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title: "Larimar Therapeutics｜8-K：2026 财年 Q1 营收 0 美元"
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# Larimar Therapeutics｜8-K：2026 财年 Q1 营收 0 美元

营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 0 美元。

每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -0.31 美元，市场一致预期值为 -0.5357 美元，超过预期。

息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -31.12 百万美元。

Larimar Therapeutics, Inc.于 2026 年 5 月 14 日宣布了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度财务业绩和运营亮点。

#### 现金及流动性

截至 2026 年 3 月 31 日，Larimar Therapeutics, Inc.拥有现金、现金等价物和有价证券总计 2.004 亿美元。 预计现金可维持到 2027 年第二季度。

#### 净亏损

2026 年第一季度净亏损为-2960 万美元，而 2025 年第一季度净亏损为-2930 万美元。

#### 运营亏损

2026 年第一季度运营亏损为-3111.7 万美元，而 2025 年第一季度运营亏损为-3118.8 万美元。

#### 其他净收入

2026 年第一季度其他净收入为 150.4 万美元，而 2025 年第一季度为 190.7 万美元。

#### 研发费用

2026 年第一季度研发费用为 2500 万美元，较 2025 年第一季度的 2660 万美元有所减少。 研发费用减少主要是由于 nomlabofusp 生产相关成本减少 310 万美元以及临床试验成本减少 50 万美元，部分被专业咨询费增加 160 万美元和人员费用增加 20 万美元所抵消。

#### 一般及行政费用

2026 年第一季度一般及行政费用为 610 万美元，高于 2025 年第一季度的 460 万美元。 费用增加主要由于商业咨询服务相关的专业费用增加 110 万美元以及人员增加导致的人员成本增加 30 万美元。

#### 股本发行

2 月，Larimar Therapeutics, Inc.完成了 1.15 亿美元的普通股公开发行，净收益为 1.076 亿美元，预计将现金可维持时间延长至 2027 年第二季度。

#### 运营亮点

美国 FDA 于 2 月授予 nomlabofusp 突破性疗法认定，用于治疗成人和儿童弗里德里希共济失调（FA）。 FDA 重申愿意考虑使用 FXN 作为新的替代终点，并确认 Larimar Therapeutics, Inc.的暴露 - 反应分析类型可支持未来的 BLA 提交。 FDA 表示安全数据集的充分性将在 BLA 提交时进行审查，并同意在全球确证性三期研究中，Upright Stability Score (USS) 作为合理且具有临床相关性的主要终点。

#### 展望

Larimar Therapeutics, Inc.计划于 2026 年第二季度报告开放标签研究的顶线数据，并计划在 2026 年年中启动全球确证性三期研究的首位患者给药。 公司计划在 2026 年 6 月提交非临床和临床模块，以启动滚动式生物制品许可申请（BLA），并预计在 2026 年下半年提交包括化学、制造和控制（CMC）模块在内的最终模块。 如果获得批准，目标是在 2027 年上半年上市。

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