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title: "吉利德科学依托艾滋病业务的增长，同时通过交易扩展其肿瘤和炎症药物研发管线"
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description: "吉利德科学正在专注于其 HIV 业务，同时通过最近的收购扩展其肿瘤学和炎症管线。首席商业官 Johanna Mercier 强调了 HIV 领域的强劲增长，关键产品如 Yeztugo 和 Trodelvy 驱动了业绩。最近的收购，包括 Arcellx 和 Tubulis，旨在增强吉利德在肿瘤学和炎症方面的能力。公司预计将有显著的市场机会，特别是在多发性骨髓瘤和卵巢癌领域，同时保持强劲的市场地位，预计到 2036 年之前不会有重大专利失效"
datetime: "2026-05-17T13:03:32.000Z"
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# 吉利德科学依托艾滋病业务的增长，同时通过交易扩展其肿瘤和炎症药物研发管线

-   3 适合轮动市场的蓝筹股

吉利德科学 NASDAQ: GILD 首席商业官兼企业事务负责人 Johanna Mercier 表示，公司正在依靠其 HIV 业务，同时通过近期的收购和管道开发继续拓展肿瘤学和炎症领域。

在美国银行医疗会议上，Mercier 描述了吉利德作为一家专注于三个治疗领域的公司：HIV、肿瘤学和炎症。她表示，HIV 仍然是业务的基础，涵盖治疗和预防，而肿瘤学包括实体肿瘤和液体肿瘤。炎症产品组合相对较早，但她指出，作为 LIVDELZI 的 seladelpar 是一款 “在市场上表现非常好的” 产品。

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-   这 3 家现金流机器在不确定的市场中提供稳定性

Mercier 表示，吉利德最近报告了 “2026 年的强劲开局”，并将其指导中值提高了约 4 亿美元，主要受 HIV 驱动。她提到 Yeztugo、Descovy 和 Biktarvy 是关键贡献者，还有 Trodelvy。

## 最近的收购目标为肿瘤学和炎症

Mercier 表示，吉利德最近的三项收购——Arcellx、Tubulis 和 Ouro——并不是计划在短时间内发生的，而是在 CymaBay 收购后经过长时间评估市场的结果。她表示，公司处于 “强势地位”，预计到 2036 年之前不会有重大专利到期，这使得公司能够进行选择。

-   投资者可能希望在 2026 年前拥有的 3 家现金流机器

上个月完成的 Arcellx 交易，建立在与 anito-cel 的现有合作基础上，anito-cel 是一种用于多发性骨髓瘤的细胞疗法。Mercier 表示，anito-cel 的 PDUFA 日期预计在今年 12 月底。她表示，完全拥有 Arcellx 应该能帮助吉利德更快推进，指出两家公司之间的合作可能需要更多时间来执行。

Mercier 表示，anito-cel 的首次上市机会将是在四线多发性骨髓瘤市场，她将其描述为约 35 亿美元的市场。她表示，该产品的特征不仅在于疗效，还在于安全性，而更大的机会可能来自于进入早期治疗阶段，包括二线和潜在的一线。她表示，这可能代表约 200 亿美元的可服务患者群体。

吉利德还预计在年底前将拥有约 200 家授权治疗中心，Mercier 表示这将支持 anito-cel 的上市。她补充说，该产品的特征可能适合社区环境，许多多发性骨髓瘤患者在此接受治疗。

关于 Tubulis，Mercier 表示吉利德对该公司的卵巢癌化合物 TUB-040 和其抗体药物偶联物平台都感兴趣。她表示，吉利德在 Trodelvy 上的经验使其对 ADCs 感兴趣，特别是在抗体、连接子和载荷成分方面。Mercier 表示，Tubulis 的平台可能允许更高的载荷水平，具有更好的靶向性，并且不一定会产生安全问题。

Mercier 将 Ouro 描述为吉利德炎症战略的一部分，最初专注于孤儿疾病。她表示，公司对一种皮下 BCMA CD3 T 细胞结合物的潜力感兴趣，期望能够提供持续的反应，并可能在一段时间内实现缓解。

## Trodelvy 增长与乳腺癌机会

Mercier 表示，Trodelvy 在第一季度超出了公司的预期，增长率为 37%。她表示，去年的增长部分被膀胱癌适应症的移除所掩盖，但最近的数据和指南更新增强了该产品的市场地位。

