<p><em>还将展示两份由研究者主导的海报，内容涉及 EGFR 突变的非小细胞肺癌和儿童骨肉瘤的 tegavivint 临床研究</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- Iterion Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对 Wnt/β-连环蛋白驱动癌症的新疗法，今天宣布，作为首个小分子 TBL1 抑制剂的 tegavivint 将在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行三场演示，会议将于 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥举行。</p>
<p>Iterion 的亮点是一个快速的口头摘要会议，展示了在晚期肝细胞癌（HCC）中的 1/2 期剂量寻找数据，HCC 是全球第三大癌症死亡原因，治疗选择仍然有限。</p>
<p>&#34;晚期 HCC 是一种毁灭性的癌症，治疗选择有限，对于大约一半肿瘤携带 Wnt/β-连环蛋白通路激活突变的患者，目前没有针对这一生物学的批准靶向疗法，&#34; Iterion Therapeutics 的总裁兼首席执行官 Rahul Aras 博士表示。&#34;Tegavivint 是专门为满足这一紧迫的未满足需求而设计的。通过破坏 TBL1–β-连环蛋白转录复合物，它提供了一种高度差异化的机制，促进核内β-连环蛋白的降解，并抑制β-连环蛋白驱动的致癌转录。我们剂量寻找数据被选为快速口头摘要会议，与 NSCLC 和儿童骨肉瘤的研究者主导的研究一起，反映了科学界对 TBL1 作为 Wnt 驱动癌症可药靶点的日益关注。&#34;</p>
<p>ASCO 的演示紧随 Iterion 近期的一系列里程碑，包括在转移性结直肠癌和复发/难治性儿童骨肉瘤的临床试验中给首批患者用药，以及今年早些时候在 AACR 上展示的新临床前数据，支持 TBL1 作为可药靶治疗目标。</p>
<p><strong>ASCO 2026 演示详情</strong></p>
<p>口头报告 - 晚期肝细胞癌</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>摘要编号</strong></td>
<td>4015</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>标题</strong></td>
<td>Tegavivint，一种下游 Wnt/β-连环蛋白抑制剂：晚期肝细胞癌（aHCC）1/2 期试验的剂量寻找结果</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>会议</strong></td>
<td>快速口头摘要会议 - 胃肠癌（食管癌、胰腺癌和肝胆癌）</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期/时间</strong></td>
<td>2026 年 6 月 1 日 | 下午 1:15-2:45 CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>海报展示 - 转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>标题</strong></td>
<td>一项关于奥希替尼和 tegavivint 作为转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的 1 期研究</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>会议</strong></td>
<td>海报会议 - 非小细胞肺癌转移性</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>海报编号</strong></td>
<td>438</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期/时间</strong></td>
<td>2026 年 5 月 31 日 | 上午 9:00-12:00 CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>海报展示 - 复发或难治性骨肉瘤</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>标题</strong></td>
<td>一项关于 tegavivint（TBL1 抑制剂）与吉西他滨联合治疗复发或难治性骨肉瘤患者的 1b 期研究（TIGER）</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>会议</strong></td>
<td>海报会议 - 骨肉瘤</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>海报编号</strong></td>
<td>376a</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期/时间</strong></td>
<td>2026 年 6 月 1 日 | 下午 1:30-4:30 CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong>关于 Tegavivint</strong> Tegavivint 是一种首个小分子 TBL1 抑制剂，是核内β-连环蛋白稳定性和致癌基因表达所需的关键转录调节因子。通过破坏 TBL1–β-连环蛋白转录复合物，tegavivint 促进核内β-连环蛋白的降解，抑制由 Wnt 信号驱动的致癌转录程序，并在临床前模型和临床研究中显示出强大的抗肿瘤活性。Tegavivint 目前正在进行一项针对晚期 HCC 的 1/2 期临床试验，并在转移性结直肠癌、EGFR 突变非小细胞肺癌和复发或难治性儿童骨肉瘤的研究者主导的研究中进行评估。</p>
<p><strong>关于 Iterion Therapeutics</strong> Iterion Therapeutics 是一家临床阶段的肿瘤学公司，开发针对由异常 Wnt/β-连环蛋白信号驱动的癌症的首个疗法。公司的主要资产 Tegavivint 是一种小分子 TBL1 抑制剂，是核内β-连环蛋白稳定性和致癌基因表达所需的关键转录调节因子。Iterion 正在推进以其在肝细胞癌的主要项目为基础的集中临床战略，并在 Wnt 驱动的癌症中寻找额外的临床开发机会，包括转移性结直肠癌和罕见的儿童肿瘤指征。该公司已获得 2600 万美元的产品开发奖，来自德克萨斯州癌症预防与研究所（CPRIT）。有关更多信息，请访问 www.iteriontherapeutics.com。</p>
<p><strong>联系方式</strong></p>
<p><strong>投资者联系：</strong> Laurence Watts</p>
<p>[email protected]</p>
<p><strong>媒体联系：</strong> Ryan Walker</p>
<p>[email protected]</p>
<p>来源 Iterion Therapeutics</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTA0Jk5ld3NJdGVtSWQ9Tlk0OTgwNCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MDQwODA5UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19OWTQ5ODA0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTA0Jk5ld3NJdGVtSWQ9Tlk0OTgwNCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MDQwODA5UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19OWTQ5ODA0"/></p>

