--- title: "Sagimet Biosciences 以治疗痤疮为目标,在筹集 1.75 亿美元后计划在美国开展 Denifanstat 的 III 期临床试验" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/284864422.md" description: "Sagimet Biosciences(纳斯达克股票代码:SGMT)专注于开发中度至重度痤疮的治疗方案,计划在完成 1.75 亿美元融资后,将其 FASN 抑制剂 denifanstat 推进至美国的第三阶段临床试验。首席执行官 David Happel 指出,在中国的试验取得了成功,denifanstat 达到了所有终点指标。全球痤疮市场预计到 2034 年将达到 200 亿美元,美国有 5000 万患者。Denifanstat 旨在提供一种新的口服治疗选择,以解决当前疗法的局限性。试验的安全性数据显示,该药物耐受性良好,副作用可控" datetime: "2026-05-01T04:07:55.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/284864422.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/284864422.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/284864422.md) --- # Sagimet Biosciences 以治疗痤疮为目标,在筹集 1.75 亿美元后计划在美国开展 Denifanstat 的 III 期临床试验 Sagimet Biosciences(纳斯达克代码:SGMT)表示,它正在加大对开发针对中重度痤疮患者的差异化疗法的战略重点,计划在今年下半年将其主要的脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂 denifanstat 推进至美国的 III 期注册研究,前提是获得 IND 批准。 获取 **Sagimet Biosciences** 的最新消息: ## 战略转变与融资前景 首席执行官 David Happel 表示,公司决定优先考虑痤疮的战略建立在与许可合作伙伴 Ascletis 在中国进行的 “成功的 II 期和 III 期临床试验” 基础上。Happel 表示,III 期研究的顶线数据表明 denifanstat“满足所有主要和次要终点”,这些数据正在接受中国监管机构的审查,以寻求在中国的潜在批准。 Happel 还强调了最近宣布的融资。“在周一,我们宣布了一项 1.75 亿美元的 A 系列普通股承销发行,” 他说,并补充说这笔融资增强了资产负债表,使 Sagimet 能够 “舒适地资助运营直到 2028 年”,包括即将进行的项目结果发布。 ## 痤疮市场机会与当前治疗缺口 高级副总裁兼新产品负责人 Robert D’Urso 将痤疮视为一个庞大且未被充分服务的市场。他表示,全球痤疮市场预计到 2034 年将达到 “约 200 亿美元”。在美国,他提到 “每年大约有 5000 万人患有痤疮”,其中约 “1000 万人” 患有中重度疾病,目标是口服 denifanstat。 D’Urso 表示,现有的治疗选择可能受到耐受性和使用限制的影响。他描述口服异维 A 酸为有效,但受到 FDA 的 iPLEDGE/REMS 计划的限制,他称之为 “行业中最严格的计划之一”。对于不适合使用异维 A 酸的中重度痤疮患者,D’Urso 表示皮肤科医生通常会添加口服四环素类抗生素,这可能带来不良副作用(包括胃肠道不耐受和光敏感)以及抗生素耐药性的问题。他表示,Sagimet 预计如果获得批准,denifanstat 可以成为 “每天一次 50 毫克的口服” 选择,适用于中重度痤疮。 ## 机制与中国 III 期结果回顾 经过认证的皮肤科医生、阿拉巴马大学伯明翰分校皮肤科临床副教授 Julie Harper 解释了 FASN 抑制如何适应痤疮生物学。她概述了痤疮的四个关键驱动因素——过量皮脂、毛囊堵塞、\_C. acnes\_和炎症,并表示异维 A 酸目前是唯一针对这四个因素的药物。Harper 描述皮脂为历史上 “我们最难以击中的目标”,除了异维 A 酸和主要用于女性的某些激素疗法。 Harper 表示,FASN 抑制通过一种独特的途径——新生脂肪生成——发挥作用,而不是通过视黄醇或雄激素途径。