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title: "Guardant Health 称美国 FDA 已批准液体活检测试"
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description: "Guardant Health 宣布，美国 FDA 已批准其 Guardant360 Liquid CDx，这是一种用于非小细胞肺癌和结直肠癌的液体活检测试。该测试通过一次抽血提供增强的基因组分析，并能够以更高的灵敏度检测循环肿瘤 DNA。它评估的基因组范围比其前身宽 100 倍，并在七天内提供结果。公告发布后，股价在盘前交易中上涨超过 5%"
datetime: "2026-05-20T12:44:00.000Z"
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# Guardant Health 称美国 FDA 已批准液体活检测试

2026 年 5 月 20 日东部夏令时间上午 8:44（MT Newswires）-- Guardant Health（GH）周三表示，美国食品和药物管理局已批准其 Guardant360 液体 CDx，这是一种液体活检测试，作为非小细胞肺癌和结直肠癌多种疗法的伴随诊断。

该公司表示，Guardant360 液体 CDx 通过单次抽血整合基因组和表观基因组分析，并提供更高的灵敏度以检测循环肿瘤 DNA。

Guardant360 液体 CDx 可以评估比之前批准的 Guardant360 CDx 宽 100 倍的基因组范围，该公司表示。

Guardant 还补充说，更新后的测试可以在七天内提供结果。

该公司的股票在周三的盘前交易中上涨超过 5%。

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