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title: "MBX Biosciences 肥胖日活动聚焦于每月 GLP-1 的希望以及研发管线的推进"
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description: "MBX Biosciences 在其肥胖日活动中重点介绍了其主要肥胖候选药物 MBX 4291，展示了初步临床数据并推出了一个新的临床前项目。该公司旨在实现 MBX 4291 的每月一次给药，该药物在早期试验中显示出令人鼓舞的减重效果。此外，MBX 还推出了 MBX 5765，一个针对胰岛素样肽的项目，并讨论了不断增长的肥胖市场，预计到 2031 年将超过 900 亿美元。该公司计划很快开始对 canvuparatide 的 3 期研究，并报告了 imapextide 在术后低血糖方面的积极数据"
datetime: "2026-05-11T19:09:16.000Z"
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# MBX Biosciences 肥胖日活动聚焦于每月 GLP-1 的希望以及研发管线的推进

MBX Biosciences NASDAQ: MBX 利用其肥胖日活动概述了其主要肥胖候选药物 MBX 4291 的初步临床数据，介绍了一个新的临床前肥胖项目，并重申了其内分泌和代谢疾病管线的关键开发里程碑。

公司总裁兼首席执行官 Kent Hawryluk 表示，公司专注于每周一次的 canvuparatide 及其不断扩展的肥胖产品组合，该组合基于 MBX 的专有精准内分泌肽（PEP）技术。他表示，公司拥有 4.4 亿美元的现金，预计将支持运营到 2029 年。

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## MBX 4291 数据指向每月给药潜力

首席医学官 Sam Azoulay 提出了来自正在进行的 MBX 4291 1 期研究的初步盲法数据，该药物是一种设计用于每月一次给药的 GLP-1/GIP 协同激动剂前药。Azoulay 表示，该项目的目标是创造 “逐渐、平稳和持续的暴露”，以改善耐受性并支持每月给药。

该 1 期试验包括单次递增剂量、多次递增剂量和 12 周多次给药部分。在单次递增剂量部分，MBX 评估了从 15 毫克到 180 毫克的剂量，其中 120 毫克的队列仍在进行中。Azoulay 表示，该药物显示出剂量依赖的药代动力学，药物浓度逐渐增加，活性肽浓度持续存在。

Azoulay 表示，MBX 4291 达到的 Tmax 延迟时间为 13 到 14 天，而 tirzepatide 和 MET-097i 的最大 Tmax 约为两天。他将该特征描述为 “自我调节”，并表示预计将改善耐受性。

在第一个多次递增剂量队列中，受试者每周接受 30 毫克的给药，持续四周，然后给予一次 120 毫克的剂量。盲法数据（包括安慰剂）显示，八名受试者在八周内的平均体重减轻为 7%，范围为 0% 到 16%。Azoulay 表示，该队列中出现了一例与胃肠道相关的不良事件，即腹泻，且没有恶心、呕吐或严重不良事件。

公司表示，MBX 4291 在该队列中的半衰期 Cmax 为 26 天，而 MET-097i 报告的为 20 到 21 天。Hawryluk 表示，MBX 仍按计划在 2026 年第四季度报告 12 周多次递增剂量队列的顶线结果。

## 公司推出 MBX 5765 Amycretin 项目

科学联合创始人 Richard DiMarchi 介绍了 MBX 5765，该公司将其描述为一种 “amycretin”，结合了 GLP-1、GIP、淀粉酶和降钙素受体活性，以及一些胰高血糖素活性，形成单一分子。DiMarchi 表示，该项目应用 PEP 平台以延长作用时间并减少峰谷变异性。

DiMarchi 在瘦的猕猴中展示了临床前数据，称其为活性 amycretin 的平坦、泵式暴露特征。他表示，这些数据支持每月一次给药的潜力，并显示在毒理评估中使用的剂量对非肥胖猴子有体重影响。MBX 表示，MBX 5765 展示了差异化的药代动力学特征、预期的药效学效应和在临床前研究中改善的耐受性。

Hawryluk 还表示，MBX 的 GLP-1/GIP/胰高血糖素 “三重 G” 协同激动剂项目仍按计划在第三季度进行候选药物选择。

## 肥胖市场和未满足的需求

FlyteHealth 的联合创始人、威尔康奈尔医学院的临床助理教授 Katherine Saunders 将肥胖描述为一种大型且日益严重的全球慢性疾病。她引用世界卫生组织和世界肥胖联合会的数据称，全球每八个人中就有一个生活在肥胖中，包括近 9 亿成年人和 1.6 亿儿童。

Saunders 表示，肥胖市场目前约为 600 亿美元，预计到 2031 年将上升到超过 900 亿美元。她表示，关键的未满足需求包括更大的反应、预防体重反弹、更好的耐受性、改善的便利性、减重质量以及在儿童和老年患者等亚人群中的结果。

Saunders 强调，胃肠道副作用是当前疗法的主要问题，称恶心、呕吐和腹泻会影响依从性和持续性。根据她提供的数据，65% 的肥胖药物使用者在一年内停止使用，84% 在两年内停止使用。

## Canvuparatide 和 Imapextide 更新

Hawryluk 表示，MBX 仍按计划在第三季度开始招募 canvuparatide 的确认性注册 3 期研究。他表示，预计将在 6 月的 ENDO 会议上展示一年的开放标签扩展数据，并且 Mark Hope 最近被任命为首席商业官，以领导上市规划。

MBX 还提供了 imapextide 在术后低血糖中的概念验证数据。Hawryluk 表示，在 2A 期 STEADY 研究中，imapextide 导致葡萄糖最低点增加约 20% 到 35%，胰岛素峰值减少 10% 到 45%。他表示，在 100 毫克剂量下，90% 的患者葡萄糖最低点增加，在 200 毫克剂量下，100% 的患者葡萄糖最低点增加。

然而，Hawryluk 表示，MBX 不会为 imapextide 的 2B 期研究投入更多资源，理由是公司正在增加的基于肽的治疗候选药物数量以及其对 canvuparatide 和肥胖的战略重点。

## 分析师提问聚焦于给药和耐受性

在问答环节中，分析师询问了 MBX 4291 的给药策略、耐受性、注射部位反应以及与其他肥胖药物的竞争定位。Azoulay 表示，30 毫克的每周诱导剂量后跟随 120 毫克的每月剂量是基于早期队列的经验选择的，但 MBX 尚未最终确定 12 周部分的给药方案。

针对在线提问，Azoulay 表示，MBX 4291 数据中对注射部位反应 “没有担忧”，并指出由于该药物是肽类药物，观察到了一些反应，但没有任何被认为是令人担忧的。

桑德斯表示，耐受性和给药便利性对患者的依从性和持续性非常重要。她提到，许多接受每周注射的患者更倾向于每月给药，而迪马尔基补充说，这种药物的特性可以提供给药选择，包括在需要更平坦的药物暴露曲线时更频繁的使用。

## 关于 MBX Biosciences NASDAQ: MBX

我们是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发用于治疗内分泌和代谢疾病的新型精准肽疗法。我们的公司由全球领导者创立，采用变革性的方法进行肽药物的设计和开发。利用这一专业知识，我们设计了专有的精准内分泌肽™（Precision Endocrine Peptide™，简称 PEPTM）平台，以克服未修饰和修饰肽疗法的关键局限性，并改善临床结果，简化患者的疾病管理。

_此即时新闻提醒由叙述科学技术和来自 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。_

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