--- title: "MetaVia 将在 2026 年 EASL 大会的最新海报展示中展示其 GLP-1/胰高血糖素双重激动剂 DA-1726 的数据 | MTVA 股票新闻" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/285943285.md" description: "MetaVia Inc.（纳斯达克股票代码：MTVA）宣布，关于 DA-1726（一种用于肥胖治疗的 GLP-1/胰高血糖素双重激动剂）的最新摘要已被接受，在 2026 年巴塞罗那 EASL 大会上进行海报展示。此次展示将重点介绍 DA-1726 作为最佳治疗方案的潜力，目前正在进行第一阶段研究。公司旨在优化剂量和耐受性，预计将在 2023 年第四季度公布结果。DA-1726 在临床前研究中显示出良好的前景，在减重和代谢益处方面优于领先的 GLP-1 受体激动剂" datetime: "2026-05-11T04:31:00.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/285943285.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/285943285.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/285943285.md) --- # MetaVia 将在 2026 年 EASL 大会的最新海报展示中展示其 GLP-1/胰高血糖素双重激动剂 DA-1726 的数据 | MTVA 股票新闻 , /PRNewswire/ -- **MetaVia Inc.**（纳斯达克：MTVA），一家专注于转变心代谢疾病的临床阶段生物技术公司，今天宣布，关于 DA-1726 的最新摘要已被接受在 2026 年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行海报展示，该大会将于 2026 年 5 月 27 日至 30 日在西班牙巴塞罗那举行。 "在享有盛誉的 EASL 大会上，关于 DA-1726 的最新摘要被接受进行海报展示，突显了这一资产的实力，" MetaVia 的总裁兼首席执行官金亨贤表示。"DA-1726 继续展示出差异化的最佳类药物潜力，目前正在进行为期 16 周的第一阶段第三部分滴定研究，旨在优化更高剂量水平和耐受性，预计将在今年第四季度获得数据。" - **标题：** _DA-1726 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学：在高剂量第一阶段队列中的非侵入性肝脏评估的探索性研究_ - **演讲作者：** Chris Fang，MetaVia 首席医学官 - **摘要编号：** LB26-5204 - **最终摘要 ID：** LBP-010 - **会议：** 最新海报展示 - \*\* 展示日期：\*\*2026 年 5 月 27 日，星期三 - **展示开始时间：** 中欧时间上午 8:30 展示结束后，海报的副本将在 MetaVia 网站的海报部分提供。 **关于 DA-1726** DA-1726 是一种新型的氧调节素（OXM）类似物，作为 GLP1R/GCGR 双重激动剂用于治疗肥胖和代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH），每周皮下注射一次。DA-1726 作为 GLP-1 受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，通过减少食欲和增加能量消耗来促进减重。在临床前小鼠模型中，DA-1726 的减重效果优于领先的 GLP-1 受体激动剂赛美特（Wegovy®）。此外，在临床前小鼠模型中，DA-1726 在摄入更多食物的情况下，表现出与 tirzepatide（Zepbound®）和 survodutide（同类药物）相似的减重效果，同时保持瘦体重，并显示出比 survodutide 更好的降脂效果。在肥胖的第一阶段多次递增剂量（MAD）试验中，DA-1726 的 32 毫克剂量展示了最佳类药物在减重、血糖控制和腰围减少方面的潜力。 **关于 MetaVia** MetaVia Inc.是一家专注于转变心代谢疾病的临床阶段生物技术公司。该公司目前正在开发 DA-1726 用于治疗肥胖，并开发 vanoglipel（DA-1241）用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH）。DA-1726 是一种新型的氧调节素（OXM）类似物，作为胰高血糖素样肽-1 受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂。OXM 是一种自然存在的肠道激素，激活 GLP1R 和 GCGR，从而减少食物摄入并增加能量消耗，因此可能导致与选择性 GLP1R 激动剂（如赛美特）相比更优的体重减轻。在肥胖的第一阶段多次递增剂量（MAD）试验中，DA-1726 展示了最佳类药物在减重、血糖控制和腰围减少方面的潜力。Vanoglipel 是一种新型的 G 蛋白偶联受体 119（GPR119）激动剂，促进关键肠道肽 GLP-1、GIP 和 PYY 的释放。在临床前研究中，vanoglipel 对肝脏炎症、脂质代谢、减重和葡萄糖代谢产生了积极影响，减少了肝脂肪变性、肝脏炎症和肝纤维化，同时改善了血糖控制。在第二阶段临床研究中，vanoglipel 展示了直接的肝脏作用以及其降糖效果。 