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title: "Invivyd｜8-K：2026 财年 Q1 营收 13.74 百万美元不及预期"
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# Invivyd｜8-K：2026 财年 Q1 营收 13.74 百万美元不及预期

营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 13.74 百万美元，市场一致预期值为 18.05 百万美元，不及预期。

每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -0.13 美元，市场一致预期值为 -0.0733 美元，不及预期。

息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -44.87 百万美元。

#### 营收

Invivyd, Inc. 2026 年第一季度的 PEMGARDA 净产品收入为 1370 万美元，较 2025 年第一季度的 1130 万美元增长 22%。

#### 运营指标

-   2026 年第一季度运营亏损为-4313.6 万美元，而 2025 年同期为-1692.2 万美元。
-   2026 年第一季度净亏损为-4140 万美元，而 2025 年同期为-1630 万美元。
-   2026 年第一季度研发费用为 3073.1 万美元，较 2025 年同期的 1064.1 万美元有所增加，这主要归因于 VYD2311 DECLARATION 临床试验相关的合同研究成本增加。
-   2026 年第一季度销售、一般及行政费用（SG&A）为 2511.7 万美元，较 2025 年同期的 1675.1 万美元有所增加，这主要归因于人员相关成本以及商业和营销相关成本的增加。
-   2026 年第一季度产品收入成本为 103.2 万美元，而 2025 年同期为 83.4 万美元。
-   2026 年第一季度其他净收入为 173.6 万美元，而 2025 年同期为 63.3 万美元。
-   2026 年第一季度综合亏损为-4139.6 万美元，而 2025 年同期为-1629.7 万美元。

#### 现金状况

截至 2026 年 3 月 31 日，现金及现金等价物为 1.842 亿美元。 2026 年 4 月，Invivyd, Inc.通过其市场发行机制（ATM）出售普通股，额外获得了约 2000 万美元的总收益。 截至 2025 年 12 月 31 日，现金及现金等价物为 2.26689 亿美元。 公司在 2025 年下半年筹集了超过 2 亿美元。

#### 资产与负债

截至 2026 年 3 月 31 日，总资产为 2.41742 亿美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 2.76883 亿美元。 截至 2026 年 3 月 31 日，总负债为 3869.2 万美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 3534.3 万美元。 截至 2026 年 3 月 31 日，总股东权益为 2.0305 亿美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 2.4154 亿美元。

#### 独特运营指标

约有 1000 个账户具有 PEMGARDA 输注经验，约 1850 个可用输注点，约 19500 个 GPO 签约点，以及 77% 的复购账户。 PEMGARDA 在肿瘤学领域的医疗保健专业人员（HCP）查询量增长了 300%，在传染病领域增长了 140%。 DECLARATION 关键研究在扩大规模（增加 500 名受试者）后，招募工作持续快速进行。 新的预印本描述了低剂量肌肉注射（IM）实验性 COVID 单克隆抗体 adintrevimab 的耐受性，并与 COVID-19 疫苗进行了比较。 体外数据显示，pemivibart 和 VYD2311 对新兴的 SARS-CoV-2 变体 BA.3.2.2（“Cicada”）显示出阳性中和活性。 Invivyd, Inc.宣布推进 VMS063，这是一种针对麻疹的新型单克隆抗体候选药物，并已选择 VBY329 作为潜在的同类最佳 RSV 抗体候选药物。

#### 展望

VYD2311 DECLARATION 试验的顶线数据预计将于 2026 年第三季度公布，公布时间可能因试验规模扩大而略微推迟约两个月。 Invivyd, Inc.预计 VYD2311 的主要临床支出将在今年夏天晚些时候结束，并计划于 2026 年第二季度启动针对儿童的 VYD2311 免疫原性与安全性研究。 VMS063 的目标是达到 IND 准备状态，而 VBY329 预计在 2026 年下半年推进至 IND 准备状态。 公司预计现金及现金等价物将足以支持公司运营至 DECLARATION 关键数据公布，并支持 VYD2311 的潜在商业发布。

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