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title: "关键事实：Acrivon Therapeutics 的 ACR-368 客观缓解率为 39%；计划进行 PD-1 联合三期试验；第一季度亏损 1900 万美元"
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description: "Acrivon (ACRV) 第二阶段 2b ACR-368：总体客观缓解率（ORR）39%；在≤2 条既往治疗线中的 ORR 为 44%；在≤2 条既往治疗线的浆液性子宫内膜癌中的 ORR 为 52%。公司新增了研究分支。Acrivon (ACRV) 显示了 ACR-368 与 PD-1 和 Topo1 抑制剂的前临床协同作用。计划：与 PD-1 联合进行 ACR-368 的第三阶段临床试验，2027 年上半年提交 CDK11 的 IND，2026 年开展 AP3 项目。Acrivon Therapeutics (ACRV) 2026 年第一季度：运营亏损为 1990.2 万美元，运营费用为 1990.2 万美元，净亏损为 1904.2 万美元，每股基本亏损为 0.49 美元"
datetime: "2026-05-14T07:55:34.000Z"
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# 关键事实：Acrivon Therapeutics 的 ACR-368 客观缓解率为 39%；计划进行 PD-1 联合三期试验；第一季度亏损 1900 万美元

-   Acrivon (ACRV) 第二阶段 2b ACR-368：总体客观缓解率（ORR）39%；在≤2 条既往治疗线中的 ORR 为 44%；在≤2 条既往治疗线的浆液性子宫内膜癌中的 ORR 为 52%。公司新增了研究分支。1
-   Acrivon (ACRV) 显示了 ACR-368 和 ACR-2316 与 PD-1 和 Topo1 抑制剂的前临床协同作用。计划：与 PD-1 进行 ACR-368 的第三阶段试验，2027 年上半年申请 CDK11 的 IND，2026 年的 AP3 项目。2
-   Acrivon Therapeutics (ACRV) 2026 年第一季度：运营亏损 1990.2 万美元，运营费用 1990.2 万美元，净亏损 1904.2 万美元，每股基本亏损 0.49 美元。3

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