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title: "Palatin 公布 2026 财年第三季度财务业绩并提供业务更新 | PTN 股票新闻"
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description: "Palatin Technologies, Inc. 报告了其 2026 财年第三季度的财务结果，重点推进基于 MC4R 的针对罕见疾病的肥胖项目。主要进展包括一款每周注射一次的 MC4R 选择性肽激动剂，预计将在 2026 年第四季度提交 IND 申请，以及一款下一代口服候选药物，计划在 2027 年上半年提交。该公司还宣布了针对视网膜疾病和干眼症的合作伙伴关系，增强了其财务状况。会议电话定于 2026 年 5 月 13 日举行，以进一步讨论这些更新"
datetime: "2026-05-13T03:30:00.000Z"
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# Palatin 公布 2026 财年第三季度财务业绩并提供业务更新 | PTN 股票新闻

_推进基于 MC4R 的罕见肥胖症项目，重点关注改善耐受性和长期使用，关键的 IND 提交目标定于 2026 年和 2027 年_

-   _项目针对与 MC4R 通路相关的罕见肥胖症，包括下丘脑肥胖症、普拉德 - 威利综合症和巴尔代特 - 比德尔综合症_

-   _每周一次注射的 MC4R 选择性肽激动剂仍按计划在 2026 年第四季度提交 IND_

-   _口服 MC4R 选择性激动剂项目正在推进，下一代口服候选药物计划在 2027 年上半年提交 IND_
-   _重点开发最佳的 MC4R 候选药物，旨在增强效力、改善耐受性、减少离靶效应，包括与色素沉着相关的副作用，并支持安全有效的长期使用_
-   _计划于 2026 年 5 月 13 日上午 11:00（东部时间）举行电话会议和网络直播_

, /PRNewswire/ -- Palatin Technologies, Inc. (NYSE American: PTN)，一家开发针对黑色素皮质素受体（MCR）系统药物的生物制药公司，今天公布了截至 2026 年 3 月 31 日的财年第三季度财务业绩，并提供了业务更新。

"我们的目标是开发最佳的 MC4R 激动剂。为此，我们在改善 MC4R 选择性和降低 MC1R 活性方面取得了显著进展，产生了高度选择性的 MC4R 领先候选药物，" Palatin Technologies 总裁兼首席执行官 Carl Spana 博士表示。"我们的每周一次 MC4R 选择性肽激动剂项目仍按计划在 2026 年第四季度提交 IND。在我们的口服 MC4R 选择性激动剂项目中，我们利用了 PL7737 的数据和更广泛的项目见解，开发了下一代高度选择性的 MC4R 候选药物，目标是在 2027 年上半年提交 IND。"

斯帕纳博士继续说道："针对罕见肥胖症的现有疗法往往在长期使用中面临挑战。我们利用在 MC4R 选择性激动剂设计方面的丰富经验，以及对受体 - 配体相互作用的理解进展，开发了优化的候选药物。我们的每周一次注射的肽领先药物和下一代口服小分子候选药物对 MC4R 的选择性很高，我们相信这可能会显著减少与 MC1R 活性相关的离靶效应，有可能消除色素沉着。我们的下一代口服小分子候选药物，基于早期化合物（包括 PL7737）的见解，也显示出改善的效力。这些特性可能转化为改善的长期耐受性、可用性和患者依从性。"

**肥胖项目更新**

Palatin 的肥胖项目专注于 MC4R 选择性激动剂，旨在提高疗效，同时改善耐受性和长期可用性。

计划的开发和临床研究将重点推进长效肽和口服小分子 MC4R 选择性激动剂，用于治疗下丘脑肥胖症、普拉德 - 威利综合症和巴尔代特 - 比德尔综合症，满足具有显著未满足医疗需求的人群。

-   下一代肽 MC4R 选择性激动剂：
    -   设计为每周一次注射。
    -   临床前数据支持重复给药的持续疗效，并且耐受性特征旨在通过更高的受体选择性来最小化并可能消除色素沉着。
    -   研究新药（IND）提交和第一阶段单次和多次递增剂量（SAD/MAD）试验的启动仍按计划在 2026 年第四季度进行。
-   口服 MC4R 选择性激动剂：
    -   Palatin 正在推进基于早期化合物（包括 PL7737）数据和见解的下一代口服小分子 MC4R 选择性激动剂候选药物。
    -   在内部临床前模型中，这些候选药物相较于早期化合物显示出改善的 MC4R 选择性，支持增强效力和耐受性的潜力，包括显著减少 MC1R 介导的离靶效应，有可能消除色素沉着。
    -   下一代口服 MC4R 选择性激动剂候选药物的 IND 提交和第一阶段 SAD/MAD 试验的启动目标定于 2027 年上半年。

