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title: "奥麦罗制药公司将于2026年5月13日公布第一季度财务业绩 | OMER 股票新闻"
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description: "Omeros Corporation（纳斯达克代码：OMER）将于 2026 年 5 月 13 日市场收盘后公布其 2026 年第一季度财务业绩。随后将在东部时间下午 4:30 举行电话会议和网络直播，以讨论业绩和近期进展。Omeros 是一家生物技术公司，专注于开发针对补体介导疾病的治疗药物，并拥有 FDA 批准的产品，包括用于 TA-TMA 的 YARTEMLEA®。该公司还在推进其产品管线，包括 OMS1029 和 OMS527，并与多个合作伙伴进行合作，开展持续的临床试验"
datetime: "2026-05-11T12:02:00.000Z"
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  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/285988162.md)
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# 奥麦罗制药公司将于2026年5月13日公布第一季度财务业绩 | OMER 股票新闻

西雅图 --（商业资讯）--Omeros Corporation（纳斯达克：OMER）今天宣布，将于 2026 年 5 月 13 日市场收盘后发布 2026 年第一季度的财务业绩。Omeros 管理层将在当天东部时间下午 4:30（太平洋时间下午 1:30）召开电话会议和网络直播，讨论近期进展和亮点，以及公司的财务业绩。

**电话会议详情和网络直播链接说明**

要访问直播网络，请点击这里或访问 Omeros 网站投资者关系页面的 “即将举行的活动” 部分。

电话会议的重播将在 Omeros 网站投资者关系页面的 “存档活动” 部分提供 90 天。

由于 Omeros 正在过渡到新的收益电话平台（由 Q4 Inc.主办），请在会议开始前提前登录，留出额外时间。

**关于 Omeros Corporation**

Omeros 是一家创新的生物技术公司，专注于发现和开发首创的蛋白质和小分子治疗药物，针对大型市场和孤儿适应症，重点关注补体介导的疾病、癌症以及成瘾或强迫性障碍。Omeros 的主要补体抑制剂 YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug）已获得 FDA 批准，并在美国上市，用于治疗成人和 2 岁及以上儿童的造血干细胞移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）。目前，针对 TA-TMA 的 YARTEMLEA 的市场授权申请正在欧洲药品管理局审查中。Omeros 的长效 MASP-2 抑制剂 OMS1029 已成功完成第一阶段临床试验。

根据最近宣布的资产购买和许可协议，诺和诺德获得了 zaltenibart（前称 OMS906）的全球权利，该药物是 MASP-3 的抑制剂，MASP-3 是替代途径的关键激活因子，目前正在进行 PNH 及其他替代途径适应症的临床开发，同时包括相关的知识产权和相关资产。Omeros 的产品管线还包括 OMS527，这是一种用于可卡因使用障碍的磷酸二酯酶 7 抑制剂，完全由国家药物滥用研究所资助，以及一个不断增长的针对多重耐药生物体的新型重组抗体和针对肿瘤的新型分子和细胞治疗项目的组合。有关 Omeros 及其项目的更多信息，请访问 www.omeros.com。

在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20260511546658/en/

Jennifer Cook Williams

Cook Williams Communications, Inc.

投资者和媒体关系

IR@omeros.com

来源：Omeros Corporation

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