ITRM

<p>Iterion Therapeutics 宣布，tegavivint 将在 2026 年 ASCO 年会上进行三场演示，包括对晚期肝细胞癌 (HCC) 的 1/2 期数据的口头报告。该药物针对 Wnt/β-连环蛋白驱动的癌症，旨在满足具有该通路激活突变患者的未满足需求。演示将于 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥举行，突显了 TBL1 作为治疗靶点日益增长的关注</p>

<p><em>Two additional investigator-sponsored trial posters featuring tegavivint clinical studies in EGFR-mutated NSCLC and pediatric osteosarcoma will also be presented</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>还将展示两份由研究者主导的海报，内容涉及 EGFR 突变的非小细胞肺癌和儿童骨肉瘤的 tegavivint 临床研究</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- Iterion Therapeutics, a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel therapies for Wnt/β-catenin-driven cancers, today announced that tegavivint, a first-in-class small-molecule inhibitor of TBL1, will be featured in three presentations at the 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, taking place May 29–June 2 in Chicago.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Iterion Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对 Wnt/β-连环蛋白驱动癌症的新疗法，今天宣布，作为首个小分子 TBL1 抑制剂的 tegavivint 将在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行三场演示，会议将于 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥举行。</p>
</div><p>Headlining Iterion's presence is a rapid oral abstract session presenting Phase 1/2 dose-finding data in advanced hepatocellular carcinoma (HCC), which is the third-leading cause of cancer death globally and an area where treatment options remain limited.</p>
<div class="lb-trans"><p>Iterion 的亮点是一个快速的口头摘要会议，展示了在晚期肝细胞癌（HCC）中的 1/2 期剂量寻找数据，HCC 是全球第三大癌症死亡原因，治疗选择仍然有限。</p>
</div><p>&#34;Advanced HCC is a devastating cancer with limited treatment options, and for the approximately half of patients whose tumors harbor activating mutations in the Wnt/β-catenin pathway, there are currently no approved targeted therapies directed at this biology,&#34; said Rahul Aras, Ph.D., President and CEO of Iterion Therapeutics. &#34;Tegavivint was specifically designed to address this urgent unmet need. By disrupting the TBL1–β-catenin transcriptional complex, it offers a highly differentiated mechanism that promotes nuclear β-catenin degradation and inhibits β-catenin driven oncogenic transcription. Selection of our dose-finding data for a rapid oral abstract session, alongside investigator-sponsored studies in NSCLC and pediatric osteosarcoma, reflects growing scientific interest in TBL1 as a druggable target across Wnt-driven cancers.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;晚期 HCC 是一种毁灭性的癌症，治疗选择有限，对于大约一半肿瘤携带 Wnt/β-连环蛋白通路激活突变的患者，目前没有针对这一生物学的批准靶向疗法，&#34; Iterion Therapeutics 的总裁兼首席执行官 Rahul Aras 博士表示。&#34;Tegavivint 是专门为满足这一紧迫的未满足需求而设计的。通过破坏 TBL1–β-连环蛋白转录复合物，它提供了一种高度差异化的机制，促进核内β-连环蛋白的降解，并抑制β-连环蛋白驱动的致癌转录。我们剂量寻找数据被选为快速口头摘要会议，与 NSCLC 和儿童骨肉瘤的研究者主导的研究一起，反映了科学界对 TBL1 作为 Wnt 驱动癌症可药靶点的日益关注。&#34;</p>
</div><p>The ASCO presentations follow a series of recent milestones for Iterion, including dosing the first patients in clinical trials in metastatic colorectal cancer and relapsed/refractory pediatric osteosarcoma, as well as the presentation of new preclinical data earlier this year at AACR supporting TBL1 as a druggable therapeutic target.</p>
<div class="lb-trans"><p>ASCO 的演示紧随 Iterion 近期的一系列里程碑，包括在转移性结直肠癌和复发/难治性儿童骨肉瘤的临床试验中给首批患者用药，以及今年早些时候在 AACR 上展示的新临床前数据，支持 TBL1 作为可药靶治疗目标。</p>
