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title: "Annovis Bio｜8-K：2026 财年 Q1 营收 0 美元"
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# Annovis Bio｜8-K：2026 财年 Q1 营收 0 美元

营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 0 美元。

每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -0.63 美元，市场一致预期值为 -0.395 美元，不及预期。

息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -18.15 百万美元。

### 财务表现

#### 现金及现金等价物

截至 2026 年 3 月 31 日，Annovis Bio, Inc.的现金及现金等价物为 1420 万美元，低于截至 2025 年 12 月 31 日的 1950 万美元。该数据不包括公司于 2026 年 4 月 10 日通过最近的 1000 万美元注册直接发行获得的收益。

#### 运营费用

截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，研发费用为 1670 万美元，而 2025 年同期为 500 万美元。一般及行政费用为 130 万美元，与 2025 年同期持平。总运营费用从 2025 年同期的 628 万美元增至 2026 年同期的 1801 万美元。

#### 运营亏损及净亏损

截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，运营亏损为-1801 万美元，而 2025 年同期为-628 万美元。净亏损为-1761 万美元，而 2025 年同期为-554 万美元。

#### 资产与负债

截至 2026 年 3 月 31 日，总资产为 1624 万美元，低于 2025 年 12 月 31 日的 2108 万美元。总流动负债为 1279 万美元，而 2025 年 12 月 31 日为 364 万美元。总负债为 1312 万美元，高于 2025 年 12 月 31 日的 423 万美元。股东权益总额为 313 万美元，而 2025 年 12 月 31 日为 1685 万美元。

### 运营亮点

#### 阿尔茨海默病 (AD) 临床试验

Annovis Bio, Inc.的阿尔茨海默病（AD）关键性三期临床试验（NCT06709014）患者入组已完成 85%。公司已于 2026 年 5 月 15 日停止新患者入组筛选。数据和安全监测委员会（DSMB）对该药物在 6 个月时的安全性给予了积极推荐，支持研究的顺利进行。该研究旨在评估 buntanetap 在 6 个月时对症治疗的效果以及在 18 个月时潜在的疾病改善效果。

#### 帕金森病 (PD) OLE 研究

帕金森病（PD）开放标签扩展（OLE）研究（NCT07284784）患者入组已完成 40%。该研究通过皮肤活检测量磷酸化α-突触核蛋白水平和神经细胞纤维密度，并与 NeuroRPM 合作整合了 AI 驱动的数字生物标志物，以持续评估 buntanetap 对运动功能的影响。该研究旨在评估 buntanetap 在 36 个月内的安全性和长期疗效。

#### 公司亮点

Annovis Bio, Inc.在《科学家》杂志上发表了一篇关于 buntanetap 科学历史的文章，并在《自然 NPJ 痴呆症》上发表了 2/3 期 AD 临床试验结果的同行评审论文。公司还在 AD/PD2026 会议上展示了 buntanetap 在 PD 中对认知和生物标志物的治疗效果数据，并更新了 AD 三期临床试验的进展。Annovis Bio, Inc.获得了一项美国专利，涵盖通过 buntanetap 或相关化合物预防和治疗脑部感染引起的神经损伤。

### 展望

Annovis Bio, Inc.预计将在 2026 年夏季完成 AD 三期研究的全部入组，对症治疗数据预计在最后一名患者给药后约 6 个月公布，而疾病改善数据预计在最后一名患者给药后 18 个月公布。公司计划在 2026 年第四季度完成 PD OLE 研究的入组。Annovis Bio, Inc.计划在 2027 年初就 buntanetap 作为 AD 的对症治疗向 FDA 提交新药申请（NDA），并在 2028 年初提交作为疾病改善治疗的 NDA。

### 相关股票

- [ANVS.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/ANVS.US.md)

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