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title: "Parabilis Medicines，这是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对难以药物化的蛋白质的治疗方案，已申请在纳斯达克进行首次公开募股"
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description: "Parabilis Medicines 已在纳斯达克提交了 IPO 申请，股票代码为 'PBLS'。筹集的资金将支持其主要药物 zolucatetide 的后期开发，旨在治疗各种癌症。该公司专注于开发 Helicons，这是一种针对难以药物化蛋白质的肽，并与包括再生元制药在内的战略合作伙伴建立了合作关系。目前，Parabilis 处于无收入状态，预计 2025 年将报告显著的运营亏损"
datetime: "2026-05-19T20:58:24.000Z"
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# Parabilis Medicines，这是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对难以药物化的蛋白质的治疗方案，已申请在纳斯达克进行首次公开募股

Parabilis Medicines 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对历史上难以药物化的蛋白质靶点的药物，现已提交首次公开募股申请。该公司计划在纳斯达克全球市场上市，股票代码为 “PBLS”。募集资金将用于其主要资产 zolucatetide 的后期开发、扩展至其他适应症、推进其管线以及平台投资。

**业务描述**

Parabilis Medicines 是一家临床阶段的生物制药公司，开发 Helicons——稳定的螺旋肽，旨在穿透细胞并结合被认为难以药物化的平面蛋白质 - 蛋白质相互作用表面。其主要候选药物 zolucatetide 旨在直接抑制 Wnt/β‑catenin 通路关键下游节点的β‑catenin:TCF 相互作用。该药物正在多个具有通路激活的实体肿瘤中进行评估，包括纤维瘤（主要适应症）、家族性腺瘤性息肉病（FAP）、肝细胞癌（HCC）、其他稀有的 Wnt/β‑catenin 驱动肿瘤，以及与结直肠癌（CRC）联合使用。

除了 zolucatetide，Parabilis 还在推进两个前临床 Helicon 降解剂项目，针对前列腺癌：一个是针对融合驱动疾病的 ERG 降解剂，另一个是旨在克服与 AR 扩增和配体结合域突变相关的耐药性的全酶 ARON 降解剂，同时仍可与现有的 AR 拮抗剂联合使用。该公司的专有发现引擎将基于 AI 和物理建模与高通量肽合成和多重筛选相结合，生成大量专有数据集，以加速复杂合成分子的设计、优化和可制造性。

**市场概况**

-   **可寻址市场总额**：Wnt/β‑catenin 通路的改变发生在超过 10% 的癌症中；纤维瘤约有 11,000 名在美国积极管理的患者；FAP 约有 34,000 名美国患者；HCC 约有 38,000 个新病例，全球范围内为 70 万至 80 万；CRC 每年全球约有 200 万新病例。
-   **市场增长**：全球肿瘤发生率增加，越来越关注分子定义和肿瘤无关的治疗。
-   **市场地位**：Parabilis 报告首次通过 Helicon 肽直接抑制β‑catenin:TCF 相互作用，瞄准历史上难以药物化的细胞内靶点。
-   **主要竞争对手**：针对纤维瘤的γ‑分泌酶抑制剂，包括 nirogacestat（Ogsiveo）和 varegacestat；非标签 TKI（例如，索拉非尼、伊马替尼、帕唑帕尼）；结直肠癌和肝细胞癌中的化疗和免疫肿瘤学方案。
-   **行业趋势**：对蛋白质 - 蛋白质相互作用调节、靶向蛋白质降解、AI 驱动的发现平台以及潜在的肿瘤无关监管路径的兴趣上升。

**运营指标**

-   **客户**：尚未商业化；未报告付费客户。
-   **地点**：总部和实验室位于马萨诸塞州剑桥（约 122,000 平方英尺）。
-   **地理覆盖**：迄今为止在美国的临床地点；计划在未来阶段进行国际扩展。
-   **合作伙伴关系**：与再生元（Regeneron）战略合作（前期 5000 万美元和预计 7500 万美元的同时股权投资），探索抗体-Helicon 结合物。
-   **临床活动**：超过 150 名患者在不同适应症中接受了 zolucatetide 治疗。
-   **纤维瘤队列**：38 名患者接受治疗；在 19 名可评估的患者中，74% 的客观缓解率（ORR）符合 RECIST 1.1 标准；在所有 25 名至少有一次基线后扫描的患者中观察到疾病控制。
-   **FAP 信号**：在初始患者中观察到早期的十二指肠息肉负担减少；计划专门的队列。
-   **HCC 信号**：在一名重度预处理的 CTNNB1 突变患者中确认部分反应；HCC 特定队列正在招募中。
-   **员工**：截至 2026 年 4 月 1 日，145 名全职员工和 31 名全职顾问。
-   **制造**：外包给 CDMO；已开发出规模化的工艺；正在开发自我注射的可注射制剂。
-   **知识产权**：在平台和项目中至少有 17 个专利系列。

**财务亮点**

-   **收入（当前）**：无（尚未产生收入）
-   **营业收入**：2025 年运营损失为（152.1）百万美元
-   **净收入**：2025 年净损失为（145.9）百万美元

**管理层**

-   **Mathai Mammen, M.D., Ph.D.**，董事长、首席执行官兼总裁 - 曾任强生的全球研发负责人和默克的高级副总裁；共同创立 Theravance；在 19 种获批药物的发现/开发中担任领导职务。
-   **Fawzi Benzaghou, M.D.**，首席医学官 - 曾任 Ipsen 的高级副总裁和全球肿瘤研发负责人；参与多个肿瘤药物的批准，包括 Cabometyx 和 Onivyde。
-   **Helen Ho, Ph.D.**，首席商务和战略官 - 曾任 Blueprint Medicines 的首席商务官；在 Agios 和 TCR2 担任过企业发展职务；在耶鲁大学获得细胞生物学博士学位。
-   **Thomas Kotarakos**，首席财务官 - 曾任 Codiak BioSciences 的高级副总裁财务和 Seres Therapeutics 的企业控制官；注册会计师。
-   **Rohin Mhatre, Ph.D.**，首席技术运营官 - 曾任 Biogen 的制药开发、工程与技术高级副总裁；拥有丰富的 CMC 领导经验。

**首次公开募股结构**

-   **发行人**：Parabilis Medicines, Inc.
-   **提交日期**：2026 年 5 月 19 日
-   **拟议股票代码**：PBLS
-   **交易所**：纳斯达克全球市场
-   **主承销商**：Leerink Partners；BofA Securities；Evercore ISI；Guggenheim Securities；LifeSci Capital
-   **募集资金用途**：资助 zolucatetide 在纤维瘤中的三期开发，扩展 FAP、HCC 和其他 Wnt/β‑catenin 驱动肿瘤的试验，推进 ERG 和 ARON 降解剂及β‑catenin 降解剂进入一期，继续 Helicon 平台的演变，以及一般企业用途。

原始 SEC 备案： Parabilis Medicines, Inc. - S-1 -2026 年 5 月 19 日 **免责声明**

这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确之处。请考虑通过来源验证重要信息。请注意，此摘要仅基于向 SEC 提交的文件。

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