</div><p><strong>ASCO 2026 Presentation Details</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>ASCO 2026 演示详情</strong></p>
</div><p>Oral Presentation - Advanced Hepatocellular Carcinoma</p>
<div class="lb-trans"><p>口头报告 - 晚期肝细胞癌</p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>Abstract #</strong></td>
<td>4015</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Title</strong></td>
<td>Tegavivint, a downstream Wnt/β-catenin inhibitor: Dose-finding results from a phase 1/2 trial in advanced hepatocellular carcinoma (aHCC)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Session</strong></td>
<td>Rapid Oral Abstract Session - Gastrointestinal Cancer (Gastroesophageal, Pancreatic, and Hepatobiliary)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Date/Time</strong></td>
<td>June 1, 2026 | 1:15-2:45 PM CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>摘要编号</strong></td>
<td>4015</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>标题</strong></td>
<td>Tegavivint，一种下游 Wnt/β-连环蛋白抑制剂：晚期肝细胞癌（aHCC）1/2 期试验的剂量寻找结果</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>会议</strong></td>
<td>快速口头摘要会议 - 胃肠癌（食管癌、胰腺癌和肝胆癌）</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期/时间</strong></td>
<td>2026 年 6 月 1 日 | 下午 1:15-2:45 CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p>Poster Presentation - Metastatic EGFR-Mutated NSCLC</p>
<div class="lb-trans"><p>海报展示 - 转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌</p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>Title</strong></td>
<td>A phase Ib study of osimertinib and tegavivint as first-line therapy in patients with metastatic EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Session</strong></td>
<td>Poster Session - Lung Cancer-Non-Small Cell Metastatic</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Poster Board</strong></td>
<td>438</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Date/Time</strong></td>
<td>May 31, 2026 | 9:00 AM-12:00 PM CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>标题</strong></td>
<td>一项关于奥希替尼和 tegavivint 作为转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的 1 期研究</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>会议</strong></td>
<td>海报会议 - 非小细胞肺癌转移性</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>海报编号</strong></td>
<td>438</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期/时间</strong></td>
<td>2026 年 5 月 31 日 | 上午 9:00-12:00 CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p>Poster Presentation - Relapsed or Refractory Osteosarcoma</p>
<div class="lb-trans"><p>海报展示 - 复发或难治性骨肉瘤</p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>Title</strong></td>
<td>A phase 1b study of tegavivint, a TBL1 inhibitor, with gemcitabine in patients with relapsed or refractory osteosarcoma (TIGER)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Session</strong></td>
<td>Poster Session - Sarcoma</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Poster Board</strong></td>
<td>376a</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Date/Time</strong></td>
<td>June 1, 2026 | 1:30-4:30 PM CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>标题</strong></td>
<td>一项关于 tegavivint（TBL1 抑制剂）与吉西他滨联合治疗复发或难治性骨肉瘤患者的 1b 期研究（TIGER）</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>会议</strong></td>
<td>海报会议 - 骨肉瘤</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>海报编号</strong></td>
<td>376a</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期/时间</strong></td>
