ZeZentalis Pharma 将在 2026 年 ASCO 会议上展示 Azenosertib 的 MUIR 试验第一阶段 1b 部分的结果

（RTTNews）- Zentalis Pharmaceuticals, Inc.（ZNTL），一家临床阶段的生物制药公司，周四宣布了在评估 Azenosertib 的 1b 期 MUIR 试验中令人鼓舞的第一部分结果，该结果将在 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布。Azenosertib 是一种正在研究的口服生物可利用的 WEE1 抑制剂，目前正在临床评估作为治疗 Cyclin E1 阳性铂耐药卵巢癌（PROC）的潜在疗法。MUIR 是一项多部分、开放标签的 1b 期临床试验，评估 Azenosertib 在卵巢癌患者中的安全性、有效性和初步临床活性。主要目标是安全性和耐受性，关键次要目标包括临床活性，通过客观反应率、反应持续时间和无进展生存期来评估，使用 RECIST v1.1 标准进行测量。第一部分中招募的铂耐药卵巢癌患者接受了 Azenosertib 与四种化疗药物的联合治疗：卡铂、吉西他滨、聚乙二醇脂质体多柔比星和紫杉醇。在 250mg（5:2）间歇剂量下，Azenosertib-紫杉醇组合的总体反应率（ORR）为 50.0%，包括一个完全反应，而所有剂量组的综合反应率为 39.1%。此外，患者的反应持续时间（DOR）中位数为 9.2 个月，无进展生存期（PFS）中位数为 5.5 个月。根据该公司的说法，Azenosertib 具有可控的安全性特征，在四个剂量组中高等级不良事件的发生率相对较低。同时，该公司指出，约 20% 的患者出现了严重的治疗相关不良事件（TRAEs），最常见的为疲劳、腹泻和中性粒细胞减少症。值得注意的是，在 2024 年 6 月，由于脓毒症发生了一例 5 级事件，被评估为与 Azenosertib 相关，该公司表示，尽管不能排除 Azenosertib 的作用，但考虑到事件发生时没有中性粒细胞减少症和血培养阴性，该事件可能与患者的晚期疾病有关。该公司将在 2026 年 6 月 1 日的妇科癌症海报会议上以 “Azenosertib 联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌：1b 期研究结果” 为题发布其结果。周四收盘时，股价为 4.14 美元，纳斯达克上涨 11.59%。

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