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title: "因塞特医疗的 CEO 表示，随着研发管线催化剂的逐步积累，Jakafi 之后的增长路径变得更加清晰"
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description: "因塞特医疗首席执行官比尔·梅里（Bill Meury）强调了公司在杰卡菲（Jakafi）之后更清晰的增长路径，这一增长得益于持续的商业增长和后期管线的发展。他提到杰卡菲的持续销售增长以及新产品如杰卡菲 XR 和 OPZELURA 的潜力。梅里强调了核心业务的预期增长，预计在不做激进假设的情况下将达到 30 亿到 40 亿美元，并讨论了即将推出的产品和市场扩展"
datetime: "2026-05-18T05:10:43.000Z"
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# 因塞特医疗的 CEO 表示，随着研发管线催化剂的逐步积累，Jakafi 之后的增长路径变得更加清晰

-   Incyte 能否实现 447% 的每股收益预测和管线热度？

Incyte（纳斯达克：INCY）总裁兼首席执行官比尔·梅里（Bill Meury）表示，公司的 Jakafi 后续增长前景在过去一年中变得 “更加清晰”，指出其商业业务的持续增长、晚期管线活动以及在肿瘤学和免疫学领域的潜在推出。

在美国银行医疗会议上，与美国银行高级生物技术分析师塔兹琳·阿哈德（Tazeen Ahmad）交谈时，梅里表示他加入 Incyte 是因为他相信公司的核心业务和管线 “在某种程度上被低估了”。他强调了公司的研发组织、商业能力、现金流和资产负债表，并指出 Incyte 目前有大约 10 项三期研究正在进行中。

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“我们专注于第二幕，超越 Jakafi，” 梅里说。“我继承了一个良好的业务。”

## Jakafi 仍然是失去独占权之前的关键增长驱动因素

梅里表示，Jakafi 在市场上已经进入第 15 年，尽管成熟，但仍在增长。他表示，最近一个季度的销售额增长约 7%，其中 6% 来自需求。他指出，骨髓纤维化、真性红细胞增多症和移植物抗宿主病的增长是广泛的。

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梅里表示，骨髓纤维化和移植物抗宿主病的增长在低至中个位数，而真性红细胞增多症的增长超过 10%。他补充说，到 2026 年底，真性红细胞增多症预计将成为 Jakafi 的最大适应症。

关于 Jakafi XR，这种最近批准的每日一次版本，梅里将该产品描述为公司的 “桥梁”。他说 Incyte 估计可以将约 20% 的 Jakafi 即时释放使用转化为 XR，这可能代表约 7.5 亿美元的销售额。

梅里表示，Incyte 将 Jakafi XR 的定价与 Jakafi IR 保持一致，以支持更快的药物覆盖。他表示，公司预计到 2026 年转换率将在低至中个位数，随着准入改善，2027 年将有所提升。他说，到 2028 年初，Incyte 希望转换率达到约 20%。

## OPZELURA 预计通过美国需求和国际扩展实现增长

梅里表示，OPZELURA 有潜力在 2030 年前实现 10% 至 15% 的五年复合年增长率。他表示，Incyte 预计今年全球 OPZELURA 销售额接近 7.8 亿美元，到 2030 年约为 13 亿美元。

在美国，梅里表示 OPZELURA 的新患者启动占 46% 的市场份额，而 2026 年第一季度的新品牌或新患者启动同比增长 30%。他还提到有 2 万名开处方医生和强大的药物覆盖作为业务的支持。

在国际市场上，梅里表示 OPZELURA 已经可以用于白癜风，并在 2025 年产生了大约 1.3 亿美元的销售额。他表示，Incyte 预计在 2026 年下半年获得特应性皮炎的适应症，而特应性皮炎市场的规模约为白癜风市场的五倍。他表示，这可能在未来几年内增加 2 亿到 3 亿美元的增量销售，首先在德国和其他主要欧洲市场推出。

