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title: "Prelude Therapeutics｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 4.58 百万美元"
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# Prelude Therapeutics｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 4.58 百万美元

营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 4.58 百万美元。

每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -0.13 美元，市场一致预期值为 -0.2525 美元，超过预期。

息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -14.18 百万美元。

#### 财务业绩概述

Prelude Therapeutics Incorporated 报告称，截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，收入为 4,580 千美元，而 2025 年同期为零收入。运营亏损从 2025 年同期的-34,606 千美元收窄至 2026 年同期的-14,177 千美元。净亏损从 2025 年同期的-32,085 千美元减少至 2026 年同期的-10,385 千美元。截至 2026 年 3 月 31 日，公司累计赤字为-693.4 百万美元。

#### 运营费用

-   **研发费用：** 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，研发费用为 13,601 千美元，较 2025 年同期的 28,816 千美元有所下降。这一下降主要归因于 2025 年暂停的 SMARCA2 临床试验相关费用减少。
    -   **JAK2 V617F 项目：** 2026 年为 1,412 千美元，2025 年为 1,175 千美元。
    -   **KAT6A 项目：** 2026 年为 791 千美元，2025 年为 506 千美元。
    -   **发现项目：** 2026 年为 54 千美元，2025 年为 787 千美元。
    -   **其他项目：** 2026 年为 838 千美元，2025 年为 9,901 千美元。
    -   **内部成本（包括人员相关）：** 2026 年为 10,506 千美元，2025 年为 16,447 千美元。
-   **一般及行政费用：** 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，一般及行政费用为 5,156 千美元，低于 2025 年同期的 5,790 千美元。这一下降主要由股票薪酬非现金费用减少驱动。

#### 其他收入（净额）

截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，其他收入（净额）为 3,792 千美元，高于 2025 年同期的 2,521 千美元，主要得益于研发税收抵免的收到和确认。

#### 现金流

-   **经营活动现金流：** 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，经营活动使用的现金净额为-21,685 千美元，而 2025 年同期为-34,231 千美元。
-   **投资活动现金流：** 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，投资活动提供的现金净额为 8,499 千美元，而 2025 年同期为 62,186 千美元。
-   **融资活动现金流：** 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，融资活动使用的现金净额为-314 千美元，而 2025 年同期为-160 千美元。

#### 流动性和资本资源

截至 2026 年 3 月 31 日，Prelude Therapeutics Incorporated 持有的现金、现金等价物、受限制现金和有价证券总额为 84.8 百万美元。在 2026 年 3 月 31 日之后，公司通过发行股票和预付认股权证筹集了约 90.0 百万美元的总收益。公司预计，根据初步估算，这些资金足以满足其自本季度报告提交之日起至少未来十二个月的运营费用和资本支出需求。

#### 未来展望与战略

Prelude Therapeutics Incorporated 计划通过股权发行、债务融资、合作、战略联盟和许可协议等方式寻求额外资金以支持其持续运营和增长战略。公司将继续投入大量资源进行研发，推进其产品候选药物通过所有开发和临床试验阶段，并最终寻求监管批准。公司正在推进 JAK2V617F 和 K(赖氨酸) 乙酰转移酶 6A (KAT6A) 选择性降解剂项目，其中 PRT12396（JAK2V617F 抑制剂）已获得美国 FDA 的 IND 批准并已启动 I 期研究，而 KAT6A 选择性降解剂 PRT13722 预计在 2026 年中提交 IND 申请，并在获得 IND 批准后于 2026 年下半年启动 I 期研究。

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