<p><strong>Corvus Pharmaceuticals 报告了 Soquelitinib 的 1 期数据，显示出持久的无药物缓解和良好的安全性。</strong></p>
<p><strong>关键亮点：</strong></p>
<ul>
<li>1 期试验（72 名患者）显示剂量依赖性疗效，且更长的治疗时间带来额外益处。</li>
<li>第 3 组（200 mg BID）：50% EASI-75，8% EASI-90，25% IGA 0/1；反应在 90 天随访中持久。</li>
<li>第 4 组（200 mg BID，8 周）：75% EASI-75，25% EASI-90，33% IGA 0/1；在 30 天随访中无反弹或救援药物。</li>
<li>安全性概况与安慰剂相当：Soquelitinib 组和安慰剂组的不良事件发生率均为 41.7%；所有为 1-2 级，无严重不良事件。</li>
<li>生物标志物数据支持 ITK 抑制：Th2/Th17 标志物减少，持久性 Tregs 增加，以及 JAK-STAT 通路调节。</li>
</ul>
<p>原始 SEC 文件：Corvus Pharmaceuticals, Inc. [ CRVS ] - 8-K -2026 年 5 月 14 日
<strong>免责声明</strong></p>
<p>这是一个由人工智能生成的摘要。可能包含不准确的信息。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于提交给 SEC 的文件。</p>

Corvus制药

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<p>Corvus Pharmaceuticals 提交了 soquelitinib 的第一阶段数据，显示出持久的无药物缓解和良好的安全性。该试验涉及 72 名患者，显示出剂量依赖性的疗效，在第 3 和第 4 组中取得了显著结果。第 3 组达到了 50% 的 EASI-75 和 25% 的 IGA 0/1，而第 4 组则达到了 75% 的 EASI-75 和 33% 的 IGA 0/1，且未观察到反弹效应。不良事件与安慰剂相当，均为 1-2 级。生物标志物数据表明有效的 ITK 抑制，支持该药物的潜力</p>

<p><strong>Corvus Pharmaceuticals reported Phase 1 soquelitinib data showing durable, drug-free remissions and favorable safety.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Corvus Pharmaceuticals 报告了 Soquelitinib 的 1 期数据，显示出持久的无药物缓解和良好的安全性。</strong></p>
</div><p><strong>Key Highlights:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关键亮点：</strong></p>
</div><ul>
<li>Phase 1 trial (72 patients) showed dose-dependent efficacy and additional benefit with longer treatment.</li>
<li>Cohort 3 (200 mg BID): 50% EASI-75, 8% EASI-90, 25% IGA 0/1; responses durable through 90-day follow-up.</li>
<li>Cohort 4 (200 mg BID, 8 weeks): 75% EASI-75, 25% EASI-90, 33% IGA 0/1; no rebound or rescue meds in 30-day follow-up.</li>
<li>Safety profile comparable to placebo: AEs in 41.7% of soquelitinib and 41.7% of placebo patients; all Grade 1-2, no SAEs.</li>
<li>Biomarker data support ITK inhibition: reduced Th2/Th17 markers, increased persistent Tregs, and JAK‑STAT pathway modulation.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>1 期试验（72 名患者）显示剂量依赖性疗效，且更长的治疗时间带来额外益处。</li>
<li>第 3 组（200 mg BID）：50% EASI-75，8% EASI-90，25% IGA 0/1；反应在 90 天随访中持久。</li>
<li>第 4 组（200 mg BID，8 周）：75% EASI-75，25% EASI-90，33% IGA 0/1；在 30 天随访中无反弹或救援药物。</li>
<li>安全性概况与安慰剂相当：Soquelitinib 组和安慰剂组的不良事件发生率均为 41.7%；所有为 1-2 级，无严重不良事件。</li>
<li>生物标志物数据支持 ITK 抑制：Th2/Th17 标志物减少，持久性 Tregs 增加，以及 JAK-STAT 通路调节。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Corvus Pharmaceuticals, Inc. [ CRVS ] - 8-K - May. 14, 2026
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原始 SEC 文件：Corvus Pharmaceuticals, Inc. [ CRVS ] - 8-K -2026 年 5 月 14 日
<strong>免责声明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>这是一个由人工智能生成的摘要。可能包含不准确的信息。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于提交给 SEC 的文件。</p>
</div>

Corvus Pharmaceuticals presents Phase 1 soquelitinib data showing durable remissions, favorable safety

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Corvus 制药公布了 soquelitinib 一期临床试验数据，结果显示该药物具有持久的缓解效果和良好的安全性