<td>2026 年 6 月 1 日 | 下午 1:30-4:30 CDT</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><strong>About Tegavivint</strong> Tegavivint is a first-in-class small-molecule inhibitor of TBL1, a critical transcriptional regulator required for nuclear β-catenin stability and oncogenic gene expression. By disrupting the TBL1–β-catenin transcriptional complex, tegavivint promotes degradation of nuclear β-catenin, inhibits oncogenic transcriptional programs driven by Wnt signaling, and has demonstrated potent anti-tumor activity in preclinical models and clinical studies. Tegavivint is currently being evaluated in a Phase 1/2 clinical trial in advanced HCC and in investigator-sponsored studies in metastatic CRC, EGFR-mutated non-small cell lung cancer, and relapsed or refractory pediatric osteosarcoma.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Tegavivint</strong> Tegavivint 是一种首个小分子 TBL1 抑制剂，是核内β-连环蛋白稳定性和致癌基因表达所需的关键转录调节因子。通过破坏 TBL1–β-连环蛋白转录复合物，tegavivint 促进核内β-连环蛋白的降解，抑制由 Wnt 信号驱动的致癌转录程序，并在临床前模型和临床研究中显示出强大的抗肿瘤活性。Tegavivint 目前正在进行一项针对晚期 HCC 的 1/2 期临床试验，并在转移性结直肠癌、EGFR 突变非小细胞肺癌和复发或难治性儿童骨肉瘤的研究者主导的研究中进行评估。</p>
</div><p><strong>About Iterion Therapeutics</strong> Iterion Therapeutics is a clinical-stage oncology company developing first-in-class therapies that target cancers driven by aberrant Wnt/β-catenin signaling. The Company's lead asset, tegavivint, is a small-molecule inhibitor of TBL1, a critical transcriptional regulator required for nuclear β-catenin stability and oncogenic gene expression. Iterion is advancing a focused clinical strategy anchored by its lead program in hepatocellular carcinoma, with additional clinical development opportunities in Wnt-driven cancers, including metastatic colorectal cancer, and rare pediatric oncology indications. The Company has received $26 million in Product Development Awards from the Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT). For more information, please visit www.iteriontherapeutics.com.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Iterion Therapeutics</strong> Iterion Therapeutics 是一家临床阶段的肿瘤学公司，开发针对由异常 Wnt/β-连环蛋白信号驱动的癌症的首个疗法。公司的主要资产 Tegavivint 是一种小分子 TBL1 抑制剂，是核内β-连环蛋白稳定性和致癌基因表达所需的关键转录调节因子。Iterion 正在推进以其在肝细胞癌的主要项目为基础的集中临床战略，并在 Wnt 驱动的癌症中寻找额外的临床开发机会，包括转移性结直肠癌和罕见的儿童肿瘤指征。该公司已获得 2600 万美元的产品开发奖，来自德克萨斯州癌症预防与研究所（CPRIT）。有关更多信息，请访问 www.iteriontherapeutics.com。</p>
</div><p><strong>Contacts</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>联系方式</strong></p>
</div><p><strong>Investor Contact:</strong> Laurence Watts</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者联系：</strong> Laurence Watts</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p><strong>Media Contact:</strong> Ryan Walker</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒体联系：</strong> Ryan Walker</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p>SOURCE Iterion Therapeutics</p>
<div class="lb-trans"><p>来源 Iterion Therapeutics</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTA0Jk5ld3NJdGVtSWQ9Tlk0OTgwNCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MDQwODA5UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19OWTQ5ODA0" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=NY49804&amp;Transmission_Id=202605040809PR_NEWS_USPR_____NY49804&amp;DateId=20260504"/></p>

08:09 ETIterion Therapeutics Announces Oral Presentation of Phase 1/2 Tegavivint Data in Advanced Hepatocellular Carcinoma at the 2026 ASCO Annual Meeting

Iterion Therapeutics 宣布将在 2026 年 ASCO 年会上口头报告晚期肝细胞癌的 1/2 期 Tegavivint 数据