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title: "Achieve 生命科学在 FDA 决策前公布了 Cytisinicline 的 52 周安全性数据"
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description: "Achieve 生命科学在 2026 年 ATS 年会上展示了其针对尼古丁依赖的研究性治疗药物 Cytisinicline 的长期安全性数据。52 周的研究结果支持其耐受性，PDUFA 日期定于 2026 年 6 月 20 日。ORCA-OL 试验涉及 475 名参与者，显示出轻微的不良事件，如恶心和失眠。这些数据支持新药申请，更多细节将于 5 月 20 日分享"
datetime: "2026-05-20T07:15:14.000Z"
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# Achieve 生命科学在 FDA 决策前公布了 Cytisinicline 的 52 周安全性数据

（RTTNews）- Achieve Life Sciences, Inc.（ACHV）是一家处于后期阶段的专业制药公司，宣布在 2026 年美国胸科学会（ATS）年会上展示其主要研究候选药物 Cytisinicline 治疗尼古丁依赖的长期安全性数据，来自 ORCA-OL 研究。

该公司表示，52 周的暴露结果支持 Cytisinicline 在尼古丁依赖成人中的长期耐受性。值得注意的是，美国食品药品监督管理局（FDA）为该公司的 Cytisinicline 新药申请（NDA）指定了 2026 年 6 月 20 日的 PDUFA 日期。

**公司简介**

Achieve Life Sciences 开发其主要研究资产 Cytisinicline，这是一种自然存在的生物碱，与大脑中的尼古丁受体相互作用，减轻与尼古丁依赖相关的尼古丁戒断症状的严重程度。

**试验详情**

ORCA-OL 试验是一项开放标签的长期暴露安全性研究，招募了 475 名吸烟者（84.6%）、使用电子烟者（12.8%）或两者兼有（2.5%）。

参与者接受了每天三次 3 毫克的 Cytisinicline，连续暴露时间最长可达 52 周，累计中位持续时间为 361 天。

**关键安全性发现**

\-恶心是吸烟戒断治疗中常见的治疗依从性障碍，在 52 周的连续暴露中有 2.5% 的参与者报告了恶心。

\-同时，整体上 66.3% 的参与者经历了一种或多种治疗出现的不良事件，但该公司指出，调查者认为大多数这些事件与 Cytisinicline 无关或不太可能与其相关。

\-94.8% 的不良事件为轻度或中度，仅有 6.5% 的参与者报告了严重不良事件，5.7% 的参与者因治疗相关的不良事件而中止治疗。

\-最常报告的不良事件为异常梦境（8.4%）、失眠（8.4%）和上呼吸道感染（6.7%）。

\-独立的数据安全监测委员会未发现新的安全信号。

此外，该公司指出，最终的临床数据包支持 Achieve 的 NDA。关于 Cytisinicline 的更多数据将在 5 月 20 日的 ATS 上展示。

**结论**

“ORCA-OL 数据代表了我们监管路径中的一个重要里程碑，” Achieve 首席执行官 Andrew D. Goldberg 表示，“我们已准备好推进 Cytisinicline 以寻求潜在批准。”

根据该公司的估计，美国约有 2500 万成年人吸烟可燃香烟。烟草使用是可预防死亡的主要原因，全球每年导致超过 800 万人死亡，美国每年近 50 万人死亡。

截至 2026 年 3 月 31 日，该公司的现金、现金等价物和可交易证券总额为 2930 万美元，不包括来自私募配售的约 1.686 亿美元的预计净收益。

在过去一年中，ACHV 的交易区间为 2.00 美元至 6.15 美元。该股在周二的交易中收于 4.45 美元，下跌 6.71%。

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