Corvus 制药公布了 soquelitinib 一期临床试验数据，结果显示该药物具有持久的缓解效果和良好的安全性
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Corvus Pharmaceuticals 提交了 soquelitinib 的第一阶段数据，显示出持久的无药物缓解和良好的安全性。该试验涉及 72 名患者，显示出剂量依赖性的疗效，在第 3 和第 4 组中取得了显著结果。第 3 组达到了 50% 的 EASI-75 和 25% 的 IGA 0/1，而第 4 组则达到了 75% 的 EASI-75 和 33% 的 IGA 0/1，且未观察到反弹效应。不良事件与安慰剂相当，均为 1-2 级。生物标志物数据表明有效的 ITK 抑制，支持该药物的潜力
Corvus Pharmaceuticals 报告了 Soquelitinib 的 1 期数据，显示出持久的无药物缓解和良好的安全性。
关键亮点：
- 1 期试验（72 名患者）显示剂量依赖性疗效，且更长的治疗时间带来额外益处。
- 第 3 组（200 mg BID）：50% EASI-75，8% EASI-90，25% IGA 0/1；反应在 90 天随访中持久。
- 第 4 组（200 mg BID，8 周）：75% EASI-75，25% EASI-90，33% IGA 0/1；在 30 天随访中无反弹或救援药物。
- 安全性概况与安慰剂相当：Soquelitinib 组和安慰剂组的不良事件发生率均为 41.7%；所有为 1-2 级，无严重不良事件。
- 生物标志物数据支持 ITK 抑制：Th2/Th17 标志物减少，持久性 Tregs 增加，以及 JAK-STAT 通路调节。
原始 SEC 文件：Corvus Pharmaceuticals, Inc. [ CRVS ] - 8-K -2026 年 5 月 14 日 免责声明
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