她还指出,在一项使用 SebuTape 测量的 denifanstat I 期肿瘤学研究中,皮脂脂质减少的证据。根据 Harper 的说法,15 天时,皮脂酸水平减少了 “约 90%”,并在整个研究期间保持降低。 Harper 随后总结了 Ascletis 在中国进行的 III 期痤疮试验。她描述该试验为多中心、随机 1:1、安慰剂对照和双盲,招募了 480 名中重度痤疮患者(IGA 评分为 3 或 4),为期 12 周,并有一个可选的 40 周开放标签扩展,以进行长期安全性跟踪。她表示,入组患者 “平均面部有超过 100 个痤疮病灶”,包括超过 40-43 个炎症病灶。 Harper 表示,denifanstat(每日 50 毫克)在各个终点上与安慰剂相比取得了统计学显著的改善,包括治疗成功——定义为从中重度改善到清晰或几乎清晰。她报告的 IGA 治疗成功率为 “33%”,并将其描述为 “是安慰剂的两倍”。 ## 安全观察与扩展研究 在安全性方面,Harper 表示 denifanstat 在 12 周的盲法部分 “总体耐受良好”。她强调了两个治疗出现的不良事件类别,发生率在 5% 以上:干眼(denifanstat 为 10.9%,安慰剂为 9.2%)和干皮肤(6.3% 对 2.9%)。Harper 表示,这些事件为轻度到中度,没有 3 级或 4 级事件,没有严重不良事件,也没有死亡。 在 40 周的扩展研究中,Harper 表示干眼(5.5%)和干皮肤(5.2%)的发生率没有增加,似乎低于最初的 12 周期间。她还提到有一个 1 级脱发事件,在八周内无剂量变化得到解决。她表示有两个与药物无关的严重不良事件——乳腺肿块和淤伤——均已解决。 在问答环节中,公司代表表示扩展期间的不良事件频率和严重性 “没有显著增加或显著变化”。Happel 补充说,痤疮患者通常会在护肤程序上得到指导,以管理干燥,并且在 Sagimet 的研究中有效使用了眼药水来解决干眼症状。 ## 美国 III 期设计与其他管线项目 在讨论计划中的美国注册项目时,公司表示其 III 期设计(待 FDA 同意)将招募约 800 名患者,基于 FDA 反馈,纳入 “12 岁及以上” 的患者。该试验计划为双盲,主要终点为 12 周,随后进行 40 周的扩展。 公司还讨论了其他 FASN 抑制剂项目。它表示正在推进第二种口服 FASN 抑制剂 TVB-3567,正在进行 I 期试验,以评估健康参与者和痤疮参与者的安全性、耐受性以及药代动力学/药效学,包括通过 Sebumeter 和 SebuTape 进行的皮脂测量。公司表示,初步数据预计将在今年下半年公布,并计划在与监管机构讨论并完成 I 期后启动 II 期研究。 另外,Happel 表示 Sagimet 正在开发一种局部 FASN 抑制剂配方,但将其描述为早期阶段。他表示,公司计划在 “2028 年上半年” 提交 IND,并开始局部候选药物的首个人体评估。 展望未来,公司代表表示,他们预计到 2025 年底将获得美国 III 期试验的结果,并提到计划 “在 2028 年尽快提交申请”。 ## 关于 Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT Sagimet Biosciences NASDAQ: SGMT 是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发针对纤维化疾病的新疗法。公司的主导项目 CM-101 是一种首创的融合蛋白,旨在中和趋化因子 CCL24 并中断组织纤维化的关键驱动因素。前临床数据已证明 CM-101 有潜力阻断多个器官系统中的纤维化信号通路,公司已将该项目推进到早期临床评估阶段,适应症包括非酒精性脂肪性肝炎和系统性硬化症。 除了 CM-101,Sagimet 还维持了一条针对炎症驱动的纤维化过程的前临床候选药物管线。 ## 相关文章 - 五只我们更看好的股票,胜过 Sagimet Biosciences _此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成,以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见,请发送至 contact@marketbeat.com。_ ## 你现在应该投资 $1,000 在 Sagimet Biosciences 吗? 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