我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。(RTTNews) - Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) 是一家临床阶段、专注于肿瘤学的生物制药公司，报告了在接受过检查点抑制剂治疗的晚期恶性肿瘤患者中，CTX-8371 的有希望的第一阶段结果的海报展示。该结果将在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，会议将于 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在伊利诺伊州芝加哥举行
（RTTNews）- Compass Therapeutics, Inc.（CMPX）是一家临床阶段、专注于肿瘤学的生物制药公司，报告了 CTX-8371 在接受过检查点抑制剂治疗的晚期恶性肿瘤患者中取得的有希望的第一阶段结果的海报展示。该结果将在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，会议将于 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在伊利诺伊州芝加哥举行。
CTX-8371
CTX-8371 是一种双特异性抗体，能够同时靶向免疫细胞和恶性细胞上表达的程序性死亡受体（PD-1）和程序性死亡配体受体（PD-L1）。
试验详情
第一阶段是一项正在进行的开放标签、首次人体研究，评估 CTX-8371 在转移性或局部晚期恶性肿瘤患者中的应用。
根据在剂量递增阶段观察到的反应，非小细胞肺癌（NSCLC）、三阴性乳腺癌（TNBC）和霍奇金淋巴瘤（HL）患者被纳入扩展队列。在第一阶段研究中，15 名患者完成了剂量限制毒性（DLT）评估期，并在剂量递增队列中至少进行了一个基线后的疾病评估。
关键发现
根据该公司的说法，试验结果显示有三例反应，其中一名 TNBC 患者的靶肿瘤病灶减少超过 90%。一名 HL 患者达到了部分代谢反应。在初始伪进展后，NSCLC 患者达到了靶病灶的完全消失。
值得注意的是，在 6 名可评估患者中，有 2 名患者在两个最高剂量水平（3mg/Kg 和 10mg/Kg）显示出 33% 的总体反应率（ORR）。
在两个最高剂量水平下，反应的持续时间显著，TNBC 为 10.5 个月以上，HL 为 7.5 个月以上。进一步的研究结果表明这两名患者的反应持续性。
在各剂量水平中，CTX-8371 通常耐受良好，未观察到剂量限制性毒性，该公司指出。
该公司将在 2026 年 5 月 30 日的开发治疗 - 免疫学会议上展示其结果，标题为 “CTX-8371 的第二阶段剂量递增研究，一种新型 PD-1×PD-L1 双特异性抗体，针对接受检查点抑制的晚期恶性肿瘤患者。”
该公司进一步补充说，来自 NSCLC、TNBC 和 HL 的扩展队列的数据预计将在 2026 年第四季度报告。
周五收盘时，股价为 2.070 美元，上涨 7.25%。
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