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title: "中国生物制药宣布，中国已批准 zongertinib 用于一线治疗 HER2 突变的非小细胞肺癌"
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locale: "zh-CN"
url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/287221446.md"
description: "中国生物制药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准 zongertinib，这是一种口服 HER2 酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 突变非小细胞肺癌的成人患者的首选治疗。该批准基于 1b 期 Beamion-LUNG 1 的数据，显示确认的客观反应率为 76%，中位无进展生存期为 14.4 个月"
datetime: "2026-05-21T12:35:03.000Z"
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  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/287221446.md)
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# 中国生物制药宣布，中国已批准 zongertinib 用于一线治疗 HER2 突变的非小细胞肺癌

-   中国生物制药表示，中国国家药品监督管理局已批准其与勃林格殷格翰共同推广的口服 HER2 酪氨酸激酶抑制剂 zongertinib，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 突变非小细胞肺癌的成人一线治疗。\* 该有条件批准得益于 1b 期 Beamion-LUNG 1 的数据，显示确认的客观反应率为 76%，中位无进展生存期为 14.4 个月。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国生物制药有限公司于 2026 年 5 月 21 日通过香港证券交易所（HKex）运营的监管披露系统 IIS 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260521-12167385），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）

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