**合作与外部授权更新**

-   视网膜疾病（MCR 激动剂）– 与博瑞医药（Boehringer Ingelheim）合作，提供非稀释性资本和潜在的未来里程碑及特许权使用费支付。
    -   在 2025 年日历年下半年收到了 750 万欧元（880 万美元）的预付款和研究里程碑。
    -   除了基于净销售的分级特许权使用费外，还可获得开发、监管和商业里程碑的支付。
-   PL9643（MC1R 激动剂）- 干眼症 – 与 Altanispac Labs 的子许可协议，提供非稀释性资本，同时保留潜在的未来支付和特许权使用费收益。
    -   在 2026 年 1 月收到了 380 万美元的预付款，增强了公司的资产负债表。
    -   根据子许可协议，有资格获得额外的未来支付，包括资产处置，以及基于净销售的特许权使用费。
-   PL8177（MCR 激动剂）- 溃疡性结肠炎 – 在积极的二期概念验证结果后可进行潜在合作。
    -   提供了积极的二期概念验证结果，支持该项目的治疗潜力。
    -   正在进行积极的外部许可讨论，反映出对该资产临床数据和潜在商业机会的兴趣。
-   糖尿病肾病（MCR 激动剂）– 积极的二期开放标签数据支持持续的合作讨论。
    -   报告了积极的二期开放标签结果，支持该项目的治疗潜力。
    -   正在进行的外部许可讨论继续探索最大化该资产价值的战略途径。

**截至 2026 年 3 月 31 日的财政第三季度财务结果**

**_收入_**

截至 2026 年 3 月 31 日的第三季度，Palatin 认列了 390 万美元的合作和许可收入，而去年同期没有收入。增加主要与 Altanispac 协议下的预付款收入确认有关。

**_运营费用_**

总运营费用为 550 万美元，而去年同期为 480 万美元，扣除 40 万美元的购买承诺收益。增加主要是由于截至 2026 年 3 月 31 日的季度中薪酬成本和专业费用的增加。

**_其他收入 / (费用)_**

总其他收入净额为 10 万美元，而去年同期不足 10 万美元。增加主要是由于投资收入的增加，部分被外汇交易损失和减少的利息费用抵消。

**_现金流_**

运营中使用的净现金为 440 万美元，而去年同期为 540 万美元。减少主要是由于与在季度内确认的合作和许可收入相关的净亏损减少，抵消了营运资金的变化。

**_净亏损_**

Palatin 报告截至 2026 年 3 月 31 日的第三季度净亏损为 140 万美元，或每股基本和稀释普通股 $(0.37)$，而去年同期净亏损为 480 万美元，或每股基本和稀释普通股 $(9.13)$。

截至 2026 年 3 月 31 日的季度净亏损减少主要是由于在季度内确认的合作和许可收入。

**_现金状况_**

截至 2026 年 3 月 31 日，现金及现金等价物为 1020 万美元，其他应收款为 220 万美元，预计将在 2026 年 6 月 30 日结束的季度内收到。

基于公司的当前运营和开发计划，以及管理某些运营费用时机的能力，公司相信其现有的现金及现金等价物和预计的其他应收款将足以支持运营至 2027 年 6 月 30 日。

**电话会议 / 网络直播**

Palatin 将于 2026 年 5 月 13 日东部时间上午 11:00 举行电话会议和音频网络直播，以更详细地讨论运营结果并提供公司发展的更新。要收听直播电话会议，请拨打 1-888-506-0062（美国）或 1-973-528-0011（国际），参与者访问代码：405313。音频网络直播和重播可以通过登录 Palatin 网站的 "Investor-Webcasts" 部分访问，网址为 http://www.palatin.com。电话和音频网络直播重播将在会议结束后一个小时内提供。要访问电话重播，请拨打 1-877-481-4010（美国）或 1-919-882-2331（国际），重播密码 54002。网络直播和电话重播将可用至 2026 年 5 月 27 日。

