGA 治疗成功率为 “33%”，并将其描述为 “是安慰剂的两倍”。

## 安全观察与扩展研究

在安全性方面，Harper 表示 denifanstat 在 12 周的盲法部分 “总体耐受良好”。她强调了两个治疗出现的不良事件类别，发生率在 5% 以上：干眼（denifanstat 为 10.9%，安慰剂为 9.2%）和干皮肤（6.3% 对 2.9%）。Harper 表示，这些事件为轻度到中度，没有 3 级或 4 级事件，没有严重不良事件，也没有死亡。

在 40 周的扩展研究中，Harper 表示干眼（5.5%）和干皮肤（5.2%）的发生率没有增加，似乎低于最初的 12 周期间。她还提到有一个 1 级脱发事件，在八周内无剂量变化得到解决。她表示有两个与药物无关的严重不良事件——乳腺肿块和淤伤——均已解决。

在问答环节中，公司代表表示扩展期间的不良事件频率和严重性 “没有显著增加或显著变化”。Happel 补充说，痤疮患者通常会在护肤程序上得到指导，以管理干燥，并且在 Sagimet 的研究中有效使用了眼药水来解决干眼症状。

## 美国 III 期设计与其他管线项目

在讨论计划中的美国注册项目时，公司表示其 III 期设计（待 FDA 同意）将招募约 800 名患者，基于 FDA 反馈，纳入 “12 岁及以上” 的患者。该试验计划为双盲，主要终点为 12 周，随后进行 40 周的扩展。

公司还讨论了其他 FASN 抑制剂项目。它表示正在推进第二种口服 FASN 抑制剂 TVB-3567，正在进行 I 期试验，以评估健康参与者和痤疮参与者的安全性、耐受性以及药代动力学/药效学，包括通过 Sebumeter 和 SebuTape 进行的皮脂测量。公司表示，初步数据预计将在今年下半年公布，并计划在与监管机构讨论并完成 I 期后启动 II 期研究。

另外，Happel 表示 Sagimet 正在开发一种局部 FASN 抑制剂配方，但将其描述为早期阶段。他表示，公司计划在 “2028 年上半年” 提交 IND，并开始局部候选药物的首个人体评估。

展望未来，公司代表表示，他们预计到 2025 年底将获得美国 III 期试验的结果，并提到计划 “在 2028 年尽快提交申请”。

## 关于 Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT

Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对纤维化疾病的新疗法。公司的主导项目 CM-101 是一种首创的融合蛋白，旨在中和趋化因子 CCL24 并中断组织纤维化的关键驱动因素。前临床数据已证明 CM-101 有潜力阻断多个器官系统中的纤维化信号通路，公司已将该项目推进到早期临床评估阶段，适应症包括非酒精性脂肪性肝炎和系统性硬化症。

除了 CM-101，Sagimet 还维持了一条针对炎症驱动的纤维化过程的前临床候选药物管线。

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