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title: "GeoVax 报告 2026 年第一季度净亏损 530 万美元，现金余额 130 万美元，推进 GEO-MVA 第三阶段计划"
type: "News"
locale: "zh-CN"
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description: "GeoVax 报告称，2026 年第一季度净亏损为 530 万美元，现金储备为 130 万美元。由于合同终止，来自政府合同的收入为 0，较 2025 年第一季度的 160 万美元下降。该公司正在推进其 GEO-MVA 疫苗项目和 Gedeptin 在免疫肿瘤学方面的策略。研发费用减少至 390 万美元，而一般和行政费用降至 140 万美元。该公司计划启动 GEO-MVA 的第三阶段临床试验，并继续专注于 Gedeptin 的开发"
datetime: "2026-05-14T20:33:01.000Z"
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# GeoVax 报告 2026 年第一季度净亏损 530 万美元，现金余额 130 万美元，推进 GEO-MVA 第三阶段计划

GeoVax 报告截至 2026 年 3 月 31 日的季度净亏损为 530 万美元，截至 2026 年 3 月 31 日的现金及现金等价物约为 130 万美元。由于 BARDA 合同终止，2026 年第一季度来自政府合同的收入为 0，而 2025 年第一季度为 160 万美元。公司重申优先推进其 GEO-MVA 疫苗项目，并继续推进 Gedeptin 在免疫肿瘤学中的组合策略。

**财务亮点**

-   净亏损：截至 2026 年 3 月 31 日的三个月内为 526.2 万美元（与 2025 年第一季度的 535.8 万美元相比）。
-   政府合同收入：2026 年第一季度为 0（与 2025 年第一季度的 163.7 万美元相比）。
-   研发费用：2026 年第一季度为 390.4 万美元（低于 2025 年第一季度的 535.5 万美元）。
-   一般和行政费用：2026 年第一季度为 136.9 万美元（低于 2025 年第一季度的 168.7 万美元）。
-   现金及现金等价物：截至 2026 年 3 月 31 日为 127.2 万美元（低于 2025 年 12 月 31 日的 308.6 万美元）。

**业务亮点**

-   GEO-MVA：在与 EMA 对齐的加速监管路径下推进，计划启动第三阶段免疫桥接试验；第三阶段执行活动正在进行中，包括 CRO 选择和试验基础设施激活。
-   制造：完成并释放用于临床使用的 cGMP 临床试验材料和填充/完成产品；正在进行基于 AGE1 平台的连续细胞系制造工作，以满足未来可扩展能力的需求。
-   第三阶段研究设计：计划招募约 500 名参与者，以评估中和抗体反应与已批准的 MVA 对照组的比较，使用免疫桥接终点。
-   免疫肿瘤学：继续推进 Gedeptin 作为基因导向酶前药疗法，重点关注与免疫检查点抑制剂的组合策略；与埃默里大学签署独家许可协议，涵盖与检查点抑制剂的组合。
-   战略重点：优先将资本和运营投入 GEO-MVA，同时将 Gedeptin 的开发视为在组合免疫疗法中具有战略重要性的长期选择。

原始 SEC 文件：GeoVax Labs, Inc. \[ GOVX \] - 8-K -2026 年 5 月 14 日 **免责声明**

这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确的信息。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于向 SEC 提交的文件。

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