**MC4R 激动剂在肥胖中的作用**

表达黑色素皮质素-4 受体（MC4R）的下丘脑神经元在调节储存能量、食物摄入和体重方面发挥着核心作用。当 MC4R 通路信号受损时，患者可能会经历严重的饥饿、较低的能量消耗和早期肥胖。MC4R 激动剂代表了一个经过验证且具有吸引力的治疗肥胖的靶点，特别是在由黑色素皮质素通路功能障碍引起的疾病中。

**关于下丘脑肥胖**

下丘脑肥胖（HO）是一种罕见且严重的肥胖形式，由于下丘脑功能障碍或损伤引起，该区域负责调节食欲、饱腹感和能量平衡。HO 可以作为一种获得性疾病发生，最常见于脑肿瘤（如颅咽管瘤）手术或放疗后，或作为与影响下丘脑功能的遗传综合症和发育异常相关的先天性疾病。患有 HO 的个体通常会经历快速的体重增加、强烈的饥饿感和严重的代谢问题，这些问题对传统的饮食、运动和行为干预措施具有抵抗力。尽管最近出现了治疗选择，但 HO 仍然是一种具有显著未满足医疗需求的疾病，特别是在长期疗效、耐受性和患者管理方面。

**关于普拉德 - 威利综合症**

普拉德 - 威利综合症（PWS）是一种罕见的复杂遗传神经发育障碍，因 15 号染色体上特定基因功能丧失而导致。该病的特征包括过度进食、饱腹感受损、发育迟缓、肌肉张力降低、内分泌异常和行为挑战。患有 PWS 的个体通常在幼儿时期开始表现出强烈且持久的进食欲望，如果不严格管理，可能导致严重肥胖及相关的代谢并发症。目前的治疗方法主要集中在症状管理上，包括营养监督、行为干预和生长激素治疗。尽管新的药物疗法正在出现，但在解决过度进食和改善长期耐受性及患者依从性方面仍存在显著的未满足需求。

**关于巴尔代特 - 比德尔综合症**

巴尔代特 - 比德尔综合症（BBS）是一种罕见的遗传疾病，其特征包括早发性肥胖、过度进食、视网膜退化、肾脏异常以及发育和认知障碍。BBS 中的肥胖部分是由于黑色素皮质素信号通路的功能障碍，导致饱腹感受损和食物摄入增加。患有 BBS 的个体通常会经历显著的早期体重增加及相关的代谢并发症，这些问题难以通过常规干预进行管理。尽管最近已批准了针对性疗法，但 BBS 仍然是一种严重且终身的疾病，特别是在治疗耐受性、治疗效果的持久性和整体患者生活质量方面仍存在未满足的需求。

**关于黑色素皮质素受体激动剂**

黑色素皮质素受体（"MCR"）系统对炎症、免疫系统反应、代谢、食物摄入和性功能有影响。黑色素皮质素受体有五种，分别为 MC1R 至 MC5R。通过使用特定受体的激动剂（激活受体功能）或特定受体的拮抗剂（阻断受体功能）来调节这些受体，可以产生具有医学意义的药理学效果。

**关于 Palatin**

Palatin 是一家生物制药公司，开发针对黑色素皮质素受体系统的药物，针对具有显著未满足医疗需求和商业潜力的疾病，提供特定受体的产品候选。Palatin 的战略是开发产品，然后与行业领导者形成市场合作，以最大化其商业潜力。有关更多信息，请访问公司网站 www.palatin.com，并在 X（前 Twitter）上关注我们 @PalatinTech。

**前瞻性声明**

本新闻稿中的声明不包括历史事实，包括关于 Palatin Technologies, Inc.未来预期的声明，例如关于 Palatin 正在开发的产品、临床试验结果、监管机构可能采取的行动、监管计划、开发项目、产品候选的拟议适应症以及产品候选的市场潜力的声明，均属于《1933 年证券法》第 27A 条、《1934 年证券交易法》第 21E 条及《1995 年私人证券诉讼改革法》定义的 “前瞻性声明”。Palatin 希望这些前瞻性声明受到相应安全港的保护。这些前瞻性声明涉及已知和未知的风险、不确定性及其他因素，可能导致 Palatin 的实际结果与其历史结果或任何前瞻性声明中表达或暗示的结果存在重大差异。Palatin 的实际结果可能因临床试验结果、FDA 及其他监管机构的监管行动、监管批准的需求、Palatin 资助其技术开发和建立及成功完成临床试验的能力、完成临床试验和提交监管批准申请所需的时间和成本、竞争制药、生物制药和生物技术公司的产品、Palatin 产品的商业接受度以及 Palatin 在证券交易委员会的定期文件中讨论的其他因素而与前瞻性声明中讨论的结果存在重大差异。Palatin 不负责更新本新闻稿日期后发生的事件。

