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title: "Enanta 制药公司 2026 年第三季度财报：收入为 1716 万美元，每股收益为-0.45 美元——10-Q 报告摘要"
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description: "Enanta Pharmaceuticals Inc 报告了 2026 年第三季度的收入为 1716 万美元，比去年同期的 1493 万美元增长了 15%。净亏损缩小至 1309 万美元，较 2264 万美元有所改善，稀释每股收益从-1.06 美元改善至-0.45 美元。由于 MAVYRET/MAVIRET 的销售增长，特许权使用费收入上升。RSV 项目显示出积极的二期 b 期结果，免疫学管线也在推进，EDP-978 进入了第一阶段。现金和可交易证券总额为 2.27 亿美元，支持到 2029 财年的开发"
datetime: "2026-05-13T11:11:00.000Z"
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  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/286249442.md)
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# Enanta 制药公司 2026 年第三季度财报：收入为 1716 万美元，每股收益为-0.45 美元——10-Q 报告摘要

Enanta Pharmaceuticals Inc 报告了 2026 财年第三季度的业绩，收入为 1716 万美元，净亏损较去年同期有所收窄，反映出更强的特许权使用费收入和对其 RSV 及免疫学项目的持续投资。

**财务亮点**

-   2026 年第三季度收入为 1715.9 万美元，较去年同期的 1492.6 万美元增长 15.0%。
-   净收入（亏损）为 2026 年第三季度的亏损 1309.1 万美元，较去年同期的亏损 2264.4 万美元有所改善。
-   稀释每股收益为 2026 年第三季度的$(0.45)，而去年同期为$(1.06)；同比改善。

**业务亮点**

-   特许权使用费收入势头：特许权使用费收入同比增长，主要受益于 MAVYRET/MAVIRET 销售增加和美国急性 HCV 标签扩展；本季度收入为 1720 万美元，年初至今为 3580 万美元。
-   RSV 项目进展：Zelicapavir 在高风险成人中报告了积极的 2b 期顶线结果，并在儿童中也取得了积极的顶线结果；公司计划进行关键研究并与 FDA 进行接洽。
-   免疫学管线进展：EDP-978 进入 1 期单次和多次递增剂量试验；STAT6 候选药物 EPS-3903 计划在 2026 年下半年申请 IND；计划在 2026 年下半年选择 MRGPRX2 的临床前候选药物。
-   研发支出变化：由于 RSV 试验时间安排，整体研发支出减少，而在免疫学和早期发现方面的投资增加，以反映管线优先级。
-   流动性展望：现金及可交易证券为 2.27 亿美元，根据管理层的指导，提供了到 2029 财年的发展空间。

原始 SEC 文件：ENANTA PHARMACEUTICALS INC \[ ENTA \] - 10-Q -2026 年 5 月 13 日 **免责声明**

这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确之处。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于向 SEC 提交的文件。

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