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title: "Erasca｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 0 美元"
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datetime: "2026-05-11T20:23:53.000Z"
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# Erasca｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 0 美元

营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 0 美元。

每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -0.6 美元，市场一致预期值为 -0.2116 美元，不及预期。

息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -1.92 亿美元。

Erasca, Inc.以单一运营和报告分部管理其业务，专注于发现、开发和商业化针对 RAS/MAPK 通路驱动癌症患者的治疗方案。

#### 运营指标

-   **研发费用**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，研发费用为$27,265 千，而 2025 年同期为$25,969 千，增加了$1,296 千。
-   **在研项目研发费用**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，在研项目研发费用为$150,000 千，而 2025 年同期为$0 千，增加了$150,000 千，主要与根据与广州卓耀药业有限公司（Joyo）的许可协议行使扩大地域选择权有关。
-   **一般及行政费用**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，一般及行政费用为$10,646 千，而 2025 年同期为$9,661 千，增加了$985 千，主要由于人员成本（包括股权激励费用）的增加。
-   **总运营费用**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，总运营费用为$187,911 千，而 2025 年同期为$35,630 千，增加了$152,281 千。
-   **运营亏损**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，运营亏损为-$187,911 千，而 2025 年同期为-$35,630 千。
-   **利息收入**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，利息收入为$4,449 千，而 2025 年同期为$4,740 千。
-   **其他收入（费用），净额**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，其他收入（费用），净额为$4,471 千，而 2025 年同期为$4,664 千。
-   **净亏损**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，净亏损为-$183,440 千，而 2025 年同期为-$30,966 千。
-   **综合亏损**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，综合亏损为-$184,767 千，而 2025 年同期为-$30,743 千。
-   **累计赤字**：截至 2026 年 3 月 31 日，累计赤字为-$1,075,649 千。
-   **股权激励费用**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，股权激励费用为$8,460 千，而 2025 年同期为$6,713 千。
-   **折旧和摊销费用**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，折旧和摊销费用为$723 千，而 2025 年同期为$822 千。

#### 现金流

-   **经营活动现金流**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，经营活动使用的现金净额为-$27,383 千，而 2025 年同期为-$31,555 千。
-   **投资活动现金流**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，投资活动使用的现金净额为-$243,830 千，而 2025 年同期投资活动提供的现金净额为$34,265 千。
-   **融资活动现金流**：截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，融资活动提供的现金净额为$244,664 千，而 2025 年同期为$33 千。
-   **现金、现金等价物及有价证券**：截至 2026 年 3 月 31 日，Erasca, Inc.持有$408,500 千的现金、现金等价物及有价证券。
-   **期末现金、现金等价物及受限现金总额**：截至 2026 年 3 月 31 日，期末现金、现金等价物及受限现金总额为$47,664 千，而 2025 年同期为$70,890 千。

#### 战略与展望

Erasca, Inc.专注于 RAS/MAPK 通路驱动癌症的精准肿瘤学治疗方案，并已决定停止开发纳泊拉非项目，以优先发展其 RAS 靶向产品线。 公司预计其截至 2026 年 3 月 31 日的现金、现金等价物和有价证券将足以支持运营至 2028 年下半年，并预计未来运营费用和亏损将大幅增加，因正在进行的临床试验、研发活动、人员招聘以及潜在的商业化。 公司计划通过股权发行、债务融资或合作等方式满足未来的现金需求，因为短期内不预期产生产品销售收入。 在临床开发方面，ERAS-0015 的 AURORAS-1 试验已提前启动单药扩展队列和联合剂量递增队列，预计相关数据将在 2027 年上半年公布；ERAS-4001 的 BOREALIS-1 试验预计在 2026 年下半年公布 I 期单药数据，并计划于 2027 年启动单药扩展队列和联合剂量递增队列。

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