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title: "超过 40 项涉及康方生物创新肿瘤药物的研究将在 2026 年 ASCO 大会上展示：Ivonescimab 的 HARMONi-6 总生存数据被选为全体会议的议题"
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description: "Akeso, Inc. 宣布将在 2026 年 ASCO 年会上展示其肿瘤学产品组合的 40 多项临床研究，包括针对晚期鳞状非小细胞肺癌的 ivonescimab 关键性 III 期总体生存率研究。这些展示将突出公司的创新双特异性抗体和其他新型疗法在多种癌症类型中的显著临床益处"
datetime: "2026-05-26T04:37:24.000Z"
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# 超过 40 项涉及康方生物创新肿瘤药物的研究将在 2026 年 ASCO 大会上展示：Ivonescimab 的 HARMONi-6 总生存数据被选为全体会议的议题

, /PRNewswire/ -- Akeso, Inc. (9926.HK)（"Akeso"或"公司"）宣布，其肿瘤学产品组合的 40 多项临床研究将在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，该会议将于 5 月 29 日至 6 月 2 日在伊利诺伊州芝加哥举行。值得注意的是，展示内容包括一项被选为重要全体会议的晚期摘要（LBA），以及四个口头或快速口头报告。

在 2026 年 ASCO 上展示的数据集主要突出了公司的核心首创双特异性抗体——cadonilimab（PD-1/CTLA-4）和 ivonescimab（PD-1/VEGF），以及其他新型治疗性抗体，如下一代 CD47 单克隆抗体 ligufalimab。这些展示包括多个肿瘤类型中可能改变临床实践的多个数据集。

一个关键亮点将是 HARMONi-6 研究的 III 期总体生存（OS）结果，该研究评估了 ivonescimab 联合化疗与 PD-1 抑制剂联合化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）一线治疗中的生存优势。其他值得注意的展示包括 ivonescimab 在经过一线化疗免疫治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）中的应用，ivonescimab 加化疗在一线转移性结直肠癌（mCRC）中的全球 II 期中期分析，以及 cadonilimab 基础的方案在肾细胞癌、黑色素瘤、结直肠癌、头颈癌、妇科恶性肿瘤和胆道癌中的应用。

这些数据集的成熟度和广度凸显了 Akeso 创新引擎的成功，展示了公司差异化双特异性抗体平台对国际肿瘤学界的临床益处。

**关键展示**

**全体会议**

**Ivonescimab 加化疗与 tislelizumab 加化疗在之前未治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌中的比较：III 期 HARMONi-6 研究的总体生存结果**

-   摘要：LBA4
-   会议：全体会议
-   日期/时间（CDT）：2026 年 5 月 31 日，下午 2:47–2:59
-   演讲者：上海胸科医院的 Shun Lu 教授

**口头报告**

**ivonescimab 联合脂质体伊立替康在经过一线化疗免疫治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者中的疗效和安全性：一项多中心、II 期研究**

-   摘要：8007
-   日期：2026 年 6 月 2 日
-   演讲者：浙江癌症医院的 Yun Fan 教授

**口头报告**

**一项针对晚期非透明细胞肾细胞癌的一线 cadonilimab 加阿昔替尼的前瞻性多中心 Ib/II 期试验**

-   摘要：4501
-   日期：2026 年 6 月 2 日
-   演讲者：四川大学华西医院的 Junru Chen 博士

**快速口头报告**

**新辅助 ivonescimab（AK112，一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体）联合纳米白蛋白紫杉醇和顺铂用于可切除的局部晚期头颈鳞状细胞癌（LA-HNSCC）：一项探索性 II 期研究**

-   摘要：6014
-   日期：2026 年 6 月 2 日
-   演讲者：华中科技大学同济医学院附属协和医院的 Kunyu Yang 教授

**快速口头报告**

**cadonilimab 或 ivonescimab 加阿昔替尼在转移性粘膜黑色素瘤中的应用：一项 Ib 期试验的结果**

-   摘要：9516
-   日期：2026 年 5 月 31 日
-   演讲者：北京大学癌症医院的 Lili Mao 教授

**国际多中心 II 期研究**

**ivonescimab（ivo）与奥沙利铂 + 氟尿嘧啶（5-FU）+ 氨基酸钙（mFOLFOX6）联合用于不可切除转移性结直肠癌（mCRC）患者：一项 II 期研究**

-   摘要：3576
-   日期：2026 年 5 月 30 日
-   第一作者：David Berz，医学博士，Valkyrie 临床试验公司肿瘤科

**关于 Akeso**

Akeso（HKEX: 9926.HK）是一家领先的生物制药公司，致力于世界首创或最佳创新生物药物的研究、开发、生产和商业化。公司成立于 2012 年，建立了以其四体抗体技术平台、人工智能驱动的药物研发平台、双重保护 ADC 技术平台、双重锁定 T 细胞结合剂（TCE）技术平台、组织智能 siRNA/mRNA 技术平台和细胞治疗技术平台为中心的强大研发创新生态系统。在全球标准的 GMP 生产基础设施和高效的综合商业化模式的支持下，公司已发展成为一家全球竞争力的生物制药公司，专注于创新解决方案。凭借全面整合的多功能平台，Akeso 正在内部开发超过 50 个创新资产的强大管道，涵盖癌症、自身免疫疾病、炎症、代谢疾病和其他重大疾病。其中，27 个候选药物已进入临床试验（包括 15 个双特异性/多特异性抗体和双特异性 ADC）。此外，7 种新药已上市。通过高效和突破性的研发创新，Akeso 始终整合优质的全球资源，开发首创和最佳的新药，为全球患者提供可负担的治疗性抗体，并不断创造更多的商业和社会价值，成为全球领先的生物制药企业。

**前瞻性声明**

本公告由 Akeso, Inc. (9926.HK，"Akeso") 发布，包含了"前瞻性声明"。这些声明反映了 Akeso 管理层当前的信念和期望，并受到重大风险和不确定性的影响。这些声明并不旨在作为任何投资决策或购买 Akeso 证券的依据。无法保证本公告中提到的药物候选者或 Akeso 的其他管线候选者将获得所需的监管批准或实现商业成功。如果基础假设被证明不准确，或风险或不确定性变为现实，实际结果可能与前瞻性声明中所列的结果有重大差异。

风险和不确定性包括但不限于一般行业状况和竞争；一般经济因素，包括利率和汇率波动；中国、美国及国际上制药行业的监管和医疗立法的影响；全球医疗成本控制的趋势；竞争对手的技术进步、新产品和专利；新产品开发中固有的挑战，包括获得监管批准；Akeso 准确预测未来市场状况的能力；制造困难或延误；国际经济的财务不稳定和主权风险；对 Akeso 的专利和其他创新产品保护的有效性的依赖；以及面临诉讼，包括专利诉讼和/或监管行动的风险。

除法律要求外，Akeso 不承担任何义务公开修订这些前瞻性声明，以反映本公告日期之后的事件或情况。

来源：Akeso, Inc.

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