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title: "Theriva 第一季度净亏损有所收窄；计划在 2026 年下半年进行 VCN-01 的剂量可行性研究；股价下跌"
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description: "Theriva Biologics, Inc. (TOVX) 报告称，2026 年第一季度净亏损为 204 万美元，较去年同期的 432 万美元有所减少。该公司拥有 1440 万美元的现金，预计可持续到 2027 年第一季度。他们计划在 2026 年下半年开展针对其主要候选药物 VCN-01 在转移性胰腺癌中的剂量可行性研究。该股票收盘价为 0.38 美元，但在盘前交易中下跌 4.26%，报 0.36 美元"
datetime: "2026-05-06T09:35:16.000Z"
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# Theriva 第一季度净亏损有所收窄；计划在 2026 年下半年进行 VCN-01 的剂量可行性研究；股价下跌

（RTTNews）- Theriva Biologics, Inc.（TOVX）是一家临床阶段公司，报告了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度财务结果，显示净亏损有所收窄，并强调了其主要候选药物 VCN-01 的近期里程碑。

**公司简介**

Theriva 开发用于治疗癌症及相关疾病的治疗药物。

该公司的主要临床阶段候选药物是 VCN-01（Zabilugene almadenorepvec），这是一种肿瘤溶解腺病毒，旨在选择性和积极地在肿瘤细胞内复制，并降解肿瘤基质，这是癌症治疗的重要物理和免疫抑制屏障。

**第一季度业绩**

归属于普通股股东的净亏损收窄至 204 万美元，而去年为 432 万美元。

截至 2026 年 3 月 31 日，现金及现金等价物总额为 1440 万美元，预计将为 2027 年第一季度提供现金支持。

**近期里程碑**

Theriva 指出，已与 FDA 就 VCN-01（zabilugene almadenorepvec）治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的三期试验设计达成一致。

由于公司已最终确定关键的三期研究方案，他们计划通过在接受更频繁 VCN-01 给药的转移性 PDAC 患者中进行小规模研究，生成预期三期宏循环给药方案的可行性数据。

该给药可行性研究预计将在今年下半年于西班牙的一个地点开始。

此外，VCN-01 还在同情用药计划下给予视网膜母细胞瘤患者，这可能为潜在的二期/三期临床试验提供给药可行性和耐受性数据。

如果提交的方案获得 FDA 的同意，公司预计首位患者将在 2026 年 12 月入组，滚动生物制品许可申请（BLA）预计将在 2029 年提交。

TOVX 在过去一年内的交易区间为 0.16 美元至 1.45 美元。该股在周二的交易中收于 0.38 美元，上涨 0.11%。

在盘前交易中，TOVX 下跌 4.26%，报 0.36 美元。

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