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title: "Insmed 首席执行官为 BRINSUPRI 的上市进行辩护，销售额激增，TPIP 研发管线受到关注"
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description: "Insmed 首席执行官 Will Lewis 对 BRINSUPRI 的推出表示信心，尽管投资者对停药率表示担忧。销售额激增至 2.08 亿美元，增长了 44%。Lewis 强调，停药只是一个指标，并突出了医生参与度和市场增长潜力。他指出，25% 的肺科医生已经开处方该药物，并专注于扩大开处方的使用。Insmed 维持其对患者增加的指导，并对其 TPIP 计划作为未来增长驱动力持乐观态度"
datetime: "2026-05-18T07:03:32.000Z"
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# Insmed 首席执行官为 BRINSUPRI 的上市进行辩护，销售额激增，TPIP 研发管线受到关注

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Insmed NASDAQ: INSM 的董事长兼首席执行官 Will Lewis 表示，尽管投资者对公司最新更新后停药率的担忧，仍对 BRINSUPRI 的推出轨迹充满信心。在美国银行的医疗会议上，Lewis 表示，公司打算提供他所描述的 “近年来最强劲的推出之一” 的 “锚点”。

美国银行分析师 Jason Zemansky 指出，Insmed 最近报告的 BRINSUPRI 销售额为 2.08 亿美元，环比增长 44%，而一些投资者则关注停药率。Lewis 表示，华尔街 “没有准备好听到这个指标”，并且公司本可以做更多工作来教育投资者如何解读它。

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Lewis 表示，停药率只是众多指标中的一个，应该与公司的运营表现和支气管扩张症市场的增长一起看待。他表示，Insmed 在其内部模型中的每个指标 “都达到了或超过了” 预期，并且公司的原始预推出模型 “非常准确”。

## Lewis 表示持久性依然强劲

Lewis 反驳了持久性代表推出问题的观点。他表示，Insmed 在持久性方面 “基本上是同类最佳”，并且公司在该指标上表现 “异常出色”。

他表示，该药物的特征在临床试验结果中保持可预测和一致，停药率与安慰剂相当。Lewis 表示，医生们，尤其是那些已经熟悉该药物的医生，表现出热情，这支持了扩大处方的努力，无论是在广度还是深度上。

Lewis 还强调了 Insmed 的 inLighten 患者支持计划，称超过 80% 的患者选择参与该计划，而他所描述的行业基准 “远低于 50%”。他说，这种参与程度为公司在治疗期间支持患者提供了途径。

## 市场增长和处方者扩展被视为推出驱动因素

Lewis 表示，由于人口趋势、诊断增加以及患者即使健康状况恶化仍能与疾病共存，支气管扩张症的总可寻址市场正在增长。他表示，Insmed 之前对支气管扩张症市场的估计是基于三年前的数据，随着公司了解更多信息，需要进行更新。

公司之前讨论过大约 50 万名患者的群体，其中约 25 万名患者有两次或更多的加重。Lewis 表示，诊断率可能会继续增加，并在推出期间为公司创造 “很多顺风”。

关于处方趋势，Lewis 表示，到第二季度末，25% 的肺病专家已经开具了处方，他称之为 “非常好”。他说，处方不仅发生在大型机构中，也发生在社区医生中，他认为这对推出的中期阶段非常重要。

Lewis 表示，报销并不是患者停止治疗的一个重要原因，称其为 “非常非常非常小的组成部分”。他说，通过专科药房的市场准入约为 90%。

公司专注于在处方者中增加广度和深度。Lewis 表示，在第四季度，1,800 名医生在 4,100 名处方者中开具了一份处方，到第一季度末，这 1,800 名医生中有 900 名至少开具了一份额外处方。他还表示，约 20% 的接触医生开具了五份或更多的处方，留下了一个可以增加使用的大群体。

## 尽管趋势积极，Insmed 仍保持指导不变

Lewis 表示，Insmed 尝试引导投资者到第一季度的有机需求为 6,300 名患者增加，他表示这个数字可以 “直线延续” 到全年，并仍能产生超过 10 亿美元的收入。他表示，公司并不表示会在这个速度上有所改善，指出许多推出在第二或第三季度会达到平台期。

尽管如此，Lewis 表示处方数据仍然令人鼓舞。他表示，Symphony Health 的总处方数据与 Insmed 的内部数字持续成比例跟踪，四月的每周 TRx 数据 “向上移动”。

当被问及为什么 Insmed 没有提高指导时，Lewis 表示，公司希望在日历年内看到超过一个季度的表现，然后再做出这样的改变。他表示，未来的更新可以在投资者会议上提供，以帮助减少对季度结果的猜测和波动。

## TPIP 被视为潜在的下一个增长驱动因素

Lewis 还讨论了 TPIP，Insmed 的吸入性特瑞普利药物程序，他称其为 “可能是公司中被忽视的单一项目”。他说，Insmed 正在进行四项 TPIP 的三期试验，包括肺动脉高压和 PH-ILD 的研究，预计 IPF 和 PPF 试验将在今年晚些时候或明年初开始。

Lewis 表示，二期数据表明肺血管阻力降低了 34%，并将结果描述为 “在前列腺素类药物中同类最佳”。他说，三期试验的目标是最大耐受剂量为 1,280 微克，是二期中使用的 640 微克的两倍。

开放标签数据预计将在第三季度发布。Lewis 表示，投资者将关注患者是否保持益处，安慰剂患者转为活性药物后会发生什么，以及在更高剂量下患者的表现，包括那些达到 1,280 微克的患者。

Lewis 表示，他预计市场将保持组合治疗的设置，特别是现在 sotatercept 可用。他表示，Insmed 尚未进行组合工作，但预计医生可能希望结合使用疗法，因为该疾病的严重性和死亡风险。

## 管道和现金流展望

刘易斯表示，Insmed 的更广泛管线包括多个研究项目，包括基因治疗工作和 INS1033，这是一种与 brensocatib 不同的 DPP1 抑制剂，目标是类风湿关节炎和炎症性肠病。他表示，INS1033 预计将在今年进入临床阶段。

他还表示，Insmed 预计明年将实现现金流正向，而无需筹集额外资金。刘易斯表示，公司在向每股收益过渡时将保持研究支出的纪律，并补充说，Insmed 的标准是停止任何不是第一或最佳的药物。

## 关于 Insmed NASDAQ: INSM

Insmed Incorporated 是一家生物制药公司，专注于开发和商业化针对罕见和严重疾病患者的疗法，特别强调难以治疗的肺部感染。公司总部位于新泽西州布里奇沃特，集中其研发工作于靶向药物递送技术和新型制剂，旨在改善治疗选择有限的患者的临床结果。

公司的主要上市产品是 ARIKAYCE（阿米卡星脂质体吸入悬液），这是一种经美国批准的抗生素阿米卡星的吸入脂质体制剂。

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