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<li>中国生物制药披露了 Kylo-0603 的 I 期结果，该药物是一种靶向肝脏的 THR-β激动剂，在 2026 年 EASL 大会上发布。* 在健康志愿者中进行的首个人体研究显示，该口服药物总体耐受良好，没有报告严重的安全信号。* 接受 Kylo-0603 治疗的参与者与安慰剂相比，脂质谱有所改善，支持其在代谢性肝病中的合理性。* 该项目针对 MAFLD 和 MASH，将 Kylo-0603 定位为一种潜在的口服选择，具有减少非靶向甲状腺效应的优势。* 计划在 2026 年内启动 II 期试验，为该资产设定下一个价值转折点。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国生物制药有限公司通过香港证券交易所（HKex）运营的监管披露系统 IIS 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考编号：HKEX-EPS-20260527-12172424），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</li>
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中国生物制药

<p>中国生物制药在 2026 年 EASL 会议上展示了 Kylo-0603 的 I 期结果，这是一种 THR-β激动剂。研究显示该药物耐受性良好，没有严重的安全问题，并且改善了参与者的脂质谱。Kylo-0603 针对 MAFLD 和 MASH，可能提供更安全的口服选择。II 期临床试验计划于 2026 年开始</p>

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<li>Sino Biopharmaceutical disclosed Phase I results for Kylo-0603, a liver-targeted THR-β agonist, presented at the EASL 2026 Congress. * The first-in-human study in healthy volunteers showed the oral drug was generally well tolerated, with no serious safety signals reported. * Participants receiving Kylo-0603 showed improved lipid profiles versus placebo, supporting its metabolic liver disease rationale. * The program targets MAFLD and MASH, positioning Kylo-0603 as a potential oral option with reduced off-target thyroid effects. * A Phase II trial is planned to start within 2026, setting up the next value inflection point for the asset. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sino Biopharmaceutical Limited published the original content used to generate this news brief via IIS, the regulatory disclosure system operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260527-12172424), on May 27, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</li>
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<li>中国生物制药披露了 Kylo-0603 的 I 期结果，该药物是一种靶向肝脏的 THR-β激动剂，在 2026 年 EASL 大会上发布。* 在健康志愿者中进行的首个人体研究显示，该口服药物总体耐受良好，没有报告严重的安全信号。* 接受 Kylo-0603 治疗的参与者与安慰剂相比，脂质谱有所改善，支持其在代谢性肝病中的合理性。* 该项目针对 MAFLD 和 MASH，将 Kylo-0603 定位为一种潜在的口服选择，具有减少非靶向甲状腺效应的优势。* 计划在 2026 年内启动 II 期试验，为该资产设定下一个价值转折点。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国生物制药有限公司通过香港证券交易所（HKex）运营的监管披露系统 IIS 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考编号：HKEX-EPS-20260527-12172424），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</li>
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Sino Biopharma presents Phase I data for Kylo-0603 THR-β agonist at EASL 2026

中国生物制药在 EASL 2026 会议上展示 Kylo-0603 THR-β激动剂的 I 期临床数据