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title: "CRISPR 治疗｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 1.46 百万美元不及预期"
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# CRISPR 治疗｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 1.46 百万美元不及预期

营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 1.46 百万美元，市场一致预期值为 4.25 百万美元，不及预期。

每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -1.28 美元，市场一致预期值为 -1.2572 美元，不及预期。

息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -1.22 亿美元。

CRISPR 治疗 (CRISPR Therapeutics AG) 在 2026 年第一季度作为单一运营部门，专注于基因编辑疗法的发现、开发和商业化。

#### 营收

-   **总收入**：2026 年第一季度为 1,458 千美元，较 2025 年第一季度的 865 千美元增长了 593 千美元。
    -   **合作收入**：2026 年第一季度为 1,000 千美元，而 2025 年第一季度为 0 千美元。
    -   **补助收入**：2026 年第一季度为 458 千美元，而 2025 年第一季度为 865 千美元。

#### 运营费用

-   **总运营费用**：2026 年第一季度为 131,706 千美元，较 2025 年第一季度的 149,289 千美元减少了 17,583 千美元。
-   **研发费用**：2026 年第一季度为 68,574 千美元，较 2025 年第一季度的 72,484 千美元减少了 3,910 千美元，主要原因在于员工相关成本（包括股权激励费用）的减少，部分被外部研发费用的增加所抵消。
-   **管理费用**：2026 年第一季度为 17,183 千美元，较 2025 年第一季度的 19,296 千美元减少了 2,113 千美元，主要原因在于员工相关成本的减少。
-   **合作费用净额**：2026 年第一季度为 45,949 千美元，较 2025 年第一季度的 57,509 千美元减少了 11,560 千美元，主要原因在于 CRISPR 治疗 (CRISPR Therapeutics AG) 在 CASGEVY 收入中所占份额的增加。

#### 运营利润与亏损

-   **运营亏损**：2026 年第一季度为-130,248 千美元，而 2025 年第一季度为-148,424 千美元。

#### 其他收入

-   **其他收入净额**：2026 年第一季度为 8,156 千美元，较 2025 年第一季度的 13,537 千美元减少了 5,381 千美元，主要原因在于 2026 年第一季度企业股权证券公允价值的变化。

#### 净亏损与综合亏损

-   **净亏损**：2026 年第一季度为-122,931 千美元，较 2025 年第一季度的-135,996 千美元减少了 13,065 千美元。
-   **综合亏损**：2026 年第一季度为-129,693 千美元，2025 年第一季度为-133,701 千美元。

#### 现金流

-   **经营活动现金净额**：2026 年第一季度为-108,897 千美元，而 2025 年第一季度为-53,947 千美元，现金使用量增加了 54,950 千美元，主要由于经营资产和负债净变化的 70.3 百万美元整体减少，部分被净亏损减少 13.1 百万美元所抵消。
-   **投资活动现金净额**：2026 年第一季度为-410,743 千美元，而 2025 年第一季度为-19,755 千美元，现金使用量增加了 390,988 千美元，主要由于可销售证券净购买量的增加。
-   **融资活动现金净额**：2026 年第一季度为 591,908 千美元，而 2025 年第一季度为 10,588 千美元，增长了 581,320 千美元，主要来自 2026 年 3 月发行可转换优先票据的 585.4 百万美元净收益。

#### 资产负债表亮点

-   截至 2026 年 3 月 31 日，CRISPR 治疗 (CRISPR Therapeutics AG) 持有现金、现金等价物和可销售证券 2,441.8 百万美元。
-   截至 2026 年 3 月 31 日，累计赤字为-2,070.5 百万美元。
-   截至 2026 年 3 月 31 日，长期债务（票据净额）为 585,470 千美元。

#### 战略重点与展望

CRISPR 治疗 (CRISPR Therapeutics AG) 致力于为严重人类疾病开发变革性基因药物，并已建立了涵盖血红蛋白病、体内方法、CAR-T 和再生医学四大核心领域的治疗项目组合。公司正在推进 CASGEVY 的临床试验，并开发 CTX310、CTX340、CTX321、CTX460 等体内基因编辑候选药物，同时在自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤中进行 zugo-cel 的临床试验，以及开发治疗 1 型糖尿病的 CTX213。CRISPR 治疗 (CRISPR Therapeutics AG) 预计现有现金、现金等价物和有价证券至少在未来 24 个月内足以支持运营，并将在有利市场条件下考虑额外的融资机会。

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