--- title: "奥麦罗制药的财报电话会议:YARTEMLEA 的推出推动了新的发展阶段" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/286485781.md" description: "Omeros Corporation 的第一季度财报电话会议强调了 YARTEMLEA 在美国成功上市,产生了 1110 万美元的总收入。公司报告称资产负债表得到加强,现金达到 1.353 亿美元,并与诺和诺德公司达成了一项高达 21 亿美元的重要交易。尽管调整后的净亏损为 1710 万美元,管理层预计 YARTEMLEA 将在 18 个月内推动正现金流。自 2025 年年末以来,股价已下跌 38.5%,在持续的债务义务下引发了担忧" datetime: "2026-05-15T00:38:58.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/286485781.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/286485781.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/286485781.md) --- # 奥麦罗制药的财报电话会议:YARTEMLEA 的推出推动了新的发展阶段 Omeros Corporation((OMER))已召开其 2023 年第一季度财报电话会议。以下是会议的主要亮点。 ### 在 TipRanks 上享受 55% 的折扣 - 解锁对冲基金级别的数据和强大的投资工具,以做出更聪明、更精准的决策 - 发现表现优异的股票投资理念,并升级到市场领先者的投资组合,使用智能投资者精选 Omeros Corporation 最新的财报电话会议传达了乐观的基调,管理层强调了 YARTEMLEA 在美国的快速上市、增强的资产负债表以及广泛的产品管道进展。尽管高管们承认与可转换票据相关的运营亏损、债务和收益波动,但叙述的重点集中在长期价值创造和新批准疗法的现金生成潜力上。 ## 首个获批的创新药物支撑增长故事 YARTEMLEA,一种 MASP-2 抑制剂,获得 FDA 批准,成为 TA-TMA 的首个也是唯一的治疗方案,以及首个获批的凝集素补体通路抑制剂。该药物于 1 月上市,初始发货在月中进行,并几乎立即开始产生销售,使 Omeros 在高需求的罕见疾病市场中成为首个进入者。 ## 早期销售增长信号显示市场吸引力 在 2026 年第一季度,YARTEMLEA 产生了 1110 万美元的总收入和 990 万美元的净收入,反映出约 11% 的总收入与净收入的调整。到 3 月 31 日,共有 30 个独立账户订购了该药物,其中包括前 10 大和前 80 大移植中心中的 6 个和 24 个,分销商能够在大约 24 小时内交付产品。 ## 快速实现产品级现金生成 管理层报告称,尽管 YARTEMLEA 在 1 月中旬上市,但在市场的第一季度内已实现现金流正向。高管们还告诉投资者,他们预计该产品的增长将足以在未来 18 个月内使整个公司实现正现金流,强调了其在 Omeros 战略中的核心作用。 ## 诺和诺德交易带来重大非稀释性融资 Omeros 强调了与诺和诺德的 zaltenibart 交易的战略重要性,该交易在交割时带来了 2.4 亿美元的前期现金,并有潜在的近期期里里程碑再增加 1 亿美元。该交易的里程碑总价值可能高达 21 亿美元,加上高个位数到高十几的特许权使用费,为运营和 YARTEMLEA 的推广提供了可观的非稀释性资本。 ## 资产负债表增强和机会回购 在第一季度末,公司持有 1.353 亿美元的现金和投资,在偿还剩余的 2026 年票据后,改善了财务灵活性。Omeros 还以平均价格 11.70 美元回购并注销了约 36 万股股票,耗资约 420 万美元,显示出管理层对长期股权价值的信心。 ## 报销里程碑将提升可及性 在报销方面,CMS 已为 YARTEMLEA 分配了永久 J 代码,自 7 月 1 日起生效,这将简化账单并支持采用。CMS 还提议将 YARTEMLEA 纳入新技术附加支付状态,最终决定预计在 8 月作出,潜在的 NTAP 生效日期为 10 月 1 日,这可能增强住院经济和患者可及性。 ## 全球扩张和标签增长为重点 在美国以外,YARTEMLEA 的市场授权申请正在 EMA 审查中,预计在年中作出决定,为欧洲商业化打开了大门。