--- title: "Rigel 制药公司达成了一项价值 8500 万美元的协议，获得 Veppanu 的全球独家使用权" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/286273737.md" description: "Rigel 制药与 Arvinas 和辉瑞达成了一项独家全球许可协议，以商业化 Veppanu（vepdegestrant），这是首个获得 FDA 批准的用于癌症治疗的 Protac。这项协议扩展了 Rigel 的肿瘤学产品组合，针对 ER 阳性乳腺癌中的 ESR1 突变。Rigel 将支付 7000 万美元的预付款，并为开发活动支付最高 4000 万美元，以及销售的版税。Veppanu 于 2026 年 5 月 1 日获得批准，在临床试验中显示出显著的疗效，降低了疾病进展风险 43%。该交易预计将在 2026 年 6 月中旬完成，待反垄断审查通过" datetime: "2026-05-13T13:21:12.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/286273737.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/286273737.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/286273737.md) --- # Rigel 制药公司达成了一项价值 8500 万美元的协议，获得 Veppanu 的全球独家使用权 Rigel 制药与 Arvinas 和辉瑞达成了全球独占许可协议，以商业化 Veppanu（vepdegestrant）。 该交易标志着 Rigel 肿瘤学产品组合的显著扩展，Veppanu 是首个获得 FDA 批准的 Protac，这是一种新型癌症治疗方法，通过降解致病蛋白而非仅仅抑制它们。 Veppanu 是一种蛋白质降解靶向嵌合体，或称 Protac，这是一类新的异双功能蛋白降解剂，利用身体自然的细胞机制选择性地消除致病蛋白，而不是阻断其活性。在乳腺癌中，靶点是雌激素受体，该受体驱动 ER 阳性疾病中的肿瘤生长，并且经常发生突变，特别是在 ESR1 基因中，这些突变使其对标准内分泌治疗产生耐药性。 通过完全降解突变受体而不是抑制它，Veppanu 旨在克服限制现有治疗的关键耐药机制。 Veppanu 于 2026 年 5 月 1 日获得 FDA 批准，用于治疗在至少一线内分泌治疗后病情进展的 ER 阳性、HER2 阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者。 在治疗前需要进行 FDA 授权的检测以确认 ESR1 突变状态。2026 年 5 月 8 日，国家综合癌症网络将 vepdegestrant 作为该患者群体在至少一线内分泌治疗加 CDK 4/6 抑制剂后的 2A 类治疗选择。 该批准基于 Veritac-2 的数据，这是一个全球随机开放标签的 III 期试验，在 2025 年 ASCO 会议上发布，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。在确认 ESR1 突变的患者中，vepdegestrant 相比于 fulvestrant 降低了 43% 的疾病进展或死亡风险，中位无进展生存期为 5.0 个月，而 fulvestrant 为 2.1 个月，具有统计学显著性和临床意义的改善。大多数不良事件为低级别，最常见的包括肌肉骨骼疼痛、疲劳、恶心和实验室异常。 “多达 50% 的患者在接受内分泌治疗后出现 ESR1 突变，发展出对标准治疗的耐药性，” Sarah Cannon 研究所的首席开发官兼 Veritac-2 首席研究员 Erika Hamilton 博士表示。“Vepdegestrant 为医生提供了一种急需的新治疗选择，可以填补乳腺癌患者护理中的关键空白。” Rigel 将向 Arvinas 和辉瑞支付 7000 万美元的预付款，并在完成某些开发和生产过渡活动后再支付 1500 万美元。Rigel 还将贡献高达 4000 万美元用于未来四年的开发活动。Arvinas 和辉瑞有权获得商业销售的分级版税，比例从中十几到中二十几不等，以及高达 3.2 亿美元的监管和商业里程碑奖励。 Rigel 拥有独占全球权利，并有能力在美国以外进行再许可。该协议预计将在 2026 年 6 月中旬完成，需经过反垄断审查。 Rigel 的总裁兼首席执行官 Raul Rodriguez 表示：“Veppanu 以其新颖的作用机制旨在解决耐药性的关键驱动因素，在这一领域代表了一种引人注目的治疗选择。我们相信它有潜力成为 Rigel 长期增长的重要驱动力。” 1. Rigel 签署 VEPPANU™（vepdegestrant）独占全球许可协议，治疗 2L+ ER+/HER2-，ESR1m 晚期或转移性乳腺癌 \_Rigel 制药\_2026 年 5 月 12 日 2. 一项关于新药 Vepdegestrant（ARV-471，PF-07850327）在晚期转移性乳腺癌患者中的研究（VERITAC-2）\_国家医学图书馆\_2026 年 3 月 18 日 ### 相关股票 - [ARVN.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/ARVN.US.md) - [RIGL.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/RIGL.US.md) - [PFE.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/PFE.US.md) - [XBI.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/XBI.US.md) - [LABU.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/LABU.US.md) - [PBE.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/PBE.US.md) - [BBH.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BBH.US.md) - [IBB.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IBB.US.md) - [FBT.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/FBT.US.md) - [TBXU.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/TBXU.US.md) - [SBIO.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/SBIO.US.md) - [IBBQ.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IBBQ.US.md) - [BIB.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BIB.US.md) - [ARKG.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/ARKG.US.md) - [IHE.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IHE.US.md) ## 相关资讯与研究 - [CAR-T 迎接新时代](https://longbridge.com/zh-CN/news/286999381.md) - [制药巨头集体拥抱 AI 智能体：百时美施贵宝向 3 万员工推广 Claude](https://longbridge.com/zh-CN/news/287074661.md) - [强生重症肌无力治疗新药获国家药监局批准上市](https://longbridge.com/zh-CN/news/287196062.md) - [Tevogen Bio Q1 运营亏损收窄 48%，推进 AI 平台与细胞疗法管线](https://longbridge.com/zh-CN/news/287086570.md) - [瑞银上调爵士制药评级：核心业务韧性强劲，新药 Ziihera 成增长引擎](https://longbridge.com/zh-CN/news/286920691.md)