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title: "Cabaletta Bio｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 0 美元"
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# Cabaletta Bio｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 0 美元

营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 0 美元。

每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -0.39 美元，市场一致预期值为 -0.4 美元，超过预期。

息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -44.74 百万美元。

Cabaletta Bio, Inc.在一个单一经营分部运营，该分部专注于发现和开发自身免疫疾病的工程化 T 细胞疗法.

#### 综合运营业绩 (截至 3 月 31 日止三个月)

-   **研究与开发费用**：2026 年为 37,353 千美元，而 2025 年为 29,018 千美元，增加了 8,335 千美元. 此次增长主要归因于细胞处理能力扩展（包括商业准备）以及患者入组和相关活动增加，使制造成本增加 5.8 百万美元；rese-cel 多项临床研究的入组和临床试验地点增加，使临床试验成本增加 2.1 百万美元；以及为支持 rese-cel 项目整体增长而增加的人员成本，包括股权激励费用增加 0.3 百万美元，使人员成本增加 1.0 百万美元. 部分抵消因素是外部研究活动支出减少，使开发服务减少 0.8 百万美元.
-   **一般及行政费用**：2026 年为 6,943 千美元，而 2025 年为 8,118 千美元，减少了 1,175 千美元. 这主要归因于人员减少导致相关成本降低.
-   **总运营费用**：2026 年为 44,296 千美元，而 2025 年为 37,136 千美元.
-   **运营亏损**：2026 年为-44,296 千美元，而 2025 年为-37,136 千美元.
-   **利息收入**：2026 年为 1,076 千美元，而 2025 年为 1,487 千美元，减少了 0.4 百万美元. 这主要归因于 2026 年赚取利息的现金、现金等价物和投资余额减少，以及政府证券利率下降.
-   **利息支出**：2026 年为-636 千美元，而 2025 年为-294 千美元，增加了 0.3 百万美元. 这主要归因于与 Minaris 和 Lonza 制造协议中嵌入式融资租赁相关的利息支出.
-   **其他收入，净额**：2026 年为 341 千美元，而 2025 年为 0 千美元，增加了 0.3 百万美元. 这主要归因于出售宾夕法尼亚州研发税收抵免所得的收益.
-   **净亏损**：2026 年为-43,515 千美元，而 2025 年为-35,943 千美元.
-   **每股普通股净亏损，基本和稀释**：2026 年为-0.39 美元，而 2025 年为-0.71 美元.
-   **加权平均已发行普通股数量，基本和稀释**：2026 年为 112,025,474 股，而 2025 年为 50,743,101 股.

#### 现金流 (截至 3 月 31 日止三个月)

-   **经营活动现金流**：2026 年为-42,561 千美元，而 2025 年为-30,802 千美元.
-   **投资活动现金流**：2026 年为 50,960 千美元，主要归因于短期投资到期；2025 年为-785 千美元，主要归因于购买不动产和设备.
-   **融资活动现金流**：2026 年为 25,267 千美元，主要归因于通过 2025 年 ATM 项目出售普通股所得的 22.6 百万美元净收益以及行使普通股认股权证所得的 6.9 百万美元收益，部分被 4.3 百万美元的融资租赁本金支付抵消；2025 年为-552 千美元，主要归因于融资租赁本金支付.
-   **现金和现金等价物净增加（减少）**：2026 年为 33,653 千美元，而 2025 年为-32,132 千美元.
-   **期末现金和现金等价物**：截至 2026 年 3 月 31 日为 116,635 千美元，截至 2025 年 12 月 31 日为 82,982 千美元.

#### 资产负债表项目

-   **累计赤字**：截至 2026 年 3 月 31 日为-560,472 千美元.
-   **额外实收资本**：截至 2026 年 3 月 31 日为 663,776 千美元，截至 2025 年 12 月 31 日为 628,982 千美元.

#### 经营展望与战略

Cabaletta Bio, Inc.预计其截至 2026 年 3 月 31 日的现有现金和现金等价物，连同 2026 年 5 月融资的约 1.41 亿美元净收益，可能足以支持其运营和资本支出至 2027 年中期. 公司预计未来将产生额外亏损，并需要筹集额外资本以全面实施其业务计划和运营，因此已得出结论，其持续经营能力存在重大疑问. 公司计划在 2027 年提交肌炎的生物制品许可申请（BLA），并预计在 2026 年上半年公布系统性硬化症（SSc）的注册队列设计，同时预计在 2026 年中期公布重症肌无力（MG）的注册队列设计.

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