--- title: "InflaRx 将于2026年5月7日公布 2026 年第一季度财务业绩 | IFRX 股票新闻" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/284892676.md" description: "InflaRx N.V. 将于 2026 年 5 月 7 日在市场开盘前公布其 2026 年第一季度的财务和运营结果。该公司专注于针对补体系统的抗炎治疗，主要项目包括 izicopan 和 vilobelimab。此次公告没有安排电话会议。InflaRx 成立于 2007 年，在德国和美国运营，专注于开发各种炎症疾病的治疗方案" datetime: "2026-05-01T03:30:00.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/284892676.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/284892676.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/284892676.md) --- # InflaRx 将于2026年5月7日公布 2026 年第一季度财务业绩 | IFRX 股票新闻 德国耶拿，2026 年 5 月 1 日（全球新闻通讯社）——InflaRx N.V.（纳斯达克：IFRX），一家通过靶向补体系统开创抗炎疗法的生物制药公司，今天宣布公司将于 2026 年 5 月 7 日市场开盘前发布 2026 年第一季度的财务和运营结果。没有计划召开电话会议。 **_关于 InflaRx_** InflaRx（纳斯达克：IFRX）是一家生物制药公司，通过应用其专有的抗 C5a 和抗 C5aR 技术，开创抗炎疗法，发现、开发和商业化对补体激活因子 C5a 及其受体 C5aR 的高效且特异的抑制剂。C5a 是一种强大的炎症介质，参与多种炎症疾病的进展。InflaRx 的主要项目是 izicopan，一种口服给药的小分子抑制剂，能够通过 C5a 受体抑制 C5a 诱导的信号传导，在 1 期和 2a 期临床研究中显示出良好的药代动力学/药效学特征以及治疗潜力。公司正在开发 izicopan 用于治疗多种炎症疾病，包括脓疱性汗腺炎。InflaRx 还开发了 vilobelimab，这是一种新型的、静脉给药的首创抗 C5a 单克隆抗体，能够选择性结合游离 C5a，并在多项临床研究中显示出疾病修饰的临床活性和耐受性。 InflaRx 成立于 2007 年，集团在德国耶拿和慕尼黑以及美国密歇根州安阿伯设有办公室和子公司。有关更多信息，请访问 www.inflarx.de。InflaRx GmbH（德国）和 InflaRx Pharmaceuticals Inc.（美国）是 InflaRx N.V.的全资子公司（统称为 InflaRx）。 **_联系方式：_** **InflaRx N.V.** **MC Services AG** Jan Medina, CFA 投资者关系副总裁 电子邮件：IR@inflarx.de Katja Arnold, Laurie Doyle, Dr. Regina Lutz 电子邮件：inflarx@mc-services.eu 欧洲：+49 89-210 2280 美国：+1-339-832-0752 **前瞻性声明** 本新闻稿包含前瞻性声明。除历史事实声明外的所有声明均为前瞻性声明，通常以 “可能”、“将”、“应该”、“期望”、“计划”、“预期”、“能够”、“打算”、“目标”、“项目”、“估计”、“相信”、“预测”、“潜在” 或 “继续” 等术语表示。前瞻性声明在本稿的多个地方出现，可能包括关于我们意图、信念、预测、展望、分析和当前期望的声明，涉及我们未来临床试验的成功，特别是 vilobelimab 治疗其他致残或危及生命的炎症指征，包括急性呼吸窘迫综合症（ARDS）；潜在的战略交易或合作，包括 izicopan 或 vilobelimab 在 PG 方面的潜在合作；我们未来临床试验的成功，以及这些临床结果是否会反映之前进行的临床前研究和临床试验的结果；vilobelimab、izicopan 及其他产品候选者的临床前研究和临床试验的时间、进展和结果，以及研究或试验的启动和完成时间及相关准备工作的时间，试验结果可用的时间，试验的成本以及我们研究和开发项目的一般情况；我们与监管机构的互动，涉及临床试验结果和潜在的监管批准路径，包括与我们提交 GOHIBIC（vilobelimab）的生物制剂许可证申请相关的内容，以及我们获得和维持 vilobelimab 或 GOHIBIC（vilobelimab）在任何指征下的全面监管批准的能力；FDA 或任何可比的外国监管机构是否会接受或同意我们临床试验的数量、设计、规模、实施或执行，包括任何拟议的主要或次要终点；我们利用专有的抗 C5a 和抗 C5aR 技术发现和开发治疗补体介导的免疫和炎症疾病的疗法的能力；我们保护、维护和执行 vilobelimab、izicopan 及其他产品候选者的知识产权保护的能力及其保护范围；我们的制造能力和战略，包括我们制造方法和流程的可扩展性和成本，以及我们制造方法和流程的优化，以及我们继续依赖现有第三方制造商的能力，以及我们为计划中的未来临床试验和 vilobelimab 的商业供应及成品 GOHIBIC（vilobelimab）聘请额外第三方制造商的能力；我们对费用、持续损失、未来收入、资本需求的估计，以及我们获得额外融资的需求或能力；我们在临床测试产品候选者或一旦获得批准的商业销售中对责任索赔的防御能力；如果我们的任何产品候选者获得监管批准，我们遵守和满足持续义务及持续监管审查的能力；我们在寻求市场批准或商业化时遵守现行和未来立法的能力；我们的未来增长和竞争能力，这取决于我们保留关键人员和招聘额外合格人员的能力；以及我们在 C5a 和 C5aR 抑制剂开发或我们行业中的竞争对手的发展和预测；以及在我们定期向 SEC 提交的文件中 “风险因素” 标题下描述的风险、不确定性和其他因素。这些声明仅在本新闻稿发布之日有效，并涉及已知和未知的风险、不确定性及其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际结果、表现或成就与前瞻性声明所表达或暗示的任何未来结果、表现或成就存在重大差异。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，您不应对这些前瞻性声明过于依赖，我们不承担更新这些前瞻性声明的义务，即使未来有新信息可用，法律要求的情况除外。 ### 相关股票 - [IFRX.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IFRX.US.md) - [IBBQ.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IBBQ.US.md) - [IBB.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IBB.US.md) - [PBE.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/PBE.US.md) - [BIB.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BIB.US.md) - [BBH.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BBH.US.md) - [SBIO.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/SBIO.US.md) - [LABU.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/LABU.US.md) - [XBI.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/XBI.US.md) - [FBT.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/FBT.US.md) ## 相关资讯与研究 - [默沙东 K 药联合 Padcev 获欧盟 CHMP 积极意见，用于治疗顺铂不耐受肌层浸润性膀胱癌](https://longbridge.com/zh-CN/news/287383337.md) - [创胜集团医药-B 合作伙伴 INHIBRX 报告 OZEKIBART 的 CRC 最新积极数据并宣布就治疗软骨肉瘤提交美国 BLA 申请](https://longbridge.com/zh-CN/news/287126678.md) - [拨康视云-B：就 CBT-358 提交新药临床试验申请](https://longbridge.com/zh-CN/news/287378853.md) - [Aethlon Medical 密切关注刚果埃博拉疫情，重申大流行应对准备](https://longbridge.com/zh-CN/news/287246948.md) - [腾盛博药-B：腾盛博药与 Vir 尚未就有关申索达成和解](https://longbridge.com/zh-CN/news/287338305.md)