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title: "Bicycle Therapeutics 展示了 Duravelo-2 的初步数据，显示在 mUC 中具有相似的客观缓解率（ORR）和较低的毒性"
type: "News"
locale: "zh-CN"
url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/287274269.md"
description: "Bicycle Therapeutics 报告了在转移性尿路上皮癌中使用 zelenectide 的初步 Duravelo-2 数据，显示未确认的总体反应率 (ORR) 为 65%，且安全性良好。主要发现包括中位治疗持续时间为 6.3 个月，65% 的患者仍在接受治疗。第二组显示 ORR 为 37%。更新的 Duravelo-1 数据表明未确认的 ORR 为 59%，中位无进展生存期为 13.0 个月"
datetime: "2026-05-21T21:13:00.000Z"
locales:
  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/287274269.md)
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# Bicycle Therapeutics 展示了 Duravelo-2 的初步数据，显示在 mUC 中具有相似的客观缓解率（ORR）和较低的毒性

**Bicycle Therapeutics 公布了初步的 Duravelo-2 数据，显示 zelenectide 在转移性尿路上皮癌中的反应率相当，并且可能具有差异化的安全性特征。**

**关键亮点：**

-   Duravelo-2 中期（第 27 周）在最佳 6mg 剂量下：65% 的未确认 ORR，58% 的 BICR 确认 ORR（后续确认反应后为 62%）。
-   在最佳剂量下，中位治疗持续时间为 6.3 个月；65% 的患者仍在接受治疗；相对剂量强度为 97%。
-   与 zelenectide 相关的感兴趣不良事件发生率低：外周神经病 33%，皮肤反应 17%，眼部疾病 10%；没有严重的皮肤反应。
-   第二组单药治疗（前线 mUC）显示 37% 的 ORR（30% 确认），中位 DOT 为 4.8 个月，相对剂量强度为 86%，在最佳剂量下没有治疗中断。
-   更新的 Duravelo-1（不适合顺铂治疗）组合数据：59% 的未确认 ORR，50% 的确认 ORR，中位 PFS 为 13.0 个月；单药 EV‑naïve 组 38% 的 ORR 和中位 PFS 为 5.4 个月。

原始 SEC 文件：BICYCLE THERAPEUTICS PLC \[ BCYC \] - 8-K -2026 年 5 月 21 日 **免责声明**

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