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title: "独家报道：GT Biopharma 开始对其主要实体瘤药物候选者进行多种癌症类型的测试"
type: "News"
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description: "GT Biopharma 已启动其药物候选者 GTB-5550 的第一阶段临床试验，目标是 B7-H3 阳性实体肿瘤。该试验最初将重点关注前列腺癌患者，计划扩展到七种肿瘤类型。治疗涉及在四周周期内进行皮下注射，并对患者进行最长达 12 个月的监测。公司报告现金余额约为 900 万美元，预计可持续到 2026 年第四季度。GT Biopharma 的股票在盘前交易中上涨 13.94%，至 0.35 美元"
datetime: "2026-05-14T12:16:07.000Z"
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# 独家报道：GT Biopharma 开始对其主要实体瘤药物候选者进行多种癌症类型的测试

**GT Biopharma Inc.** (NASDAQ: GTBP) 周四对第一位患者进行了 GTB-5550 的 I 期剂量递增试验，该药物是针对 表达 B7-H3 的实体肿瘤 的 B7-H3 靶向 NK 细胞结合剂。

## GT Biopharma 将 TriKE 平台推进至实体肿瘤

"目前在血液恶性肿瘤中进行的 I 期进展使我们有信心将 GTB-5550 平台推进至针对 B7-H3 的研究，因为 B7-H3 在许多最常见且难以治疗的实体肿瘤癌症中广泛表达。我们期待在 2026 年下半年提供试验进展的更新，" **Michael Breen**，GT Biopharma 的执行董事长兼首席执行官表示。

**另请阅读：** **独家：GT Biopharma 报告其血液癌症主要药物候选者的 I 期试验进展**

## I 期试验将初步集中于前列腺癌患者

GTB-5550 的 I 期试验将是首个使用皮下给药的纳米抗体 TriKE。I 期 a 剂量递增部分将主要招募前列腺癌患者，并评估多达六个剂量水平，以确定 最大耐受剂量 (MTD)。

在剂量递增后，I 期 b 扩展阶段将招募多达七种肿瘤类型的患者，包括去势抵抗性前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、头颈癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和膀胱癌，同时进一步评估安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。

## GTB-5550 给药计划和患者监测细节

GTB-5550 将通过皮下注射在腹部连续给药五天，第一周和第二周后，暂停两周治疗。每个治疗周期持续四周。

后续周期将包括每周三次治疗两周，随后暂停两周治疗。计划至少进行两个周期，疾病重新评估安排在两个周期后以及之后每 8-12 周进行一次。

治疗可以持续进行，直到疾病进展、不可接受的毒性、患者拒绝或治疗不再被认为符合患者的最佳利益。

患者将被随访 12 个月，以评估无进展生存期 (PFS) 和总体生存期 (OS)。

截至 2025 年 12 月 31 日，该免疫肿瘤学公司拥有约 700 万美元的现金及现金等价物，截至 2026 年 1 月 31 日的未经审计的临时现金余额约为 900 万美元，预计将提供资金支持至 2026 年第四季度。

**GTBP 价格动态：** GT Biopharma 的股票在周四盘前交易中上涨 13.94%，报 0.35 美元。该股票交易接近其 52 周低点 0.26 美元， 根据 Benzinga Pro 数据。

_照片来源于 Shutterstock_

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