--- title: "Tango Therapeutics 公布 2026 年第一季度财务业绩并提供业务亮点 | TNGX 股票新闻" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/286309850.md" description: "Tango Therapeutics 公布了 2026 年第一季度的财务结果，强调其现金储备为 3.8 亿美元，足以支持运营至 2028 年。该公司正在推进其 vopimetostat 药物与 RAS(ON) 抑制剂联合用于胰腺癌的研究，预计将在 2026 年获得初步临床数据。本季度的净亏损为 4550 万美元，而 2025 年第一季度为 3990 万美元。公司宣布了关键的领导层变动，包括新的任命以支持后期开发。即将到来的里程碑包括 2026 年正在进行的试验的安全性和有效性数据" datetime: "2026-05-13T12:07:00.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/286309850.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/286309850.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/286309850.md) --- # Tango Therapeutics 公布 2026 年第一季度财务业绩并提供业务亮点 | TNGX 股票新闻 _PRMT5/RAS(ON) 联合试验的首次临床数据将于 2026 年公布_ _截至 2026 年 3 月 31 日，现金储备为 3.8 亿美元，预计可持续到 2028 年，超出预期的关键数据转折点_ 波士顿，2026 年 5 月 13 日（全球新闻稿）——Tango Therapeutics, Inc.（纳斯达克：TNGX），一家致力于发现和提供下一代精准癌症药物的临床阶段生物技术公司，今天公布了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度财务结果，并提供了业务亮点。 “我们继续努力推进 vopimetostat 在胰腺癌中的关键开发，并对 vopimetostat 与 RAS(ON) 抑制剂联合研究的潜力感到非常鼓舞，” 首席执行官 Malte Peters 医生表示。“随着最近加强的领导团队旨在支持 vopimetostat 的晚期推进，我们专注于启动 MTAP 缺失胰腺癌的关键研究所需的临床和监管工作。我们仍然致力于评估我们更广泛管线的潜力，今年仍有关键转折点，包括肺癌中单药 vopimetostat 数据和胶质母细胞瘤中初步 TNG456 数据。” **临床管线更新** **Vopimetostat – MTAP 选择性每日一次 PRMT5 抑制剂** - **第 1/2 期 RAS(ON) 抑制剂联合研究。** 在 2L+ MTAP 缺失、RAS 突变的胰腺癌和肺癌患者中，vopimetostat + RAS(ON) 抑制剂联合研究的招募情况良好。到目前为止，vopimetostat 与 daraxonrasib 或 zoldonrasib 的联合治疗总体耐受性良好，并且早期疗效数据令人鼓舞。预计将在 2026 年获得初步的第 1/2 期数据，这可能为 1L 胰腺癌的关键试验提供路径。 - **注册路径。** 公司目前正在审查 vopimetostat 的注册策略，并计划在 2026 年分享联合数据时提供详细信息。 **公司更新** - **董事会。** 随着公司迅速进入晚期临床开发并探索多种可能的联合策略，Alexis Borisy 和 Kanishka Pothula 今日已辞去 Tango 董事会成员职务。公司对 Alexis 和 Kanishka 的服务及其对 Tango 成功的重要贡献表示感谢。 - **关键领导任命。** 4 月 15 日，公司宣布增加三位经验丰富的行业高管，以支持 vopimetostat 的快速推进。Matthew Gall 被任命为首席财务官，Yen-Ching Chua 为首席开发运营官，Janice Kapty 博士为高级副总裁，负责公司战略和项目领导。 **即将预期的里程碑** - 2026 年 vopimetostat + daraxonrasib 和 vopimetostat + zoldonrasib（Revolution Medicines）联合试验的初步第 1/2 期安全性和疗效数据 - 2026 年 vopimetostat 单药治疗肺癌的第 1/2 期临床数据更新 - 2026 年 TNG456 单药治疗第 1/2 期试验的初步安全性和疗效数据 - 2026 年下半年启动 vopimetostat + ERAS-0015（Erasca）联合研究的第 1/2 期试验 **财务结果** 截至 2026 年 3 月 31 日，公司持有 3.798 亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计可支持运营至 2028 年。 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月内，合作收入为 0 美元，而 2025 年同期为 540 万美元。由于与 Gilead 的合作协议终止，所有剩余的预付款和研究选项延长支付的递延收入在 2025 年度被确认为合作收入，导致所有研究活动结束。 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月内，研发费用为 3350 万美元，而 2025 年同期为 3640 万美元。变化主要是由于 TNG908 临床项目的停止、TNG961 的开发成本降低，以及发现项目、人员相关和设施相关成本的减少。这一下降部分被与 vopimetostat 和 TNG456 临床项目推进相关的支出增加所抵消。 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月内，管理费用为 1520 万美元，而 2025 年同期为 1150 万美元。增加主要是由于人员相关成本的增加，包括基于股份的补偿费用。 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月内，净亏损为 4550 万美元，或每股 0.32 美元，而 2025 年同期的净亏损为 3990 万美元，或每股 0.36 美元。 **关于 Tango Therapeutics** Tango Therapeutics 是一家临床阶段生物技术公司，致力于发现新型药物靶点，并提供下一代精准医学以治疗癌症。Tango 采用以患者为中心的方法，利用合成致死的遗传原理发现和开发针对癌症关键靶点的疗法。