--- title: "Corvus 制药公布了 soquelitinib 一期临床试验数据，结果显示该药物具有持久的缓解效果和良好的安全性" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/286404245.md" description: "Corvus Pharmaceuticals 提交了 soquelitinib 的第一阶段数据，显示出持久的无药物缓解和良好的安全性。该试验涉及 72 名患者，显示出剂量依赖性的疗效，在第 3 和第 4 组中取得了显著结果。第 3 组达到了 50% 的 EASI-75 和 25% 的 IGA 0/1，而第 4 组则达到了 75% 的 EASI-75 和 33% 的 IGA 0/1，且未观察到反弹效应。不良事件与安慰剂相当，均为 1-2 级。生物标志物数据表明有效的 ITK 抑制，支持该药物的潜力" datetime: "2026-05-14T11:03:00.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/286404245.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/286404245.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/286404245.md) --- # Corvus 制药公布了 soquelitinib 一期临床试验数据，结果显示该药物具有持久的缓解效果和良好的安全性 **Corvus Pharmaceuticals 报告了 Soquelitinib 的 1 期数据，显示出持久的无药物缓解和良好的安全性。** **关键亮点：** - 1 期试验（72 名患者）显示剂量依赖性疗效，且更长的治疗时间带来额外益处。 - 第 3 组（200 mg BID）：50% EASI-75，8% EASI-90，25% IGA 0/1；反应在 90 天随访中持久。 - 第 4 组（200 mg BID，8 周）：75% EASI-75，25% EASI-90，33% IGA 0/1；在 30 天随访中无反弹或救援药物。 - 安全性概况与安慰剂相当：Soquelitinib 组和安慰剂组的不良事件发生率均为 41.7%；所有为 1-2 级，无严重不良事件。 - 生物标志物数据支持 ITK 抑制：Th2/Th17 标志物减少，持久性 Tregs 增加，以及 JAK-STAT 通路调节。 原始 SEC 文件：Corvus Pharmaceuticals, Inc. \[ CRVS \] - 8-K -2026 年 5 月 14 日 **免责声明** 这是一个由人工智能生成的摘要。可能包含不准确的信息。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于提交给 SEC 的文件。 ### 相关股票 - [CRVS.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/CRVS.US.md) - [XBI.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/XBI.US.md) - [IBBQ.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IBBQ.US.md) - [SBIO.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/SBIO.US.md) - [XLV.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/XLV.US.md) - [LABU.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/LABU.US.md) - [VHT.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/VHT.US.md) - [BBH.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BBH.US.md) - [IBB.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IBB.US.md) - [PBE.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/PBE.US.md) - [IHE.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IHE.US.md) - [BIB.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BIB.US.md) - [ARKG.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/ARKG.US.md) - [FBT.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/FBT.US.md) ## 相关资讯与研究 - [默沙东 ADC 药物达 III 期主要终点](https://longbridge.com/zh-CN/news/286929703.md) - [瑞银上调爵士制药评级：核心业务韧性强劲，新药 Ziihera 成增长引擎](https://longbridge.com/zh-CN/news/286920691.md) - [BioMarin ENPP1 缺乏症三期临床试验折戟，BMN 401 未达临床获益终点](https://longbridge.com/zh-CN/news/286795745.md) - [“搞钱”，才是 Revolution 千亿神话密码](https://longbridge.com/zh-CN/news/286888792.md) - [渤健二期临床试验未达主要终点，多家律所发起证券欺诈调查](https://longbridge.com/zh-CN/news/286796113.md)