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description: "Compugen（纳斯达克代码：CGEN）预计将在 2027 年第一季度报告其 MAIA 卵巢研究的中期无进展生存数据。该公司强调了 2026 年第一季度的业绩，突出了 2026 年在推进其卵巢癌主导项目 COM701 方面的重要性。Compugen 还提到与阿斯利康和吉利德的合作项目取得了进展，包括 rilvegostomig 项目和 GS-0321，均有潜在的里程碑付款和版税"
datetime: "2026-05-18T14:08:24.000Z"
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# Compugen 第一季度财报电话会议要点

Compugen NASDAQ: CGEN 表示，它仍然按计划在 2027 年第一季度报告其 MAIA-卵巢研究的中期无进展生存数据，因为这家临床阶段的免疫肿瘤学公司概述了 2026 年第一季度的业绩和内部及合作项目的更新。

在公司的 2026 年第一季度财报电话会议上，总裁兼首席执行官 Dr. Eran Ophir 表示，2026 年 “将是 Compugen 的一个重要年份”，因为它推进了完全拥有的抗体 COM701，该抗体针对 PVRIG，并监测与阿斯利康和吉利德的合作资产的进展。

## COM701 在卵巢癌维持治疗研究中的招募正在进行中

Compugen 的主要完全拥有的临床项目 COM701 正在 MAIA-卵巢适应性平台试验中进行评估，作为与安慰剂相比的维持单药治疗，针对对其最近一线化疗有反应的复发铂敏感卵巢癌患者。

Ophir 表示，公司基于在 ESMO 上展示的先前数据启动了该研究，其中汇总的临床数据表明，COM701 作为单药和组合治疗在重度预处理的铂耐药卵巢癌患者中耐受良好，并产生了 “持续一致的反应”。

该公司现在正在早期卵巢癌环境中测试 COM701，理由是患者可能具有较低的肿瘤负担和较少受损的免疫系统，从而可能提高 COM701 作用机制带来的益处的可能性。

Ophir 表示，所有临床站点在美国、以色列和法国均已开放并正在招募。他表示，这使公司对按计划完成招募以获取 2027 年第一季度中期中位无进展生存数据充满信心。

首席医学官 Dr. Michelle Mahler 在问答环节中表示，Compugen 目前不对具体的招募数字发表评论，但仍然 “按计划” 进行中期分析。她表示，该研究按二线与三线治疗进行分层，而不是按 PD-L1 状态。

Ophir 补充说，先前的临床信号在 PD-L1 阳性和 PD-L1 阴性患者中均有观察到，表示 PD-L1 分层可能不是针对 PVRIG 的关键因素。

Mahler 表示，基于先前在类似未治疗患者群体中的二线和三线维持研究，控制组的基准无进展生存期约为 5.5 个月，范围从 3.8 个月到 5.8 个月。她表示，Compugen 希望展示 “有意义的单药临床活性”，并假设超过基准无进展生存期三个月或更大的改善将是有意义的。

Mahler 还表示，该适应性试验可能允许在中期读数后进行调整，包括根据数据的整体情况和与监管机构的接触，可能增加治疗组。

## 阿斯利康的 rilvegostomig 项目持续扩展

Compugen 还强调了阿斯利康在 rilvegostomig 上的进展，这是与 Compugen 合作管道经济相关的双特异性抗体项目。Ophir 表示，阿斯利康在 AACR 年会上展示了多个关于 rilvegostomig 的摘要，包括支持其作为免疫肿瘤学基础的组合潜在用途的临床前数据，以及来自 DESTINY-Gastric03 二期试验的最新数据。

该试验评估了 rilvegostomig 与 ENHERTU 和化疗联合作为 HER2 阳性胃癌的一线治疗。Ophir 表示，数据表明 “有希望的抗肿瘤活性”，并支持 rilvegostomig 的安全组合性。

Ophir 表示，阿斯利康正在推进 rilvegostomig 在 11 个适应症的三期试验中，包括最近开启的与 claudin 18.2 抗体药物偶联物联合的胃癌试验。他还表示，Compugen 预计在今年内将获得来自阿斯利康的更多临床数据，包括即将召开的 ASCO 会议上的数据。

在回应分析师提问时，Ophir 表示，预计在 ASCO 上将有两个临床数据集：一个来自 I-SPY 试验，评估 rilvegostomig 在与 ENHERTU 联合的辅助治疗中的效果，另一个来自德国肝胆研究，评估其与化疗的联合。他警告不要对阿斯利康设定期望，但表示安全性和组合性将是重要的关注领域。

Compugen 表示，阿斯利康此前估计 rilvegostomig 的非风险调整峰值年收入潜力超过 50 亿美元。Compugen 有资格获得高达 9.95 亿美元的额外监管和商业里程碑付款，以及销售的中单数字分级特许权使用费。

## 吉利德合作的 GS-0321 仍处于一期

Ophir 表示，GS-0321（前称 COM503）在正在进行的第一阶段剂量递增试验中按计划继续推进。该资产是一个潜在的首创抗 IL-18 结合蛋白抗体，已授权给吉利德。

根据公司数据，Compugen 至今已从吉利德获得 9000 万美元的资金，并仍有资格获得高达 7.58 亿美元的额外里程碑付款，以及高达双位数的分级特许权使用费。

Ophir 表示，GS-0321 反映了 Compugen 利用其 AI 驱动的计算发现平台 Unigen 来识别新型免疫肿瘤学方法的战略。他表示，Unigen 发现了 COM701、COM902 和 GS-0321 的靶点。

## 第一季度财务结果

首席财务官 David Silberman 表示，截至 2026 年 3 月 31 日，Compugen 的现金及现金等价物、短期银行存款和可交易证券投资约为 1.349 亿美元。

该公司表示，假设没有进一步的现金流入，其现金储备预计将支持运营计划到 2029 年。Ophir 和 Silberman 都提到了与阿斯利康在 2025 年 12 月进行的一笔交易，该交易通过未来 rilvegostomig 特许权使用费的一小部分变现，带来了 6500 万美元的非稀释资本。

-   **收入：** 2026 年第一季度收入约为 220 万美元，而去年同期约为 230 万美元。两个时期的收入均反映了与吉利德许可协议相关的预付款和研发里程碑付款的确认。
-   **研发费用：** 研发费用约为 690 万美元，较 2025 年第一季度的 580 万美元有所上升，主要由于与 MAIA 卵巢试验和药物供应成本相关的临床费用增加。
-   **一般和行政费用：** 一般和行政费用约为 230 万美元，而一年前约为 240 万美元。
-   **净亏损：** 公司报告净亏损约为 770 万美元，或每股基本和稀释后 0.08 美元，而 2025 年第一季度的净亏损约为 720 万美元，或每股基本和稀释后 0.08 美元。

Silberman 表示，公司预计将利用其现金储备推进 COM701 MAIA 卵巢研究，支持与吉利德的 GS-0321 进展，并继续投资于其早期管线。

## 关于 Compugen NASDAQ: CGEN

Compugen Ltd. NASDAQ: CGEN 是一家临床阶段的治疗发现公司，利用专有的计算发现平台识别新型免疫肿瘤靶点和生物标志物。该公司结合大规模生物数据集与机器学习算法，以生成和验证新的治疗和诊断候选者。成立于 1993 年，总部位于以色列特拉维夫，Compugen 在美国也设有办事处，以支持其临床开发和商业合作。

Compugen 的预测发现引擎在计算机中扫描复杂的生物系统，以揭示在癌症进展中未被识别的通路和免疫检查点。

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