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title: "Genmab 公布 2026 年第一季度收入强劲增长，并强调 EPKINLY 的 FDA 标签变更"
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description: "Genmab 在 2026 年第一季度报告了 25% 的同比收入增长，达到 8.96 亿美元，主要得益于其淋巴瘤药物 EPKINLY 的版税和销售增加。然而，由于研发和整合成本上升，运营利润下降至 1.8 亿美元。公司宣布 EPKINLY 获得 FDA 批准，取消了对某些患者的住院要求。尽管面临整合挑战，Genmab 旨在加强其在肿瘤学领域的地位。分析师对 GMAB 股票给予 “买入” 评级，目标价为 38.00 美元，而 TipRanks 的 AI 分析师则因财务信号混杂给予中性评分"
datetime: "2026-05-07T15:27:15.000Z"
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  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/285581260.md)
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# Genmab 公布 2026 年第一季度收入强劲增长，并强调 EPKINLY 的 FDA 标签变更

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Genmab (GMAB) 发布了更新。

Genmab 于 2026 年 5 月 7 日公布了 2026 年第一季度的业绩，收入同比增长 25% 达到 8.96 亿美元，主要受益于 DARZALEX 和 Kesimpta 的更高特许权使用费以及其淋巴瘤药物 EPKINLY 的净销售额增加，尽管由于研发、商业化支出和与 Merus 相关的整合成本，运营利润略微下降至 1.8 亿美元。公司强调，美国 FDA 批准了一项补充申请，取消了对接受 EPKINLY 治疗的三线及以上复发/难治性 DLBCL 患者的 24 小时住院建议，突显其整合 Merus 收购的努力，并投资于 Rina-S 和 petosemtamab 等晚期资产的上市准备，同时维持其 2026 年全年的财务指引。

Genmab 不断扩大的特许权使用费基础和日益增长的直接产品销售支撑其进一步转型为商业阶段肿瘤学公司的战略，尽管 Merus 交易带来的整合费用和无形资产摊销对短期盈利能力造成压力。第一季度的表现，包括对其全球商业化基础设施和晚期管线的持续投资，使公司为即将到来的潜在上市做好准备，这可能增强其在抗体治疗领域的竞争地位，并为合作伙伴和股东提供额外价值。

对 (GMAB) 股票的最新分析师评级为买入，目标价为 38.00 美元。要查看 Genmab 股票的完整分析师预测列表，请访问 GMAB 股票预测页面。

**Spark 对 GMAB 股票的看法**

根据 Spark，TipRanks 的 AI 分析师，GMAB 的评级为中性。

该评分得益于强劲的财务表现（快速增长、高利润率、稳健的现金生成）和积极的盈利前景，伴随有重要的管线催化剂，但受到 2025 年杠杆率急剧上升和较弱的盈利质量信号的制约，加之尽管超卖信号明显，但短期技术动能偏向看跌。

要查看 Spark 对 GMAB 股票的完整报告，请点击这里。

**关于 Genmab 的更多信息**

Genmab A/S 是一家总部位于丹麦的生物技术公司，专注于抗体治疗的开发和商业化，主要用于癌症和其他严重疾病。该公司通过与强生公司在多发性骨髓瘤药物 DARZALEX 和与诺华公司在多发性硬化症治疗药物 Kesimpta 的合作，产生了可观的特许权使用费收入，同时扩展包括 EPKINLY、Rina-S 和 petosemtamab 的晚期产品组合。

**平均交易量：** 1,621,965

**技术情绪信号：** 卖出

**当前市值：** 166.2 亿美元

在 TipRanks 的股票分析页面上找到 GMAB 股票的详细分析。

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