欲了解更多信息，请访问 www.metaviatx.com。 **前瞻性声明** 本新闻稿中的某些声明可能被视为 1995 年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性声明。诸如 “相信”、“期望”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“寻求”、“大约”、“潜在”、“打算”、“项目”、“计划”、“估计” 或这些词的否定形式或其他类似术语（以及其他提及未来事件、条件或情况的词语或表达）旨在识别前瞻性声明。前瞻性声明是关于未来事件的预测、展望和其他声明，这些声明基于当前的期望和假设，因此受到风险和不确定性的影响。许多因素可能导致实际未来事件与本新闻稿中的前瞻性声明存在重大差异，包括但不限于与 MetaVia 的净亏损历史、现有现金是否足以支持运营和筹集额外资本相关的风险；不利的全球经济条件；MetaVia 执行其商业战略的能力；监管提交的时间表；在 MetaVia 当前和未来产品候选者的开发步骤中获得监管批准的能力；实现与东亚 ST 有限公司的许可协议的好处的能力，包括对 MetaVia 未来财务和运营结果的影响；MetaVia 的合同制造商、临床研究合作伙伴及其他参与 MetaVia 当前和未来产品候选者开发的人员的合作；MetaVia 的产品候选者与用于治疗的任何其他产品之间可能产生的负面相互作用；MetaVia 及时启动和完成临床试验的能力；MetaVia 招募临床试验受试者的能力；MetaVia 是否从其临床试验中获得与前临床和以前临床试验结果一致的结果；与许可协议相关的已知和未知成本的影响，包括与许可协议相关的任何诉讼或监管行动的成本；适用法律、法规或纳斯达克上市规则变化的影响；MetaVia 股价变化的影响；以及 MetaVia 在证券交易委员会的备案文件中描述的其他风险和不确定性，包括 MetaVia 最近的 10-K 表格年度报告。前瞻性声明仅在作出时有效。MetaVia 不承担任何义务，公开更新或修订任何前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的情况除外。 **联系方式：** **MetaVia** Marshall H. Woodworth 首席财务官 +1-857-299-1033 marshall.woodworth@metaviatx.com **Rx Communications Group** Michael Miller +1-917-633-6086 mmiller@rxir.com 来源：MetaVia Inc. ### 相关股票 - [MTVA.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/MTVA.US.md) - [BIB.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BIB.US.md) - [IHE.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IHE.US.md) - [XBI.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/XBI.US.md) - [LABU.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/LABU.US.md) - [ARKG.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/ARKG.US.md) - [FBT.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/FBT.US.md) - [BBH.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BBH.US.md) - [SBIO.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/SBIO.US.md) - [IBB.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IBB.US.md) - [PBE.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/PBE.US.md) ## 相关资讯与研究 - [“搞钱”，才是 Revolution 千亿神话密码](https://longbridge.com/zh-CN/news/286888792.md) - [CAR-T 迎接新时代](https://longbridge.com/zh-CN/news/286999381.md) - [默沙东 ADC 药物达 III 期主要终点](https://longbridge.com/zh-CN/news/286929703.md) - [创胜集团医药-B 合作伙伴 INHIBRX 报告 OZEKIBART 的 CRC 最新积极数据并宣布就治疗软骨肉瘤提交美国 BLA 申请](https://longbridge.com/zh-CN/news/287126678.md) - [Tevogen Bio Q1 运营亏损收窄 48%，推进 AI 平台与细胞疗法管线](https://longbridge.com/zh-CN/news/287086570.md)