她指出了 ASCENT-03 和 ASCENT-04 在一线转移性三阴性乳腺癌中的数据，以及今年早些时候 NCCN 指南的 1 类纳入。Mercier 表示，吉利德尚未在一线推广 Trodelvy，正在等待下半年批准，但她表示一些医生根据数据自发使用该药物。

Mercier 表示，Trodelvy 已经成为二线三阴性乳腺癌的标准治疗，但一些医生在二线时仍继续使用旧的化疗药物，而在后期使用 Trodelvy。她表示，一线数据有助于更早地使用该药物。她还表示，进入一线可能使可服务患者群体翻倍，并延长治疗时间，因为患者更健康，治疗持续时间更长。

## Yeztugo 上市推动 HIV 预防势头

在 HIV 预防方面，Mercier 表示吉利德对 Yeztugo 的上市感到鼓舞，这是一种每六个月注射一次的长效预防产品。她表示，获取是上市前的主要关注点，截至 1 月，该产品的获取率为 95%，其中 95% 的患者没有自付费用。

Mercier 表示，市场仍在从每日口服模式向注射模式适应。她表示，1 月份每周处方的增加反映了更好的获取、CVS 的参与以及 J 代码的实施，这支持了买入和账单的使用。她表示，吉利德正在通过专业药房和买入账单渠道看到势头。

她表示，医生和患者对第二次注射变得更加舒适，这得益于护士教育者和培训。Mercier 表示，早期索赔数据和关于第二次注射反馈的轶事信息令人鼓舞，尽管她警告说需要更多的量和几个周期来更全面地评估持久性。

吉利德将其 Yeztugo 的年度指导提高至 10 亿美元，之前为 8 亿美元。Mercier 表示，早期的指导是在 1 月每周处方激增之前设定的。她表示，多个指标朝着正确的方向发展，包括获取和在转换市场中的份额。她表示，吉利德还看到比预期更多的 PrEP 初次患者。

展望未来，Mercier 表示，吉利德正在开发一种每年一次的预防性用药选项，她称之为 Q12 或 PrEP 365。她提到，公司看到这种药物的潜在使用场景不仅限于从每六个月一次的用药转变的患者，还包括无家可归者、监狱部门、大学生和急救室的患者。Mercier 表示，吉利德预计长效选项最终将占据约 60% 到 70% 的预防性用药市场，而每日口服产品如 Descovy 则服务于那些偏好或需要口服选项的患者。

## Biktarvy 在 HIV 治疗中仍然占据核心地位

Mercier 表示，Biktarvy 于 2018 年推出，持续增长，并且仍然是整合酶抑制剂中的标准治疗。她提到其市场份额超过 52%，并且仍在增长，约 70% 的新诊断 HIV 患者开始治疗时都在使用 Biktarvy。

她表示，吉利德还希望在转换市场中扩展治疗选项，包括 BIC/LEN，预计在 8 月底有 PDUFA 日期，以及 islatravir/lenacapavir，这是一种每周一次的口服治疗候选药物，预计在上半年结束时会有数据发布，明年可能会推出。

在被问及默克进入 HIV 市场时，Mercier 表示，治疗和预防选项的增加是积极的，有助于教育、提高意识和减少污名。然而，她表示，差异化将是重要的，并且 “HIV 领域的标准很高”。

## 吉利德强调多元化而不离开 HIV

Mercier 表示，吉利德的战略并不是远离 HIV，而是在此基础上进行多元化。她描述肿瘤学已经是一个超过 30 亿美元的业务，Trodelvy、Yescarta、抗细胞疗法和 Tubulis 平台是未来增长的关键要素。

她表示，炎症领域仍然处于初期阶段，预计今年晚些时候会有二期试验的结果或更新，Ouro 的收购预计将在下个季度左右完成。Mercier 表示，吉利德的业务正在逐步构建，以延续到 2030 年代及以后。

## 关于吉利德科学 NASDAQ: GILD

吉利德科学公司成立于 1987 年，总部位于加利福尼亚州福斯特城，是一家专注于在高未满足医疗需求领域发现、开发和商业化药物的生物制药公司。该公司最初在抗病毒疗法方面建立了声誉，随后扩展到肿瘤学、细胞疗法和炎症疾病领域。吉利德在全球范围内运营研究和商业组织，进行临床开发并在全球市场销售药物。

吉利德的产品组合以 HIV 和病毒性肝炎的抗病毒疗法为基础。

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