有关更多信息，请访问 www.tangotx.com。 **前瞻性声明** 本新闻稿中的某些声明可能被视为前瞻性声明。除历史事实声明外的所有声明均可视为前瞻性声明，包括关于 Tango 及其高级管理团队成员的意图、信念或当前期望的所有声明。前瞻性声明并非纯粹的历史性，可能伴随有 “可能”、“应该”、“期望”、“打算”、“将”、“目标”、“估计”、“预期”、“相信”、“预测”、“设计”、“潜在” 或 “继续” 等词语，或这些术语的否定形式或变体，或类似的术语。例如，关于以下内容的隐含或明确声明包括或构成前瞻性声明：Peters 博士在本新闻稿中的声明，以及关于：(i) 公司 PRMT5 分子的潜力，作为单独治疗和与 RAS(ON) 抑制剂联合使用；(ii) 我们计划在 2026 年提供 vopimetostat 的注册策略的详细信息，以及我们相信来自我们正在进行的 vopimetostat 与 RAS(ON) 抑制剂的 1/2 期临床试验的临床数据可能为 1L 胰腺癌的关键试验提供路径；(iii) 最近管理层变动的预期影响；(iv) 我们对监管沟通和决策的预期；(v) 我们对即将到来的临床里程碑和数据披露时机的信念，包括我们计划 (a) 在 2026 年披露 vopimetostat 联合试验的初步 1/2 期安全性和有效性数据，(b) 在 2026 年披露 vopimetostat 单药治疗肺癌的临床数据，(c) 在 2026 年披露 TNG456 临床试验的初步 1/2 期安全性和有效性数据；以及 (d) 在 2026 年下半年启动 vopimetostat 与 ERAS-0015（Erasca）的 1/2 期联合临床试验；以及 (vi) 关于我们分子的预期益处的期望。这些前瞻性声明受到风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与这些前瞻性声明所表达或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性声明基于估计和假设，尽管 Tango 及其管理层认为这些假设是合理的，但本质上是不确定的。新的风险和不确定性可能会不时出现，无法预测所有风险和不确定性。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于：在临床前测试和分析中观察到的产品候选者的益处在后续的临床前研究或临床试验中，或在更广泛的患者群体中（如果获得商业销售批准）可能并不明显；Tango 在进行临床试验方面经验有限（并且将继续依赖第三方来运营其临床试验），可能无法按预期开始其临床试验（包括开放临床试验地点、给药第一位患者以及继续招募和给药足够数量的临床试验参与者），可能无法继续给药、启动剂量递增和/或剂量扩展，可能无法在预期时间内生成或报告临床试验结果（包括最终、初步、临时、更新的临床试验结果或额外的安全性和有效性数据，以及机制证明和概念证明的建立）；未来的临床试验数据发布可能与我们当前和未来临床试验的初步或临时数据存在重大差异；Tango 的管线产品可能在人类中不安全和/或无效；公司未来需要筹集资金，如果我们无法在需要时或以有吸引力的条款筹集资金，我们将被迫延迟、缩减或停止一些开发项目或未来的商业化努力（这可能会延迟 IND 的提交、患者给药、剂量扩展的启动、临床试验结果的报告和新药申请的提交）；我们产品候选者在患者中作为单一药物和/或联合使用的预期益处可能无法实现；公司在临床试验中启动、招募或给药患者的过程中可能会遇到延迟或困难，或临床试验结果的公告；公司的产品候选者可能会导致不良或其他不良副作用（或可能未显示出必要的有效性），这可能会延迟或阻止监管批准；我们对一个或有限数量的第三方进行临床试验和供应及生产药物成分和药物产品的依赖（包括目前唯一来源的药物成分）；政府监管可能对公司的业务产生负面影响；美国食品药品监督管理局或其他政府机构的资金不足或干扰可能会延缓新药的审查和/或批准所需的时间，或阻止这些机构执行我们业务可能依赖的业务职能（这可能会对我们的业务产生负面影响）。有关风险、不确定性和假设的更多信息可以在 Tango 向证券交易委员会（SEC）提交的文件中找到，包括 Tango 截至 2025 年 12 月 31 日的年度报告中提到的风险因素。您不应对本新闻稿中的前瞻性声明过于依赖，这些声明仅在作出时有效，并且完全受限于此处的警示声明。Tango 特别声明不承担更新这些前瞻性声明的义务。 **投资者：** Elizabeth Hickin ehickin@tangotx.com **媒体：** 1AB Amanda Lazaro amanda@1abmedia.com **合并运营报表** **（单位：千美元，除每股数据外）** **截至 3 月 31 日的三个月** **2026** **2025** 合作收入 $ — $ 5,392 营业费用： 研发费用 33,534 36,442 一般及行政费用 15,235 11,480 总营业费用 48,769 47,922 营业损失 (48,769 ) (42,530 ) 其他收入，净额 3,256 2,688 税前损失 (45,513 ) (39,842 ) 所得税准备 (1 ) (34 ) 净损失 $ (45,514 ) $ (39,876 ) 每普通股净损失 – 基本和稀释 $ (0.32 ) $ (0.36 ) 加权平均普通股在外流通股数 – 基本和稀释 143,576,292 110,301,256 **合并资产负债表** **（单位：千美元）** **3 月 31 日** **12 月 31 日** **2026** **2025** **资产** 流动资产： 现金及现金等价物 $ 157,828 $ 112,279 可交易证券 222,011 230,859 限制性现金 — 428 预付费用及其他流动资产 12,488 10,190 总流动资产 392,327 353,756 固定资产，净额 6,381 6,868 租赁使用权资产 34,652 35,624 限制性现金，扣除流动部分 2,139 2,139 其他资产 293 303 总资产 $ 435,792 $ 398,690 **负债及股东权益** 流动负债： 应付账款 $ 2,430 $ 1,182 应计费用及其他流动负债 9,068 17,759 租赁负债 2,832 2,738 总流动负债 14,330 21,679 租赁负债，扣除流动部分 29,956 30,832 总负债 44,286 52,511 总股东权益 391,506 346,179 总负债及股东权益 $ 435,792 $ 398,690 ### 相关股票 - 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