Palatin Technologies®是 Palatin Technologies, Inc.的注册商标。

**PALATIN TECHNOLOGIES, INC.**

**及其子公司**

**合并运营报表**

(未经审计)

**截至 3 月 31 日的三个月**

**截至 3 月 31 日的九个月**

**2026 年**

**2025 年**

**2026 年**

**2025 年**

收入

合作与许可

$ 3,920,675

$ -

$ 12,884,261

$ -

运营费用

研发费用

3,517,223

3,755,158

10,362,756

12,928,391

一般及行政费用

1,984,446

1,474,019

6,769,994

5,176,794

Vyleesi 销售收益

\-

\-

\-

(2,500,000)

采购承诺收益

\-

(416,000)

\-

(416,000)

总运营费用

5,501,669

4,813,177

17,132,750

15,189,185

运营损失

(1,580,994)

(4,813,177)

(4,248,489)

(15,189,185)

其他收入（费用）

投资收入

149,275

31,452

232,943

139,072

外汇交易损失

\-

(27,900)

\-

(15,900)

利息费用

(1,268)

(1,795)

(3,768)

(11,538)

总其他收入（费用），净额

148,007

1,757

229,175

111,634

净损失

$ (1,432,987)

$ (4,811,420)

$ (4,019,314)

$ (15,077,551)

每普通股基本和稀释净损失

$ (0.37)

$ (9.13)

$ (1.63)

$ (33.89)

计算每普通股基本和稀释净损失所用的加权平均普通股数量

3,911,941

526,891

2,463,915

444,903

**PALATIN TECHNOLOGIES, INC**.

**及其子公司**

**合并资产负债表**

(未经审计)

**2026 年 3 月 31 日**

**2025 年 6 月 30 日**

**资产**

流动资产：

现金及现金等价物

$ 10,159,494

$ 2,564,265

其他应收款

2,167,215

29,468

预付费用及其他流动资产

458,539

325,695

总流动资产

12,785,248

2,919,428

净物业及设备

135,016

129,444

使用权资产 - 租赁

283,447

161,166

其他资产

21,626

56,916

总资产

$ 13,225,337

$ 3,266,954

**负债及股东权益（缺口）**

流动负债：

应付账款

$ 1,693,400

$ 6,998,806

应计费用

653,397

881,412

短期租赁负债

189,205

129,812

总流动负债

2,536,002

8,010,030

长期租赁负债

97,457

33,969

总负债

2,633,459

8,043,999

股东权益（缺口）：

面值为 0.01 美元的优先股 - 授权 10,000,000 股：已发行

并流通的股份指定如下：

A 系列可转换股：截至 2026 年 3 月 31 日授权 4,030 股：已发行并

流通的股份为 4,030 股截至 2026 年 3 月 31 日和 2025 年 6 月 30 日

40

40

D 系列可转换股：截至 2026 年 3 月 31 日授权 3,400 股：已发行并

流通的股份为 3,400 股截至 2026 年 3 月 31 日和 2025 年 6 月 30 日

34

34

面值为 0.01 美元的普通股 - 授权 300,000,000 股：

截至 2026 年 3 月 31 日已发行并流通的股份为 1,776,275 股，  
截至 2025 年 6 月 30 日为 929,597 股

17,763

9,296

额外实收资本

473,667,254

454,287,484

累计亏损

(463,093,213)

(459,073,899)

总股东权益（缺口）

10,591,878

(4,777,045)

总负债和股东权益（缺口）

$ 13,225,337

$ 3,266,954

资产负债表检查

$ -

$ -

营运资金

$ 10,249,246

$ (5,090,602)

来源：Palatin Technologies, Inc.

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- [BBH.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BBH.US.md)
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