## 核心业务和管线旨在为 Jakafi 后续设定基础

当被问及 Incyte 的业务在 Jakafi 接近失去独占权时，梅里表示公司的核心业务，包括 MONJUVI、ZYNYZ 和 povorcitinib，应该至少是一个 30 亿到 40 亿美元的业务，“没有过于乐观的假设”。他说，该业务的年复合增长率约为 20%，在最近一个季度同比增长 63%。

梅里表示，MONJUVI 在一线弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中的潜力将是重要的。他表示，Incyte 将在 ASCO 上分享其一线 DLBCL 研究的数据，包括无进展生存期和亚组结果。他表示，若能在一线 DLBCL 市场占有 10% 的份额，将使 MONJUVI 的规模翻倍。

对于 povorcitinib，或称 “povo”，梅里表示 Incyte 预计在 2026 年底获得对腺样囊性皮炎的批准，并将在 2027 年第一季度准备推出。他将腺样囊性皮炎描述为一种难治的皮肤病，并表示目前没有 FDA 批准的口服抗炎药物用于该病。

梅里表示，povorcitinib 可以在生物治疗前后使用。在定价方面，他表示市场上的批发采购成本范围从每月约 7000 美元到超过 10000 美元，Incyte 预计将根据最终标签在该范围内进行定价。

## INCA033989 被视为 MPNs 中的潜在特定突变疗法

梅里还讨论了 INCA033989，这是 Incyte 针对突变钙网蛋白（mCALR）的单克隆抗体。他表示 Incyte 将在接下来的几周内开始进行一项针对原发性血小板增多症的三期试验，并已与 FDA 达成研究设计的协议。

他说，大约有 2 万名原发性血小板增多症患者具有 CALR 突变，其中约一半患者在使用羟基脲治疗时未能达到完全的血液学反应。梅里将这大约 1 万名患者的群体描述为 INCA033989 的目标市场。

“这将从羟基脲这种权衡药物根本改变 ET 的治疗方式，转变为一种疾病修饰的特定突变靶向疗法，” 梅里说。

对于骨髓纤维化，梅里表示大约 35% 的患者具有 CALR 突变，约有 1 万人。他表示，基因检测是常规做法，Incyte 在其一期试验中招募患者没有遇到挑战。Incyte 计划在 EHA 上更新 INCA033989 的进展，包括在原发性血小板增多症和骨髓纤维化中的扩展数据集，并在 2026 年 ASH 上提供一线单药治疗和与 Jakafi 联合数据的更新。

## 即将到来的催化剂和业务发展

Meury 表示，投资者应关注 ESMO 上关于 Incyte 的 G12D 抑制剂在胰腺癌中与标准化疗联合使用的最新进展，以及其 TGF beta/PD-1 双特异性抗体在结直肠癌中的数据。他提到 G12D 项目已进入第三阶段，可能成为 Incyte 实体肿瘤肿瘤学产品组合的核心。

在商业发展方面，Meury 表示收购或许可将是 Incyte 增长战略的重要组成部分，重点关注公司的当前治疗领域。他表示，公司并不是试图解决收入缺口，而是希望为 2029 年后的发展建立多个增长驱动因素。

“我们的资产负债表目前是一个战略资产，” Meury 说。他补充道，Incyte 正在寻找 “风险相对较低” 的资产，可能进入第三阶段，并能够在 2030 年及以后贡献顶级增长。

## 关于 Incyte NASDAQ: INCY

Incyte Corporation 是一家总部位于特拉华州威尔明顿的生物制药公司，专注于肿瘤学和炎症领域新疗法的发现、开发和商业化。自 2002 年成立以来，Incyte 已从一家小型研究机构发展为一家全球企业，推进一系列内部开发和合作的资产。公司的研发工作集中在小分子药物和生物制剂上，这些药物和生物制剂调节与癌症、自身免疫疾病和罕见疾病相关的关键信号通路。

公司的旗舰产品是 Jakafi®（鲁索替尼），这是一种已获批准用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的 Janus 激酶（JAK）抑制剂。

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