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title: "德琪医药任命侯冰博士为首席科学官，负责领导创新驱动的研发战略，并推动下一代产品线的发展"
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description: "安腾生物科技公司已任命侯冰博士为首席科学官，以增强其研发战略并推进下一代治疗管线。侯博士自 2019 年起加入安腾，将领导药物发现和转化医学方面的工作。他的领导预计将加强公司的专有平台，包括 AnTenGager® T 细胞连接器平台，并支持针对自身免疫疾病和癌症的创新疗法的开发"
datetime: "2026-05-20T00:00:00.000Z"
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# 德琪医药任命侯冰博士为首席科学官，负责领导创新驱动的研发战略，并推动下一代产品线的发展

上海和香港，2026 年 5 月 19 日/美通社/ -- 安腾生物科技有限公司（ **"安腾"**, SEHK: 6996.HK），一家领先的创新型商业阶段全球生物科技公司，致力于发现、开发和商业化用于自身免疫疾病、实体肿瘤和血液恶性肿瘤的首创和/或最佳治疗药物，今天宣布，侯冰博士被任命为首席科学官，直接向安腾的创始人、董事长兼首席执行官梅杰博士汇报。

侯博士的任命强调了安腾作为全球生物科技公司加强其创新驱动的研发模式的承诺。在这个角色中，侯博士将领导安腾在药物发现、转化医学以及化学、生产和控制（CMC）方面的工作，重点是深化公司的研究引擎，并建立具有变革潜力的下一代治疗候选药物管线。

自 2019 年加入安腾以来，侯博士一直是公司科学领导团队的关键成员，在此任命之前，担任副总裁、发现科学与转化医学负责人。在他的任期内，他建立并领导了一个高水平的发现组织，帮助指导安腾的研发计划，将内部发现的项目推进到临床开发，并在建立旨在支持未来创新项目的新开发专有平台方面发挥了重要作用。

"我们非常高兴任命侯冰博士为安腾的首席科学官，"安腾的创始人、董事长兼首席执行官梅杰博士说。"侯博士在塑造安腾的科学战略和增强我们内部研究能力方面做出了重要贡献。在他的领导下，安腾建立并推进了 AnTenGager®，公司的专有 T 细胞连接器（TCE）2.0 平台，广泛适用于自身免疫疾病、实体肿瘤和血液恶性肿瘤，以及其他支持我们下一代管线的新项目和平台技术。安腾与 UCB 签署的全球许可协议，涉及从 AnTenGager®平台开发的 ATG-201，一种针对 B 细胞相关自身免疫疾病的 CD19 x CD3 TCE，进一步突显了安腾专有发现能力的战略价值。随着我们进入下一个增长阶段，我们期待侯博士继续领导扩展我们的创新管线，并为全球患者带来变革性疗法。"

"我很荣幸并兴奋地担任安腾的首席科学官，"安腾首席科学官侯冰博士说。"安腾正在推进多个在肿瘤学和自身免疫疾病领域具有高度潜力的项目，我相信我们在建立一个基于严格生物学、差异化机制和平台创新的下一代管线方面处于良好位置。展望未来，我们将继续关注具有解决重大未满足医疗需求潜力的项目，包括从我们专有的 AnTenGager®平台开发的 T 细胞连接器；ATG-125，一种设计结合 ADC 和免疫肿瘤机制的 B7-H3 x PD-L1 双特异性抗体药物结合物（ADC）；以及 ATG-207，一种全球首创的αCD3-TGF-β双功能融合蛋白，针对 T 细胞驱动的自身免疫疾病。我期待继续与安腾团队紧密合作，将我们的差异化科学和平台能力转化为强大的创新药物管线。"

侯博士在英国利兹大学获得生物医学博士学位。他作为第一作者或通讯作者在《自然》、《科学进展》和《癌症研究》等领先期刊上发表了多篇高影响力的研究论文。他已为新型治疗药物申请了 40 多项专利。作为发明人和/或主要负责人，他已将多个首创或最佳治疗药物候选者推进到不同的临床开发阶段。

**关于安腾**

安腾生物科技有限公司（ **"安腾"**, SEHK: 6996.HK）是一家全球研发驱动的商业阶段生物科技公司，专注于开发针对重大未满足医疗需求的首创/最佳治疗药物。其管线涵盖从临床前到商业阶段的多个项目，关键的研究候选药物包括 ATG-022（CLDN18.2 ADC）、ATG-037（口服 CD73 抑制剂）、ATG-101（PD-L1 x 4-1BB 双特异性抗体）、ATG-125（B7-H3 × PD-L1 双特异性 ADC）、ATG-207（αCD3-TGF-β双功能融合蛋白），以及使用安腾专有的 AnTenGager®平台开发的 T 细胞连接器（TCE）项目。

AnTenGager®是安腾的专有 TCE 2.0 平台，具有针对低表达靶点的"2+1"双价结合、立体阻碍掩蔽和快速开关动力学的专有 CD3 序列，以最小化细胞因子释放综合症（CRS）并增强疗效。这些特性支持该平台在自身免疫疾病、实体肿瘤和血液恶性肿瘤中的广泛适用性，项目包括针对 CD19 x CD3（ATG-201 用于 B 细胞相关自身免疫疾病；与 UCB 合作）、CDH6 x CD3（ATG-106 用于卵巢癌和肾癌）、ALPPL2 x CD3（ATG-112 用于妇科肿瘤、消化系统恶性肿瘤、膀胱癌和非小细胞肺癌）、LY6G6D x CD3（ATG-110 用于微卫星稳定性结直肠癌）、GPRC5D x CD3（ATG-021 用于多发性骨髓瘤）、LILRB4 x CD3（ATG-102 用于急性髓性白血病和慢性髓性单核细胞白血病）以及 FLT3 x CD3（ATG-107 用于急性髓性白血病）的项目。

截至目前，安腾生物已在美国和亚洲获得 32 项临床试验新药（IND）批准，并在 10 个亚太市场获得新药申请（NDA）批准。其主要商业资产 XPOVIO®（selinexor）已在中国大陆、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚和澳大利亚获得批准，并已被纳入这五个市场的国家保险计划（中国大陆、中国台湾、澳大利亚、韩国和新加坡）。

**前瞻性声明**

本文中所作的前瞻性声明仅与声明作出之日的事件或信息相关。除法律要求外，我们不承担任何义务在声明作出后更新或修订任何前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，亦不反映意外事件的发生。您应完整阅读本文，并理解我们的实际未来结果或表现可能与我们预期的有实质性差异。本文中关于我们意图或我们任何董事或公司的声明或引用均为本文作出之日的情况。这些意图可能会根据未来的发展而改变。有关可能导致未来结果与任何前瞻性声明有实质性差异的其他因素的进一步讨论，请参见公司截至 2025 年 12 月 31 日的年度报告及随后提交给香港证券交易所的文件。

如需更多信息，请联系：

投资者联系人：

Donald Lung

电子邮件：donald.lung@antengene.com

商务联系人：

Ariel Guo

电子邮件：ariel.guo@antengene.com

来源：安腾生物科技有限公司

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