管理层正在探索美国以外的合作伙伴关系和标签扩展,涉及 ARDS、镰状细胞病、急性肾损伤、实脏移植相关 TMA 和延迟移植物功能等适应症。 ## 推进管道支撑长期选择权 Omeros 强调了多个管道资产,包括准备进入二期的长效 MASP-2 抗体 OMS1029,以及正在推进 IND 启用研究的口服 MASP-2 小分子项目。OMS527 是一个由 NIDA 资助的 PDE7 项目,计划在年底前进行住院人类研究,而 T-CAT 平台和 OncotoX-AML 项目在科学和临床前结果上显示出令人鼓舞的进展,目标是在 2027 年底进行首次人体试验。 ## 商业扩展中亏损持续 不包括非现金衍生品公允价值变动,Omeros 在 2026 年第一季度报告的调整后净亏损为 1710 万美元,或每股 0.24 美元,反映出持续的投资需求。管理层警告称,运营费用,特别是与 YARTEMLEA 相关的销售和市场营销费用,在第二季度可能会略有上升,因为商业基础设施正在扩展。 ## 衍生品会计导致收益波动 尽管存在基础亏损,报告的第一季度净收入为 5610 万美元,或每股 0.78 美元,主要受 7310 万美元的非现金收益推动,该收益来自对 2029 年可转换票据的嵌入式衍生品的重新计量。管理层强调,这些公允价值调整主要受股票价格和市场因素驱动,可能会大幅波动季度收益,但不会影响现金流。 ## 股票下跌和债务使风险依然存在 该公司的股票从 2025 年年末的 17.18 美元下跌至 3 月 31 日的 10.56 美元,下降了 38.5%,这推动了衍生品收益,但突显了投资者的谨慎。在偿还后,Omeros 仍然在其无担保的 2029 年可转换票据上承担 7080 万美元的本金,第一季度的利息支出为 590 万美元,预计第二季度的利息支出约为 710 万美元。 ## 早期上市动态和利润压力 管理层对患者级别的使用情况分享了有限的细节,拒绝披露分发的瓶数或患者数量,仅提到截至季度末有 30 个订购账户,突显了采用的早期阶段。第一季度的总收入与净收入的扣除约为 11%,但预计将保持在十几的水平,并可能随着 340B 参与的增加而上升,这可能会对每单位的净收入施加压力。 ## 指引指向现金流突破和关键催化剂 展望未来,Omeros 并未提供收入指引,但预计第二季度运营费用略有上升,利息支出约为 710 万美元,停业收入约为 500 万至 600 万美元。管理层建议投资者关注一些催化剂,例如 7 月份的 J 代码、8 月份潜在的 NTAP 批准、年中 EMA 的决定、年末的 OMS527 住院研究,以及 YARTEMLEA 预计将在 18 个月内推动公司整体正现金流。 Omeros 的财报电话会议描绘了一家处于转折点的公司,正在平衡短期损失和债务与首个获得批准的势头以及强化的现金状况。对于投资者而言,关键关注点将是 YARTEMLEA 的采用速度、报销胜利和管道执行,这些都可能验证管理层对可持续增长轨迹的信心。 ### 相关股票 - [OMER.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/OMER.US.md) - [NVO.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/NVO.US.md) - [NVOX.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/NVOX.US.md) ## 相关资讯与研究 - [诺和诺德计划推动 Wegovy 口服减肥药登陆美国以外市场](https://longbridge.com/zh-CN/news/286732863.md) - [Nature Medicine:靶向抑制 miRNA,减缓心肌梗死后的有害心脏重构](https://longbridge.com/zh-CN/news/286638606.md) - [诺和诺德的下一场减肥战:赢下美国之外的市场](https://longbridge.com/zh-CN/news/286740414.md) - [上海 “减肥神药” 一夜收紧?记者实探线下药房只认纸质处方,线上依旧存在一键开方](https://longbridge.com/zh-CN/news/286601096.md) - [国家药监局新规,坐实司美格鲁肽中国保护延至 2027 年](https://longbridge.com/zh-CN/news/286620687.md)