我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Aptose 报告 2026 年第一季度净亏损 760 万美元，较 2025 年第一季度的 550 万美元亏损有所增加。总运营费用为 720 万美元，现金及限制性现金为 410 万美元。该公司依赖 Hanmi 的预付款进行运营，待收购完成，但由于监管审批延迟而未能如期完成。tuspetinib 的临床进展持续，数据展示定于 2026 年欧洲血液学会（EHA）会议上进行。Aptose 已将 luxeptinib 的许可权归还给 CGI，并正在实施成本削减措施以延长其财务周转期
Aptose 报告截至 2026 年 3 月 31 日的季度净亏损为 760 万美元，而 2025 年第一季度的亏损为 550 万美元。总运营费用为 720 万美元，截至 2026 年 3 月 31 日，现金和限制性现金总额为 410 万美元；公司表示在收购完成之前依赖 Hanmi 的预付款来资助运营。Aptose 还指出，tuspetinib 的临床进展持续，计划在 2026 年 EHA 大会上进行口头数据报告，并将 luxeptinib 的许可权归还给 CGI。
财务亮点
- 净亏损：截至 2026 年 3 月 31 日的三个月内亏损为 760 万美元，而 2025 年第一季度为 550 万美元。
- 总运营费用：2026 年第一季度为 718.2 万美元。
- 研发费用：2026 年第一季度为 362.1 万美元（包括 tuspetinib 的 288 万美元项目费用）。
- 一般和行政费用：2026 年第一季度为 356.1 万美元。
- 现金和限制性现金：截至 2026 年 3 月 31 日为 410.5 万美元；营运资金赤字为 508.4 万美元，股东赤字为 3467.2 万美元。
业务亮点
- TUSCANY 试验进展：更新的 TUS+VEN+AZA 三联疗法数据（包括 80 毫克、120 毫克和新的 160 毫克剂量组）已被选为 2026 年 6 月 14 日在 EHA 大会上进行口头报告，更新了安全性、完全缓解（CR）和微小残留病（MRD）数据，并进行了更长时间的随访。
- 收购更新：与 Hanmi 制药的安排关闭因待批准的韩国监管审批而延迟；各方继续以 5 月为目标关闭，并预计审查不会阻止关闭。
- 许可归还：Aptose 根据许可终止协议将 CG-806（luxeptinib）的独占许可权归还给 CGI。
- 运营资金：公司表示没有足够的现金独立资助运营，并依赖 Hanmi 的预付款，同时实施成本削减措施以延长资金使用期限。
- 股本详情：截至 2026 年 5 月 8 日，已发行和流通的普通股为 2,552,429 股，另有 37,083 股可通过期权发行，1,139,085 股可通过认股权证发行。
原始 SEC 文件：Aptose Biosciences Inc. [ APTOF ] - 8-K -2026 年 5 月 13 日 免责声明
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